罗源县工业和信息化局罗源县应急防疫物资负压救护车、空气消毒机采购货物类采购项目标前更正公告

2020-10-16政府采购招标变更-变更公开招标福建

基本信息

项目名称 罗源县工业和信息化局罗源县应急防疫物资负压救护车、空气消毒机采购货物类采购项目
省份 福建 地区 福州市-罗源县
采购单位 罗源县工业和信息化局 联系方式 059126831361
代理机构 福建省景业项目管理有限公司 联系方式 0591-83565002
所含内容 医疗设备招标呼吸机招标消毒机招标心电图机招标吸引器招标救护车招标急救箱招标氧气瓶招标担架招标监护仪招标除颤仪招标心电图招标轮椅招标输液架招标医疗招标医用设备招标医院设备招标医疗器械招标医用器械招标医院器械招标输液招标架招标
以上信息为大数据平台自动计算结果,如有误差以正文为准

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罗源县工业和信息化局罗源县应急防疫物资负压救护车、空气消毒机采购货物类采购项目标前更正公告

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号: [350123]JYXM[XJ]2020001

原公告的采购项目名 称: 罗源县工业和信息化局罗源县应急防疫物资负压救护车、空气消毒机采购货物类采购项目

首次公告日期:2020年10月14日

二、更正信息

合同包1 合同包2
更正事项:采购公告、采购文件
更正内容:

事项一: 原询价公告中“ 五、响应文件提交 截止时间: 2020-10-20 09:30 (北京时间) ”更正为“ 五、响应文件提交 截止时间: 2020-10-2 2 09:30 (北京时间) ”

事项二:原询价公告中: 二、申请人的资格要求: 2.本项目的特定资格要求:中增加

“包2 (1)明细:其他资格证明文件 描述: 供 应商所投产品若为医疗器械的:供 应商为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进 口产品除外);供 应商为经 销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,需提供《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项; ”

事项三 “ 原询价通知书中: 第一章 5.2特定条件:

增加: 包: 2

明细

描述

其他资格证明文件

供 应商所投产品若为医疗器械的:供 应商为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进 口产品除外);供 应商为经 销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,需提供《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;


事项四:删除原询价通知书中: 第四章询价内容及要求 二、技术要求(以下内容不允许负偏离)合同包1:“(三)售 后服务要求 1、产品享受底盘厂商全国4S店优享服务。2、底盘车辆提供不低于3年或6万公里的保修标准(以先到为准)。3、医疗舱改装部分提供不低于1年的保修服务。保修期内,由非人为因素引起的故障均在保修范围内,供 应商完全免费提供保修服务。保修期外,供 应商提供终身的维修服务,在投标车辆使用周期内 ,保证采购人更换到原厂正宗的备件材料,确保设备的正常使用,且要求相关配件及人工费用低于平均市场价格。4、整体设备故障的响应时效:维修人员应在接到报修电话后2小时内予以响应,紧急情况下1小时响应。在8小时内解决故障问题,24小时内无法排除故障的,应提供同等配置的备用货物以保证招标人货物的正常运行。5、在保修期内,成交供 应商应对车辆首次免费保养、随车设备免费保养,并实施至少两次整体检查。非因采购人的人为原因而出现的质量问题,由成交供 应商负责包修、整个设备包换或包退,并承担相应费用。 供 应商应对此项单独进行承诺。 ”

事项五 : 原询价通知书中: 第四章询价内容及要求 三、商务条件 (以下内容不允许负偏离)

“8、 售 后服务

( 1)、安装约定 由供货商负责安装及材料费 (备注:安装及材料费由谁负责)

( 2)、保修/维修:产品安装、调试、培训正常使用之日起12个月全免费保修。

( 3)、售后响应时间:要求厂家在省会城市有常住售 后服务人员,响应时间6小时以内,维修人员48小时内到达维修地点.

9、中 标后,供 应商提供证明以下参数的检测报告。

( 1)、PM2.5:去除率≥95.4%;

( 2)、TVOC:去除率≥95.1%;

( 3)、二氧化碳浓度:去除率≥94.9%;

( 4)、臭氧浓度:低于≤0.006mg/立 方;

( 5)、:白色葡萄球菌实验室实验杀菌率≥99.11%,白色葡萄球菌模拟试现场实验杀菌率≥95.93%;”

更正为:

“ 8、供应 商的工作范围

8.1 供应 商必须能提供询价通知书中的全部货物及需求。

8.2供应 商拟提供设备须为全新未使用且经国家相关管理部门认证并检验合格的产品。设备及其辅助装置的铭牌、使用指示、警告指示应以中文或英文及易懂的通用符号来表示,应能够准确无误地表示设备的型号、规格、制造商等内容。

8.3要求供应 商提供的其它附随服务(或义务)

8.3.1供货

供应 商必须能按照合同的规定,准时提供设备、配件、材料及工具,并负责所供设备、软件、配件、材料及工具的包装和运保、安装、调试、维修及培训。

8.3.2验收

验收标准:生产厂家的产品说明书、合格证书及技术资料(由供应 商提供)等;国家标准及规范;询价通知书的约定。

验收程序:

a.出厂检验:成交人在货物出厂前,应按产品技术标准规定的检验项目和试验方法进行全面检验,成交人应随同货物提供出厂检验报告、产品质量合格证。

b. 货到初步验收:运达采购人安装现场后,由采购人进行质量和数量的验收(但不作为最终合格的保证),应达到合同规定的要求。

c.本次采购货物的安装调试,检验结果应符合制造厂产品标准、国家有关标准和询价通知书规定的技术要求。

d. 最终验收:本次采购的货物安装调试结束后,由成 交人会同采购人按双方规定的标准及合同要求进行联合验收,验收合格后签发《验收报告》。最终验收后一周内如发现货物质量问题,成交供应 商应在24小时内无条件免费更换货物。

本项目所发生的费用(设备费、安装、调试、配件、运输、培训、验收等)均包含在投标报价中。如有遗漏,由供 应商自行补充,一旦成交视为供 应商认同遗漏部分并免费提供。采购人不再进行任何增补。

8.3.3安装和调试

a.由成交人负责将货物按签订合同的具体数量、具体地点免费运送到最终目的地,并负责安装调试。经最终验收合格后,交付采购人使用。

b.成交人负责组织专业技术人员进行货物安装调试,采购人应提供必须的基本条件和专人配合,保证各项安装工作顺利进行。

c. 安装约定 由成交供 应商负责安装及材料费

8.3.4培训

成交人应有计划地对采购人的管理、维保人员进行本次采购货物的基本知识、使用、维护保养技术的现场培训(包括厂方针对性的培训),以保证售后的良好运行状态。

8.3.5货物交货的同时,成交人应随货物向采购人提供不少于以下技术资料(其费用应包括在报价价格内)

1.出厂明细表(装箱单);

2.产品验收标准;

3.技术说明书;

4.安装手册;

5.操作手册;

6.维修手册;

7.出厂检验报告和合格证书;

8.合同中要求的其它文件资料。

8.3.6专用工具

成交人应免费为采购人提供不同款式产品维修所需专用工具 1套(如有需要)。

8.3.7特殊工具

成交人应向采购人提供货物安装和维修所需的特殊工具及清单和中文说明书,其费用包括在报价总价内 (如有需要)。

9、售后 服务

合同包 1:
( 1)成交人提供所有货物为原装货物,保证所提供的货物是全新的、未使用过的原装设备,在各个方面符合规定的质量、规格和性能要求。承诺自验收合格后免费保修12个月;免费保修期自验收合格签名之日起计算。

( 2)其中 基础车型质保期不低于叁年或陆万公里(先到为准)、 底盘车辆 提供不低于 3年或6万公里的保修标准(以先到为准) 、 医疗舱改装部分 提供不低于 1年的保修服务。

( 3) 保修期内,提供免费服务,非因操作不当造成要更换的零配件及仪器设备由供应 商负责包修、包换,保修期头一个月内出现属货物质量问题,采购人有权要求免费更换全部设备。

( 4)成 交人在免费保修期内提供免费上门维修服务,设备运行发生故障时成 交人在接到采购人故障通知后2小时内响应,并在8小时内到达现场,免费负责修理或更换有缺陷的零部件或整机,对造成的损失按合同规定赔偿及负责违约责任 , 24小时无法使设备正常运行必须提供备用机使用。

( 5)免费保修期满前1个月内供应 商负责对设备进行一次免费全面检查,如发现潜在问题,负责排除,保证设备正常运行。

( 6)在质保期以后,成 交人仍应负责提供终身维修服务,出现质量问题时,成交人必须在4小时内电话响应,24小时内到达,并保证以不高于在设备出产地的销售价格及时提供所需配件,但只能收取配件费,不收人工服务费。 成 交人应提供 “ 1-6:电动吸引器技术要求 ”售后服 务承诺书。

合同包 2:

( 1)安装约定 由供货商负责安装及材料费 。

( 2) 成交人提供所有货物为原装货物,保证所提供的货物是全新的、未使用过的原装设备,在各个方面符合规定的质量、规格和性能要求。承诺自验收合格后免费保修 12个月;免费保修期自验收合格签名之日起计算。

( 3) 保修期内,提供免费服务,非因操作不当造成要更换的零配件及仪器设备由供应 商负责包修、包换,保修期头一个月内出现属货物质量问题,采购人有权要求免费更换全部设备。

( 4)成 交人在免费保修期内提供免费上门维修服务,设备运行发生故障时成 交人在接到采购人故障通知后2小时内响应,并在8小时内到达现场,免费负责修理或更换有缺陷的零部件或整机,对造成的损失按合同规定赔偿及负责违约责任 , 24小时无法使设备正常运行必须提供备用机使用。

( 5)免费保修期满前1个月内供应 商负责对设备进行一次免费全面检查,如发现潜在问题,负责排除,保证设备正常运行。

10 、成 交后,供 应商提供证明以下参数的检测报告。

( 1) PM2.5:去除率≥95.4%;

( 2)TVOC:去除率≥95.1%;

( 3)二氧化碳浓度:去除率≥94.9%;

( 4)臭氧浓度:低于≤0.006mg/立 方;

( 5)白色葡萄球菌实验室实验杀菌率≥99.11%,白色葡萄球菌模拟试现场实验杀菌率≥95.93%;”

事项六 : 原询价通知书中: 第四章询价内容及要求 二、技术要求(以下内容不允许负偏离)

“ 合同包 2:

2-1:等离子体壁式空气消毒净化新风机

一、采购清单:

等离子壁式消毒净化新风机 1台。

二、参数要求:

(一)、适用范围与安装场景

1、医疗环境: 适用于手术室、产房、抢救室、 ICU、血透室、移植病房、烧伤病房、儿科病房、治疗室、换药室、诊疗室、输液厅、供应室、传染病房等医院Ⅱ、Ⅲ类环境;

2民用环境 : 家庭、办公室、会议室,学校、宾馆、饭店、商场、影院、娱乐场所、咖啡厅、美容店、车站、机场等;

3、安装方式 :机型为壁挂式,安装条件是安装该机所属墙面是可直接钻孔对外,安装需钻两处孔。

4、使用范围 :医院 Ⅱ类环境要求风量交换4次/小时,Ⅲ类环境要求风量交换2.5次/小时,其空使用环境风量的交接次数参照国标或行业标准,如没有国标或行业标准的据实地情况按约定标定风量的交换次数。

(二)、功能与检测要求

1、风机:高效电机、风量大中小可调;

2、操作面板:彩色液晶显示及控制;

3、设置功能:可任意时间段开关机、累计工作时间、耗材更换提示;

4、材质:钣金外壳、超薄设 计;

5、工艺:机身高品质喷塑,面板要求贴采用亚克力材质,便于清洁及防划伤。

6、PM2.5:去除率≥95.4%;

7、TVOC:去除率≥95.1%;

8、二氧化碳浓度:去除率≥94.9%;

9、臭氧浓度:低于≤0.006mg/立 方;

10、提供相关检测报告白色葡萄球菌实验室实验杀菌率≥99.11%,白色葡萄球菌模拟试现场实验杀菌率≥95.93%;

11、配有冷热交换装置,工作时间尽量不影响室内外的温差,要求冷热交换能力≥70%。

12、设备控制系统:采用触摸液晶彩色显示屏及控制,可时实检测室内的PM2.5、TVOC、温湿度、滤网累计时间、初效过滤器清洗提示、高效过滤器更换提示,等离子体故障提示清洗提示等。

13、整机具备初效、高效、活性炭过滤装置,具备等离子体消毒杀菌模块,能过有效的杀灭空气中颗粒物、气态污染物、微生物。

(三)、生产厂商相关证书

1、提供生产企业体系认证证书”;

2、提供投标品 牌“消毒产品生产企业卫生许可证”;

3、提供投标品 牌在医院用户名单20家以上;

4、提供产品相关检测报告;

(四) 、配置

1、主机、控制面板、说明书;

(五)、设备主要技术参数

1、交换风量:≤150立 方/小时

2、功率:80W

3、噪音:≤30dB(A)

4、材质要求:全机身采用板金材质,面板贴亚克力材质。

5、机体规格尺寸:640mm*420mm*180mm

6、等离子放电装置结构:等离子放电装置形状为钜齿脉冲放电结构,等离子放电层数≥2层,充分保证消毒与净化的效果;

7、等离子体发生器:采用脉冲高压形式放电产生等离子体进行杀菌,脉冲电压5000V,脉冲频率35KHZ;

8、系统送风与排风可以单独设置风量大小,可以把使用房间设置成正压或负压环境,正压功能可以使净化消毒时的环境在开启门窗情况下不影响室内空气指标(适用于正压环境),负压功能可以使净化消毒进的环境在开启门窗情况下室内污染空气出不去室外(适用于负责环境)

9、可以实现内外双循环功能:内循环功能是实现室内空气的颗粒物、气态污染物、微生物的净化消毒,内外循环是实现室内空气与室外空气交换,同时解决颗粒物、气态污染物、微生物的净化消毒的同时还解决所室内氧气饱和量的问题。

10、该机采用内循环功能可以直接当成一台室内空气消毒净化器功能使用,采用外循环功能可以当成一台新风机使用。

2-2:等离子体柜式空气消毒净化新风机

一、采购清单:

等离子柜式消毒净化新风机 12台。

二、参数要求:

(一)、适用范围与安装场景

1、医疗环境 :适用于手术室、产房、抢救室、 ICU、血透室、移植病房、烧伤病房、儿科病房、治疗室、换药室、诊疗室、输液厅、供应室、传染病房等医院Ⅱ、Ⅲ类环境;

2民用环境: 家庭、办公室、会议室,学校、宾馆、饭店、商场、影院、娱乐场所、咖啡厅、美容店、车站、机场等;

3、安装方式 :机型为立柜式,安装条件是安装该机所属墙面是可直接钻孔对外,安装需钻两处孔。

4、使用范围: 医院 Ⅱ类环境要求风量交换4次/小时,Ⅲ类环境要求风量交换2.5次/小时,其空使用环境风量的交接次数参照国标或行业标准,如没有国标或行业标准的据实地情况按约定标定风量的交换次数。

(二)、功能与检测要求

1、风机:高效电机、风量大中小可调;

2、操作面板:彩色液晶显示及控制;

3、设置功能:可任意时间段开关机、累计工作时间、耗材更换提示;

4、材质:钣金外壳、超薄设 计;

5、工艺:机身高品质喷塑,面板要求贴采用亚克力材质,便于清洁及防划伤.

6、PM2.5:去除率≥95.4%;

7、TVOC:去除率≥95.1%;

8、二氧化碳浓度:去除率≥94.9%;

9、臭氧浓度:低于≤0.006mg/立 方;

10、提供相关检测报告白色葡萄球菌实验室实验杀菌率≥99.11%,白色葡萄球菌模拟试现场实验杀菌率≥95.93%;

11、配有冷热交换装置,工作时间尽量不影响室内外的温差,要求冷热交换能力≥70%。

12、设备控制系统:采用触摸液晶彩色显示屏及控制,可时实检测室内的PM2.5、TVOC、氧气含量、微生物状态显示(优良差),温湿度、滤网累计时间、初效过滤器清洗提示、高效过滤器更换提示,等离子体故障提示清洗提示等。

13、整机具备初效、高效、活性炭过滤装置,具备等离子体消毒杀菌模块,能过有效的杀灭空气中颗粒物、气态污染物、微生物。

14、具有手机APP操作功能:下载手机APP后,把手机与机器同一个网络下匹配后,即可实现手机APP上的操作介面与主机操作介面同步操作功能。

(三)、生产厂商相关证书

1、提供生产企业体系认证证书”;

2、提供投标品 牌“消毒产品生产企业卫生许可证”;

3、提供投标品 牌在医院用户名单20家以上;

4、提供产品相关检测报告;

(四)、配置

1、主机、控制面板、说明书;

(五)、设备主要技术参数

1、交换风量:≤800立 方/小时

2、功率:96W

3、噪音:≤35dB(A)

4、材质要求:全机身采用板金材质,腰线操作面板贴亚克力材质。

5、机体规格尺寸:1500mm*500mm*365mm

6、等离子放电装置结构:等离子放电装置形状为钜齿脉冲放电结构,等离子

放电层数 ≥2层,充分保证消毒与净化的效果;

7、等离子体发生器:采用脉冲高压形式放电产生等离子体进行杀菌,脉冲电压5000V,脉冲频率35KHZ;

8、系统送风与排风可以单独设置风量大小,可以把使用房间设置成正压或负压环境,正压功能可以使净化消毒时的环境在开启门窗情况下不影响室内空气指标(适用于正压环境),负压功能可以使净化消毒进的环境在开启门窗情况下室内污染空气出不去室外(适用于负责环境)

9、可以实现内外双循环功能:内循环功能是实现室内空气的颗粒物、气态污染物、微生物的净化消毒,内外循环是实现室内空气与室外空气交换,同时解决颗粒物、气态污染物、微生物的净化消毒的同时还解决所室内氧气饱和量的问题。

10、该机采用内循环功能可以直接当成一台室内空气消毒净化器功能使用,采用外循环功能可以当成一台新风机使用。 ”

更正为:

“合同包2

2-1:等离子体柜式空气消毒净化新风机

一、采购清单:

等离子柜式消毒净化新风机 12台。

二、参数要求:

(一)、适用范围与安装场景

1、医疗环境 :适用于手术室、产房、抢救室、 ICU、血透室、移植病房、烧伤病房、儿科病房、治疗室、换药室、诊疗室、输液厅、供应室、传染病房等医院Ⅱ、Ⅲ类环境;

2民用环境: 家庭、办公室、会议室,学校、宾馆、饭店、商场、影院、娱乐场所、咖啡厅、美容店、车站、机场等;

3、安装方式 :机型为立柜式,安装条件是安装该机所属墙面是可直接钻孔对外,安装需钻两处孔。

4、使用范围: 医院 Ⅱ类环境要求风量交换4次/小时,Ⅲ类环境要求风量交换2.5次/小时,其空使用环境风量的交接次数参照国标或行业标准,如没有国标或行业标准的据实地情况按约定标定风量的交换次数。

(二)、功能与检测要求

1、风机:高效电机、风量大中小可调;

2、操作面板:彩色液晶显示及控制;

3、设置功能:可任意时间段开关机、累计工作时间、耗材更换提示;

4、材质:钣金外壳、超薄设 计;

5、工艺:机身高品质喷塑,面板要求贴采用亚克力材质,便于清洁及防划伤.

6、PM2.5:去除率≥95.4%;

7、TVOC:去除率≥95.1%;

8、二氧化碳浓度:去除率≥94.9%;

9、臭氧浓度:低于≤0.006mg/立 方;

10、提供相关检测报告白色葡萄球菌实验室实验杀菌率≥99.11%,白色葡萄球菌模拟试现场实验杀菌率≥95.93%;

11、配有冷热交换装置,工作时间尽量不影响室内外的温差,要求冷热交换能力≥70%。

12、设备控制系统:采用触摸液晶彩色显示屏及控制,可时实检测室内的PM2.5、TVOC、氧气含量、微生物状态显示(优良差),温湿度、滤网累计时间、初效过滤器清洗提示、高效过滤器更换提示,等离子体故障提示清洗提示等。

13、整机具备初效、高效、活性炭过滤装置,具备等离子体消毒杀菌模块,能过有效的杀灭空气中颗粒物、气态污染物、微生物。

14、具有手机APP操作功能:下载手机APP后,把手机与机器同一个网络下匹配后,即可实现手机APP上的操作介面与主机操作介面同步操作功能。

(三)、生产厂商相关证书

1、提供生产企业体系认证证书”;

2、提供投标品 牌“消毒产品生产企业卫生许可证”;

3、提供投标品 牌在医院用户名单20家以上;

4、提供产品相关检测报告;

(四)、配置

1、主机、控制面板、说明书;

(五)、设备主要技术参数

1、交换风量:≤800立 方/小时

2、功率:96W

3、噪音:≤35dB(A)

4、材质要求:全机身采用板金材质,腰线操作面板贴亚克力材质。

5、机体规格尺寸:1500mm*500mm*365mm

6、等离子放电装置结构:等离子放电装置形状为钜齿脉冲放电结构,等离子

放电层数 ≥2层,充分保证消毒与净化的效果;

7、等离子体发生器:采用脉冲高压形式放电产生等离子体进行杀菌,脉冲电压5000V,脉冲频率35KHZ;

8、系统送风与排风可以单独设置风量大小,可以把使用房间设置成正压或负压环境,正压功能可以使净化消毒时的环境在开启门窗情况下不影响室内空气指标(适用于正压环境),负压功能可以使净化消毒进的环境在开启门窗情况下室内污染空气出不去室外(适用于负责环境)

9、可以实现内外双循环功能:内循环功能是实现室内空气的颗粒物、气态污染物、微生物的净化消毒,内外循环是实现室内空气与室外空气交换,同时解决颗粒物、气态污染物、微生物的净化消毒的同时还解决所室内氧气饱和量的问题。

10、该机采用内循环功能可以直接当成一台室内空气消毒净化器功能使用,采用外循环功能可以当成一台新风机使用。

2-2:等离子体壁式空气消毒净化新风机

一、采购清单:

等离子壁式消毒净化新风机 1台。

二、参数要求:

(一)、适用范围与安装场景

1、医疗环境: 适用于手术室、产房、抢救室、 ICU、血透室、移植病房、烧伤病房、儿科病房、治疗室、换药室、诊疗室、输液厅、供应室、传染病房等医院Ⅱ、Ⅲ类环境;

2民用环境 : 家庭、办公室、会议室,学校、宾馆、饭店、商场、影院、娱乐场所、咖啡厅、美容店、车站、机场等;

3、安装方式 :机型为壁挂式,安装条件是安装该机所属墙面是可直接钻孔对外,安装需钻两处孔。

4、使用范围 :医院 Ⅱ类环境要求风量交换4次/小时,Ⅲ类环境要求风量交换2.5次/小时,其空使用环境风量的交接次数参照国标或行业标准,如没有国标或行业标准的据实地情况按约定标定风量的交换次数。

(二)、功能与检测要求

1、风机:高效电机、风量大中小可调;

2、操作面板:彩色液晶显示及控制;

3、设置功能:可任意时间段开关机、累计工作时间、耗材更换提示;

4、材质:钣金外壳、超薄设 计;

5、工艺:机身高品质喷塑,面板要求贴采用亚克力材质,便于清洁及防划伤。

6、PM2.5:去除率≥95.4%;

7、TVOC:去除率≥95.1%;

8、二氧化碳浓度:去除率≥94.9%;

9、臭氧浓度:低于≤0.006mg/立 方;

10、提供相关检测报告白色葡萄球菌实验室实验杀菌率≥99.11%,白色葡萄球菌模拟试现场实验杀菌率≥95.93%;

11、配有冷热交换装置,工作时间尽量不影响室内外的温差,要求冷热交换能力≥70%。

12、设备控制系统:采用触摸液晶彩色显示屏及控制,可时实检测室内的PM2.5、TVOC、温湿度、滤网累计时间、初效过滤器清洗提示、高效过滤器更换提示,等离子体故障提示清洗提示等。

13、整机具备初效、高效、活性炭过滤装置,具备等离子体消毒杀菌模块,能过有效的杀灭空气中颗粒物、气态污染物、微生物。

(三)、生产厂商相关证书

1、提供生产企业体系认证证书”;

2、提供投标品 牌“消毒产品生产企业卫生许可证”;

3、提供投标品 牌在医院用户名单20家以上;

4、提供产品相关检测报告;

(四) 、配置

1、主机、控制面板、说明书;

(五)、设备主要技术参数

1、交换风量:≤150立 方/小时

2、功率:80W

3、噪音:≤30dB(A)

4、材质要求:全机身采用板金材质,面板贴亚克力材质。

5、机体规格尺寸:640mm*420mm*180mm

6、等离子放电装置结构:等离子放电装置形状为钜齿脉冲放电结构,等离子放电层数≥2层,充分保证消毒与净化的效果;

7、等离子体发生器:采用脉冲高压形式放电产生等离子体进行杀菌,脉冲电压5000V,脉冲频率35KHZ;

8、系统送风与排风可以单独设置风量大小,可以把使用房间设置成正压或负压环境,正压功能可以使净化消毒时的环境在开启门窗情况下不影响室内空气指标(适用于正压环境),负压功能可以使净化消毒进的环境在开启门窗情况下室内污染空气出不去室外(适用于负责环境)

9、可以实现内外双循环功能:内循环功能是实现室内空气的颗粒物、气态污染物、微生物的净化消毒,内外循环是实现室内空气与室外空气交换,同时解决颗粒物、气态污染物、微生物的净化消毒的同时还解决所室内氧气饱和量的问题。

10、该机采用内循环功能可以直接当成一台室内空气消毒净化器功能使用,采用外循环功能可以当成一台新风机使用。 ”

事项七 : 原询价公告中:一、项目基本情况合同包 1简要需求或要求

“ 参数要求 品目一:中轴中顶监护型救护车( 1辆) 1、车辆技术要求 序号 名 称 参数 1 ★车体尺寸(mm)长、宽、高 长≥5515,宽≥2080,高≥2440(含警灯装置) 2 舱内尺寸(mm)长、宽、高 ≥2750×≥1690×≥1700 3 轴距(mm) ≤3300 4 ★燃油类别 汽油 5 排放标准 ≥国六 6 发动机排量(ml) 1900≤排量(ml)≤2000 7 发动机进气及工作形式 涡轮增压;直列、四缸、增压中冷、缸内直喷 8 标定最高车速(km/h) ≥150 9 额定功率 ≥90 10 最大扭矩及转速(Nm/rpm) ≥300/3000 11 油箱容量(L) ≥80 12 驱动方式 前置前驱 13 前轮距(mm) ≥1736 14 后轮距(mm) ≥1720 15 整备质量(kg) ≥2360 16 总质重(kg) ≥3300 17 额定载客(人) ≥7 18 轮胎型号 ≥215/75R16LT 19 转向系统 液压助力转向系统 20 变速器 5档手动变速箱 21 制动器系统 前盘后盘 22 空调系统 前后独立空调 23 悬架系统 前麦弗逊式独立悬架/后非独立悬架 24 驾驶室配置 驾驶室3座椅、驾驶室电动窗、驾驶员安全气囊 25 备用轮胎 全尺寸备胎 2、医疗舱技术要求 序号 项目名 称 型号及规格 数量 1 救护车标识 按当地标准制作 1套 2 医疗舱车窗膜 医疗舱车窗贴1/2磨砂膜 1套 3 医疗舱内饰 采用铝塑一体成型内饰顶 1套 4 中隔板 全部采用高分环保材料一次性成型工艺,表面为纯白色,中间带两段式图拉玻璃窗 1套 5 隔断后负压设备柜 放置负压设备 1套 6 医用地板 地板材质要求:为耐磨、阻燃、防滑、防霉、易清洗、耐酸碱、的医疗专用地板,阻燃性能符合GB8410-2006标准。(提供经国家认可的检测机构出具的检测报告佐证,检测结果需符合规定标准) 1套 7 医疗舱座椅 右侧配置带靠背,带三点式安全带,蓝色皮质(1套为翻板式,位于隔断后方,2套位于舱内右侧) 3套 8 医疗柜 1、医疗舱左侧医用吊柜,柜门用防紫外线的蓝色有机材料制作。 2、医疗舱中部三层设备搁置平台,台面为模具成型,圆角(配置设备固定装置)。 3、医疗后部药品柜、氧气瓶柜(含固定装置)。 4、隔断后方急救箱柜、抽屉柜。 1套 9 ★隔音 医疗舱车体侧围、顶部采用EVA隔音材料,降低医疗舱噪音,隔音材料符合JT/T1095-2016标准。(提供经国家认可的检测机构出具的检测报告佐证,检测结果需符合规定标准) 1套 10 综合布线 综合布线,驾驶室集中控制,线束符合国家行业标准QC/T29106-2014及QC/T730-2005。(提供经国家认可的检测机构出具的检测报告佐证,检测结果需符合规定标准) 1套 11 逆变器 逆变电源,12V输入,输出为220V、1000W纯正弦波电源。 1套 12 交/直流插座 医疗设备安放处位置安装具备防水功能的12V电插座≥1个、220V电插座≥4个。 1套 13 照明灯 医疗舱配备高亮度LED照明灯 4套 14 消毒灯 紫外线、可定时 1套 15 换气扇 换气和吸气双功能,双向换气扇车厢内换气次数≥20次/小时,排气量>7.5m3/min 1套 16 自动上车担架 1 自动上车实现单人装载卸载患者,折腿机构由两边把手控制,减少整个过程中对医护人员的压力。 2 救护车固定采用中置固定方式,节省车内空间。 3 车上配备固定上车担架配套底座或卡扣。 4 担架主体采用高强度铝材质结构,防震架结构设 计,并配有自矫正自锁定的足端旋转轮锁。 5 担架轮采用前定向轮后万向轮表面平滑设 计,四个直径≥125mm的脚轮,减震性适用恶劣路面且转向平稳。 6 担架垫采用密封高密度聚乙烯涂层尼龙材质,配备两条或以上固定带,配有防锈及抗腐蚀的快速固定锁扣,可调节长度。 7 背板可调角度:0°~ 73°。 8 折叠式输液架装置,使用安装快速操作。 9 担架承重≥180公 斤,担架床长度≥180cm;床宽≤55cm。 1套 17 铲式担架 1 担架需经久耐用:强度大,最大承重≥159kg;具有良好的抗疲劳性;连接装置固定牢靠。 2 具有良好的弹性和较强的复原性,在卸载后不会产生永久性形变。 3 担架外形设 计应科学、安全;长度可调节,适应不同身高,正常状态下,长度≤1690mm,最大伸展长度≥2000mm。 4 轻盈便携,担架净重≤9kg,至少配备两条保险带,用于上下肢固定。 1套 18 两侧爆闪灯 LED蓝色爆闪和LED白色爆闪灯 4套 19 尾部爆闪灯 LED蓝色爆闪 2套 20 ★警灯 前额采用玻璃钢材质模具贴片,贴片上嵌入“大U菱形”三段式专用警灯,警灯中段有两段排水设 计,保障雨水顺利排出(提供实车图片佐证) 1套 21 警灯警报装置 具有救护警报声调可调 1套 22 汇流排 医疗舱内安装集中供氧系统,呼吸机和吸氧单独切换控制 1套 23 氧气瓶 ≥10升(带固定装置) 2只 24 氧气终端 湿化瓶和呼吸机通用接口 2套 25 湿化瓶 墙式吸入湿化瓶 1套 26 对讲系统 前后对讲 1套 27 输液固定装置 顶置式可滑行输液架,带夹紧器 2套 28 安全扶手 医疗舱顶部 1套 29 灭火器 1KG 2个 30 垃圾桶 耐久度高,易清洗 1只 31 中拉门推拉窗 平贴推拉玻璃窗 1套 32 上车踏板 固定式上车踏板,安装后宽度不超过后视镜 1套 33 多媒体 多媒体导航仪、倒车后视 1套 34 安全锤 智能(取下有报警提示) 1套 35 负压系统 在负压舱内安装车载 12V 负压监控系统,符合GB/T6165-2008高效空气过滤器性能实验方法效率和阻力标准(出具国家认可检测机构出具的检验报告) 过滤效率须达到99.9%以上。 灭活单元灭活率达到99.9%以上。 材质须304不锈钢级别或以上。 可实时实现车内车外压差,可无极调节维持压差稳 定性。 外形尺寸(长宽高)≦290*390*610(mm)。 1套 品目二、除颤仪技术参数 1.主机 1-1 整机重量≤2.8kg(含电极片和电池) 1-2 设备自带便携把手,方便携带 1-3 设备具有盒盖保护设 计,备用时除颤电极片和除颤按键均置于盒盖内 2、显示屏 2-1 内置LCD显示屏 ★2-2 小尺寸设 计,显示屏≤3.0英寸,减少对普通施救人员的操作干扰、准确施救(提供证明材料) ★2-3、显示屏显示动态图文操作指南,包括放电次数,运行时间,剩余电量,指示图与文字提示,CPR剩余时间,CPR和人工呼吸比例提示(提供证明材料) 3.除颤 ★3-1 采用低能量双相波除颤技术,最大推荐输出能量不超过200J,成人或儿童除颤能量由设备自动调节,不需要人为设定,以便于非专业医务人员使用 ★3-2 输出能量:成人模式输出能量值150J-200J-200J固定能量自动升级,防止误操作,提高施救效率(提供证明材料) ★3-3 儿童模式输出能量值50J-70J-70J固定能量自动升级,最大推荐输出能量不超过70J。(提供证明材料) 3-4 分析时间:≤5秒 3-5 从开始分析到准备好放电能量时间≤8秒 3-6 最大能量保持时间:≧30秒 3-7 具有内部自动放电功能,保证患者和医护人员安全 3-8 除颤模式:具备成人模式和儿童模式,可一键切换 ★3-9 全年龄适用:成人模式:8岁以上,儿童模式:0岁-7岁(提供证明材料) 3-10 切换模式的功能键处须有显著的年龄标识和图标明确提示,切换模式时伴有明确的语音提醒杜绝误操作 4.除颤电极片 4-1 备用状态时电极片须已经提前与机器连接,节省宝贵的抢救时间 4-2 具有电极片粘贴位置提示 4-3 电极片采用分体式,具有电极片粘贴位置提示 4-4 具有电极片连接状态自检功能和电极片过期语音报警提示 4-5 电极片可与同品 牌手动除颤器通用,便于院前急救转移,提高抢救效率降低抢救成本 5.电源 5-1 可替换一次性锂电池 5-2 内置自检程序,自动检测电池状况,电池剩余电量低时,报警音提示。 5-3 开机方式:不设置单独电源开关按键,打开盖子电源自动接通即进入施救状态,提高施救效率,防止除颤时误关闭电源耽误抢救 6.操作 6-1 操作步骤:1打开机器-2贴上电极片-3除颤,繁琐程度应不超过3步 6-2 操作按钮仅1个,设备面板界面所有按键不超过2个,防止误操作 6-3 标配成人模式和儿童模式,二种模式的转换采用滑动式或旋钮式开关切换 6-4 功能键和操作按钮采用醒目亮色,方便各种环境下使用。 6-5 具有中文语音提示操作 7.设备自检功能 7-1 自检功能:具有开机自检、每天待机自检、每月待机自检功能 7-2 具有电极片连接状态自检功能,待机时电极片连接状态异常会有报警音提示 7-3 具有电极片使用有效期自检功能,待机时检测到电极片过期会有报警音提示 7-4 每天待机自检内容:电池,除颤电极片(连接状态,使用期限),内部电子元件,电击按钮和软件 7-5 每月待机自检内容:扬声器检查,负载下的电池,除颤电极片(连接状态,使用期限),内部电子元件,满能量充电周期,内部按钮和软件 7-6 自检结果:具有自检结果显示功能,根据自检结果,通过红灯/绿灯彩色显示设备状态 7-7 设备故障位置诊断:具有设备故障位置显示功能,包括电池、电极片、内部元件维修指示等 ★7-8 AED机设有状态指示灯、电池状态专用指示灯、电极片检查专用指示灯、维修指示灯。可以清晰的分别显示电池状态和电极贴异常状态,便于随时掌握设备状态,保证有效待用(提供证明材料) 8.数据传输和存储 8-1 数据传输:不需要配备外用接口减少尘埃等对AED机影响,通过蓝牙(Bluetooth)通讯即可进行数据传输 8-2 内部存储:至少可保存90分钟的救助数据(带注释的ECG) ★8-3 支持远程监控功能,可选配远程监控系统全方位远程监控AED含电池和电极片的实时状态,并将信息通过网络及时反馈用户;自检信息发送装置采用外置式,不占用AED自身资源 9.安全性 9-1 振动:MIL-STD-810G 514.6 振动第 4 类 ( 稳固货物 ),MIL-STD-810G 514.6 振动第 9 类 ( 直升机 ) 9-2 跌落:MIL-STD-810G 516.6 电击程序四,从1.22米及以下高度跌落,设备功能和外观无损伤 9-3 外壳防护等级:IP代码至少为IP55 防尘:虽不能完全防止灰尘侵入,但侵入的灰尘的量并不会影响机器的正常操作 防水:防止来自各方向由喷嘴喷射出的水进入机器造成损坏 9-4 急救医疗服务环境:取得IEC 60601-1-12:2014 9-5 车载强度:取得EN1789:2007?Am1:2010 10.环境储存 10-1 操作温度:0~50度 10-2 储存温度:-20~70度 10-3 储存湿度:5~95% 品目三、心电监护仪参数 1、适用范围:成人、儿童、新生儿 2、操作方式:标配触摸屏 3.功能参数: 3.1 可测量心电、呼吸、脉搏、血氧饱和度、无创血压,可升级测量两通道体温、两通道有创压、主流法呼吸末二氧化碳 3.2低功耗,无风扇设 计,减少交叉感染,降低故障率。 4. 显示屏: 4.1为保证便携性,采用背光内置式彩色TFT液晶屏显示,主机和显示屏一体化设 计,屏幕大小≥12.1英寸,分辨率≥800×600; 4.3标配触摸屏操作 4.4至少具有三个以上的用户自定义的快捷功能键,中文化操作界面,屏幕个性化设 计,配有大数字显示功能,可将监测数据数字放大以便远距离观察; 4.5中文化操作界面,波形及数字位置,大小可自动变化。 5.心电的测量; ★5.1各种模式下,共模抑制比均≥95dB,频率范围在0.05-150Hz,在10Hz时输入阻抗≥5MΩ。 5.2导联脱落检测电流,检测电极<100nA,驱动电极<500nA。 5.3波形扫描速度6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s 5.4 ECG波形可层叠显示 5.5 可同屏显示7导联ECG波形 5.6 QRS识别模式:成人、儿童、新生儿 5.7 标配高精度心律失常分析功能,QRS检测灵敏度与AHA数据库的符合度≧99.8% 5.8范围在0,15-300次/分,准确度±2次/分钟。 5.9 具备高T波抑制能力,ESU防护,耐除颤保护,起搏监测 5.10心电导联输入可采用3电极或5电极导联监测,能控制检测是否有起搏脉冲,并有抗干扰滤波器,且能承受400焦耳放电除颤。 6. 呼吸的测量 6.1阻抗法测量 6.2 测量阻抗范围220Ω-4000Ω 6.3 激励器电流在40kHZ为35μArms±10μArms 6.4呼吸计数范围:0-150次/分钟。 6.5窒息计数范围:5-40秒,呼吸率计数准确性:±2次/分钟;在输入端能承受400焦耳放电除颤。 6.6呼吸扫描速度:1.56mm/s、6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s 7.血氧饱和度的测量: 7.1 血氧探头可长时间反复浸泡消毒,防止交叉感染。 7.2 血氧测量具备脉搏波检索功能,在血氧饱和度测量中具有防外界运动、变光、射频干扰等。 7.3 可显示信号质量指数SQI,灌注指数PI 7.4 成人用血氧饱和度探头采用平行夹设 计,减少患者压痛感。 7.5测量范围:70%SpO2-100%SpO2。脉率范围:0,30-300次/分钟。 7.6 SpO2准确性:±1(80%≤SpO2≤100%),±3(70%≤SpO2≤80%)。 8.无创血压的测量 ★8.1 测量方式:采用振荡法,并采用双管路测量技术,抗干扰、精确快速测量。 8.2测量模式:手动,定时,腰麻,连续等可选 8.3测量范围:0-300mmHg.准确性:±3mmHg 8.4袖带压力限制:成人300-330mmHg,新生儿150-165mmHg. 8.5 成人/儿童袖带充气时间≤11秒 9.体温 9.1支持两通道双体温监测 9.2 测量准确度:±0.2℃(25℃≤TEMP≤45℃),±0.3℃(0℃≤TEMP≤25℃) 10.可选配主流法呼吸末二氧化碳 10.1传感器预热时间≤5S 10.2传感器防水等级:IPX7,可水洗消毒 ★10.3主流法支持插管及非插管患者测量,支持新生儿主流插管法测量 11.回放功能:原产标配存储包括:长达至少120小时的趋势图、120小时ECG全息波形数据回顾,波形可拓展或压缩。保证医护人员能随时浏览对比至少五天内患者信息,为做出正确诊断提供强大的临床数据 12.支持波形冻结功能≥3分钟 13.报警功能 13.1有声、光报警装置。 13.2可设定所有参数的自动报警上下限。有不少于3种报警级别。 14.跨床监护功能:同时显示网络中其他8床位数据 15.配备药物计算功能 ★16.内置智能操作指南,当发生技术报警时,智能软件必须自动提出问题并显示正确的图解操作指南。详细介绍各个参数测量方法,专业术语、特殊符号,及基本问题处理方法等,方便医护人员正确操作与日常学习。 17.标配有线网口可直接连接中央监护仪。 18.可选记录器,通道数≥3,记录速度:12.5mm/s、25mm/s、50mm/s 19. 配有可折叠式把手,便于携带 20. 外壳防水等级≧IPX1 21.主机配有内置电池,电池连续工作时间至少6小时。 22.配备USB接口,可将病人信息以及设置信息拷贝至U盘。 ★23. 患者姓名输入方式:可支持手写、拼音及中文输入法 24.标配HL7协议接口 品目四、转运呼吸机技术参数 ★1、基本要求:采用气动、电控控制方式。时间切换型、具有容量控制、压力限制通气方式.具有吸气平台、叹息、反比通气、压力限制、窒息后备通气多种通气功能. 液晶显示器,显示通气监测参数、预设通气参数、报警参数、呼吸波形。 ★2、呼吸模式:IPPV、SIGH、A/C(SIPPV)、SIMV、SPONT、PEEP(选配) 、MANUA。 ★3、潮气量:0~2000ml。 4、分钟通气量:0~20L。 5、呼吸频率:0~100次/分(SIMV:1~12次/分)。 ★6、吸呼比:4:1~1:8。 7、吸气时间:0.2秒~6秒。 8、吸气触发压力:-2.0~0kPa。 9、压力范围:压力上限:2.0kpa~6.0kpa ,压力下限0kpa~4.0kpa。 10、氧浓度:45~100%连续可调。 11、安全压力:≤6kPa。 12、通气参数监测范围:潮气量、分钟通气量、呼吸频率、气道峰值压、氧浓度 监测(选配)、交流、直流供电指示、欠压指示等 13、波形显示:时间-气道压力波形报警。 14、分钟通气量过高(低)、气道压力过高(低)、外接电源断电、机内备用电池 电压过低、无潮气量、窒息、系统故障、气源压力低、声响报警及显示屏提示。 15、报警静音:≤120秒。 16、当外接电源非正常断电时,有声响报警及显示屏提示,由备用电池供电.。 17、氧气瓶:3L(最高压力15MPa)。 18、电源:交流110V~220V 50Hz~60Hz(电源适配器)。直流12V 1.5A(可 接车载电源),内部备用电池:直流12V,工作时间>3小时。 ★19、主机重量与体积:重量:≤4kg。 20、适合车辆、担架、病房床边成人、儿童急诊、抢救使用。 品目五、心电图机技术参数 1.标准 12 导联心电信号同步采集 2.导联格式 : 3*4, 3*4+1R, 6*2, 6*2+1R, 12*1 3. 5 英寸液晶显示 4.节律记录时间:采集 30~180 秒波形用于节律分析 5.测量参数:心室率,PR 间期,QRS 时限,QT/QTC 间期,P/QRS/T 轴,RV5/SV1 电压,RV5+SV1电压 6.滤波器:交流滤波器 基线漂移滤波器 肌电滤波器 高频滤波器 7.输入回路电流: ≤0.1 μA 8.输入阻抗 : ≥50 M?(全频段) 9.时间常数: ≥3.2 s 10.频响 : 0.05 Hz~250 Hz(-3db 以内) 11.噪声电平 : ≤12.5 μV(峰峰值) 12.灵敏阀 : ≤20 μV(峰峰值) 13.灵敏度: 自动增益,2.5 mm/mV,5 mm/mV,10 mm/mV,20 mm/mV,40 mm/mV 14.标准灵敏度 : 10 mm/mV ± 2% 15.定标电压: 1 mV±3 % 16.输入信号重建准确度:使用 YY 1139-2013 在 5.9.7.1 中所述的方法测试整体系统误差。整体系统误差±5%。使用 YY 1139-2013 在 5.9.7.2 中方法 A 和方法 D 测试频率响应。由于心电图机的采样特性和采样率与信号率的异步性,数字系统从一个周期到下一个周期会产生一个可觉察的调制效应,尤其对小儿测心电图时这种效应更明显。 17.共模抑制比 : >110 dB 18.患者漏电流 : <10 μA 19.记录格式: 1*12,1*12+1R,3*4,3*4+1R,3/2(三道机) 20.记录模式 : 自动、手动、上传 21.记录速度: 5 ,6.25 ,10 ,12.5 ,25 ,50 mm/s,误差≤5% 品目六、电动吸引器技术参数 1. 采用负压泵作负压源,无油雾污染,可免去泵体的日常维护和保养,设备运行时压力系统不会产生正压。 2、采用交流、外接直流和机内电池三种供电方式,其中机内电池在充足情况下可连续使用30分钟以上,并可反复充电,在病人转运过程中使用可直接接在救护车等交通工具的点烟器(DC12V)上。 4、采用恒压限流充电,可间断累加充电,在外接AC100V~240V,50/60Hz或者DC 12V的情况下均可进行充电,有电池量分段指示。 5、通过管路上的负压调节阀控制吸引时所需要的负压值,并由面板上的真空表来显示。 6、塑料外壳美观、轻巧,携带方便,并具有墙挂式结构,可以安装在房间内和交通工具上,也可以挂在轮椅车侧面。 7、 极限负压值:≥0.08MPa (600mmHg) 8、 负压调节范围:0.02MPa(150mmHg)~极限负压值 9、 抽气速率:≥20 L/min 10、噪声:≤65 dB(A) 11、贮液瓶:1000mL(PC塑料) 12、电源:AC 100V~240V,50/60Hz;DC 12V 13、输入功率:110VA 14、净重:5.5 ㎏ 15、外包装尺寸:41㎝×20.5㎝×42㎝ ”

更正为: “详见询价通知书”

事项 八 : 原询价公告中: 一、项目基本情况合同包 2简要需求或要求

“ 2-1:等离子体柜式空气消毒净化新风机 参数要求: (一)、适用范围与安装场景 1、医疗环境:适用于手术室、产房、抢救室、ICU、血透室、移植病房、烧伤病房、儿科病房、治疗室、换药室、诊疗室、输液厅、供应室、传染病房等医院Ⅱ、Ⅲ类环境; 2民用环境:家庭、办公室、会议室,学校、宾馆、饭店、商场、影院、娱乐场所、咖啡厅、美容店、车站、机场等; 3、安装方式:机型为立柜式,安装条件是安装该机所属墙面是可直接钻孔对外,安装需钻两处孔。 4、使用范围:医院Ⅱ类环境要求风量交换4次/小时,Ⅲ类环境要求风量交换2.5次/小时,其空使用环境风量的交接次数参照国标或行业标准,如没有国标或行业标准的据实地情况按约定标定风量的交换次数。 (二)、功能与检测要求 1、风机:高效电机、风量大中小可调; 2、操作面板:彩色液晶显示及控制; 3、设置功能:可任意时间段开关机、累计工作时间、耗材更换提示; 4、材质:钣金外壳、超薄设 计; 5、工艺:机身高品质喷塑,面板要求贴采用亚克力材质,便于清洁及防划伤. 6、提供检测报告PM2.5:去除率≥99.7%; 7、提供检测报告TVOC:去除率≥99.5%; 8、提供检测报告二氧化碳浓度:去除率≥99.2%; 9、提供检测报告臭氧浓度:低于≤0.003mg/立 方; 10、提供检测告:白色葡萄球菌杀菌率≥99.99% 11、配有冷热交换装置,工作时间尽量不影响室内外的温差,要求冷热交换能力≥70%。 12、设备控制系统:采用触摸液晶彩色显示屏及控制,可时实检测室内的PM2.5、TVOC、氧气含量、微生物状态显示(优良差),温湿度、滤网累计时间、初效过滤器清洗提示、高效过滤器更换提示,等离子体故障提示清洗提示等。 13、整机具备初效、高效、活性炭过滤装置,具备等离子体消毒杀菌模块,能过有效的杀灭空气中颗粒物、气态污染物、微生物。 14、具有手机APP操作功能:下载手机APP后,把手机与机器同一个网络下匹配后,即可实现手机APP上的操作介面与主机操作介面同步操作功能。 (三)、资质要求 1、提供生产企业属“国家高新技术企业证书”; 2、提供生产企业属“科技型企业证书”; 3、提供投标品 牌“消毒产品生产企业卫生许可证”; 4、提供投标品 牌在医院用户名单20家以上; (四)、配置 1、主机、控制面板、说明书; 2、数量: 12台 (五)、设备主要技术参数 1、交换风量:≤800立 方/小时 2、功率:96W 3、噪音:≤35dB(A) 4、材质要求:全机身采用板金材质,腰线操作面板贴亚克力材质。 5、机体规格尺寸:1500mm*500mm*365mm 6、等离子放电装置结构:等离子放电装置形状为钜齿脉冲放电结构,等离子 放电层数≥2层,充分保证消毒与净化的效果; 7、等离子体发生器:采用脉冲高压形式放电产生等离子体进行杀菌,脉冲电压5000V,脉冲频率35KHZ; 8、系统送风与排风可以单独设置风量大小,可以把使用房间设置成正压或负压环境,正压功能可以使净化消毒时的环境在开启门窗情况下不影响室内空气指标(适用于正压环境),负压功能可以使净化消毒进的环境在开启门窗情况下室内污染空气出不去室外(适用于负责环境) 9、可以实现内外双循环功能:内循环功能是实现室内空气的颗粒物、气态污染物、微生物的净化消毒,内外循环是实现室内空气与室外空气交换,同时解决颗粒物、气态污染物、微生物的净化消毒的同时还解决所室内氧气饱和量的问题。 10、该机采用内循环功能可以直接当成一台室内空气消毒净化器功能使用,采用外循环功能可以当成一台新风机使用。 (六)、售 后服务 1、安装约定 由供货商负责安装及材料费 (备注:安装及材料费由谁负责) 2、保修/维修:产品安装、调试、培训正常使用之日起12个月全免费保修。 3、售后响应时间:要求厂家在省会城市有常住售 后服务人员,响应时间6小时以内,维修人员48小时内到达维修地点.

2-2:等离子体壁式空气消毒净化新风机 参数要求: (一)、适用范围与安装场景 1、医疗环境:适用于手术室、产房、抢救室、ICU、血透室、移植病房、烧伤病房、儿科病房、治疗室、换药室、诊疗室、输液厅、供应室、传染病房等医院Ⅱ、Ⅲ类环境; 2民用环境:家庭、办公室、会议室,学校、宾馆、饭店、商场、影院、娱乐场所、咖啡厅、美容店、车站、机场等; 3、安装方式:机型为壁挂式,安装条件是安装该机所属墙面是可直接钻孔对外,安装需钻两处孔。 4、使用范围:医院Ⅱ类环境要求风量交换4次/小时,Ⅲ类环境要求风量交换2.5次/小时,其空使用环境风量的交接次数参照国标或行业标准,如没有国标或行业标准的据实地情况按约定标定风量的交换次数。 (二)、功能与检测要求 1、风机:高效电机、风量大中小可调; 2、操作面板:彩色液晶显示及控制; 3、设置功能:可任意时间段开关机、累计工作时间、耗材更换提示; 4、材质:钣金外壳、超薄设 计; 5、工艺:机身高品质喷塑,面板要求贴采用亚克力材质,便于清洁及防划伤. 6、提供检测报告PM2.5:去除率≥95.4%; 7、提供检测报告TVOC:去除率≥95.1%; 8、提供检测报告二氧化碳浓度:去除率≥94.9%; 9、提供检测报告臭氧浓度:低于≤0.006mg/立 方; 10、提供检测告:白色葡萄球菌实验室实验杀菌率≥99.11%,白色葡萄球菌模拟试现场实验杀菌率≥95.93%; 11、配有冷热交换装置,工作时间尽量不影响室内外的温差,要求冷热交换能力≥70%。 11、设备控制系统:采用触摸液晶彩色显示屏及控制,可时实检测室内的PM2.5、TVOC、温湿度、滤网累计时间、初效过滤器清洗提示、高效过滤器更换提示,等离子体故障提示清洗提示等。 12、整机具备初效、高效、活性炭过滤装置,具备等离子体消毒杀菌模块,能过有效的杀灭空气中颗粒物、气态污染物、微生物。 (三)、资质要求 1、提供生产企业属“国家高新技术企业证书”; 2、提供生产企业属“科技型企业证书”; 3、提供投标品 牌“消毒产品生产企业卫生许可证”; 4、提供投标品 牌在医院用户名单20家以上; (四)、配置 1、主机、控制面板、说明书; 2、数量: 1台 (五)、设备主要技术参数 1、交换风量:≤150立 方/小时 2、功率:80W 3、噪音:≤30dB(A) 4、材质要求:全机身采用板金材质,面板贴亚克力材质。 5、机体规格尺寸:640mm*420mm*180mm 6、等离子放电装置结构:等离子放电装置形状为钜齿脉冲放电结构,等离子放电层数≥2层,充分保证消毒与净化的效果; 7、等离子体发生器:采用脉冲高压形式放电产生等离子体进行杀菌,脉冲电压5000V,脉冲频率35KHZ; 8、系统送风与排风可以单独设置风量大小,可以把使用房间设置成正压或负压环境,正压功能可以使净化消毒时的环境在开启门窗情况下不影响室内空气指标(适用于正压环境),负压功能可以使净化消毒进的环境在开启门窗情况下室内污染空气出不去室外(适用于负责环境) 9、可以实现内外双循环功能:内循环功能是实现室内空气的颗粒物、气态污染物、微生物的净化消毒,内外循环是实现室内空气与室外空气交换,同时解决颗粒物、气态污染物、微生物的净化消毒的同时还解决所室内氧气饱和量的问题。 10、该机采用内循环功能可以直接当成一台室内空气消毒净化器功能使用,采用外循环功能可以当成一台新风机使用。 (六)、售 后服务 1、安装约定 由供货商负责安装及材料费(备注:安装及材料费由谁负责) 2、保修/维修:产品安装、调试、培训正常使用之日起12个月全免费保修。 3、售后响应时间:要求厂家在省会城市有常住售 后服务人员,响应时间6小时以内,维修人员48小时内到达维修地点. ”

更正为: “详见询价通知书;详见询价通知书。”

事项九 : 原询价通知书中: 第四章询价内容及要求 二、技术要求(以下内容不允许负偏离)合同包 1

“ 1-2:除颤仪技术要求

1.主机

1.1 整机重量≤2.8kg(含电极片和电池)

1.2 设备自带便携把手,方便携带

1.3 设备具有盒盖保护设 计,备用时除颤电极片和除颤按键均置于盒盖内

2. 显示屏

2.1 内置LCD显示屏

2.2 小尺寸设 计,显示屏≤3.0英寸,减少对普通施救人员的操作干扰、准确施救

2.3 显示屏显示动态图文操作指南,包括放电次数,运行时间,剩余电量,指示图与文字提示,CPR剩余时间,CPR和人工呼吸比例提示

3.除颤

3.1 采用低能量双相波除颤技术,最大推荐输出能量不超过200J,成人或儿童除颤能量由设备自动调节,不需要人为设定,以便于非专业医务人员使用

3.2 输出能量:成人模式输出能量值150J-200J-200J固定能量自动升级,防止误操作,提高施救效率。

3.3 儿童模式输出能量值50J-70J-70J固定能量自动升级,最大推荐输出能量不超过70J。

3.4 分析时间:≤5秒

3.5 从开始分析到准备好放电能量时间≤8秒

3.6 最大能量保持时间:≧30秒

3.7 具有内部自动放电功能,保证患者和医护人员安全

3.8 除颤模式:具备成人模式和儿童模式,可一键切换

3.9 全年龄适用:成人模式:8岁以上,儿童模式:0岁-7岁

3.10 切换模式的功能键处须有显著的年龄标识和图标明确提示,切换模式时伴有明确的语音提醒杜绝误操作

4.除颤电极片

4.1 备用状态时电极片须已经提前与机器连接,节省宝贵的抢救时间

4.2 具有电极片粘贴位置提示

4.3 电极片采用分体式,具有电极片粘贴位置提示

4.4 具有电极片连接状态自检功能和电极片过期语音报警提示

4.5 电极片可与同品 牌手动除颤器通用,便于院前急救转移,提高抢救效率降低抢救成本

5.电源

5.1 可替换一次性锂电池

5.2 内置自检程序,自动检测电池状况,电池剩余电量低时,报警音提示。

5.3 开机方式:不设置单独电源开关按键,打开盖子电源自动接通即进入施救状态,提高施救效率,防止除颤时误关闭电源耽误抢救

6.操作

6.1 操作步骤:1打开机器-2贴上电极片-3除颤,繁琐程度应不超过3步

6.2 操作按钮仅1个,设备面板界面所有按键不超过2个,防止误操作

6.3 标配成人模式和儿童模式,二种模式的转换采用滑动式或旋钮式开关切换

6.4 功能键和操作按钮采用醒目亮色,方便各种环境下使用。

6.5 具有中文语音提示操作

7.设备自检功能

7.1 自检功能:具有开机自检、每天待机自检、每月待机自检功能

7.2 具有电极片连接状态自检功能,待机时电极片连接状态异常会有报警音提示

7.3 具有电极片使用有效期自检功能,待机时检测到电极片过期会有报警音提示

7.4 每天待机自检内容:电池,除颤电极片(连接状态,使用期限),内部电子元件,电击按钮和软件

7.5 每月待机自检内容:扬声器检查,负载下的电池,除颤电极片(连接状态,使用期限),内部电子元件,满能量充电周期,内部按钮和软件

7.6 自检结果:具有自检结果显示功能,根据自检结果,通过红灯/绿灯彩色显示设备状态

7.7 设备故障位置诊断:具有设备故障位置显示功能,包括电池、电极片、内部元件维修指示等

7.8 AED机设有状态指示灯、电池状态专用指示灯、电极片检查专用指示灯、维修指示灯。可以清晰的分别显示电池状态和电极贴异常状态,便于随时掌握设备状态,保证有效待用

8.数据传输和存储

8.1 数据传输:不需要配备外用接口减少尘埃等对AED机影响,通过蓝牙(Bluetooth)通讯即可进行数据传输

8.2 内部存储:至少可保存90分钟的救助数据(带注释的ECG)

8.3 支持远程监控功能,可选配远程监控系统全方位远程监控AED含电池和电极片的实时状态,并将信息通过网络及时反馈用户;自检信息发送装置采用外置式,不占用AED自身资源

9.安全性

9.1 振动:MIL-STD-810G 514.6 振动第 4 类 ( 稳固货物 ),MIL-STD-810G 514.6 振动第 9 类 ( 直升机 )

9.2 跌落:MIL-STD-810G 516.6 电击程序四,从1.22米及以下高度跌落,设备功能和外观无损伤

9.3 外壳防护等级:IP代码至少为IP55

防尘:虽不能完全防止灰尘侵入,但侵入的灰尘的量并不会影响机器的正常操作

防水:防止来自各方向由喷嘴喷射出的水进入机器造成损坏

9.4 急救医疗服务环境:取得IEC 60601-1-12:2014

9.5 车载强度:取得EN1789:2007、Am1:2010

10.环境储存

10.1 操作温度:0~50度

10.2 储存温度:-20~70度

10.3 储存湿度:5~95% ”

更正为: “ 1-2:除颤仪技术要求

1.外观

1.1 尺寸要求:不大于 210mm(宽)×100mm(高)×255(深) mm±10mm,便于携带

1.2 重量≤2.3kg(含电极片和电池),便于公共场所携带使用

1.3 为确保安全及时,除颤按钮必须颜色醒目且有保护设 计,不可直接位于设备表层

1.4 为了使用安全、方便,电极片要有保护设 计,备用状态时电极片须全部置于设备盒盖内,不可裸露出设备表面

2.除颤

2.1 采用低能量双相波除颤技术,最大推荐除颤能量不超过200J,成人或儿童除颤能量由设备自动调节,不需要人为设定,以便于非专业医务人员使用

2.2 输出能量:成人模式输出能量值150J-200J-200J固定能量自动升级,最小输出能量预设值不低于150J,防止误操作,提高施救效率

2.3 儿童模式输出能量值50J-70J-70J固定能量自动升级,最大推荐输出能量预设值不超过70J。

2.4 分析时间:≤5秒

2.5 充电时间:充电至最大能量准备放电的时间≤8秒

2.6 最大能量保持时间:≧30秒

2.7 具有内部自动放电功能,保证患者和医护人员安全

2.8 除颤模式:涵盖成人模式和儿童模式且可选

2.9 全年段模式:全年龄适用:成人模式:8岁以上,儿童模式:0岁-7岁

2.10切换模式的功能键处须有显著的年龄标识和图标明确提示,切换模式时伴有明确的语音提醒杜绝误操作

3.除颤电极片

3.1 备用状态时电极片须已经提前与机器连接,节省宝贵的抢救时间

3.2 具有电极片安放位置指示灯,指示灯用两种不同颜色背景灯区分

3.3 电极片采用分体式,颜色不同可对应粘贴位置的彩色背景灯,方便提示操作人员快速判断电极片粘贴位置

3.4 具有电极片连接状态自检功能和有效期语音报警提示

3.5 电极片可与同品 牌手动除颤器通用,便于院前急救转移,提高抢救效率降低抢救成本

4.电源

4.1 可替换一次性锂电池

4.2 支持除颤放电200次,或至少6小时ECG监护

4.4 内置自检程序,自动检测电池状况,电池剩余电量低时,报警音提示。

4.5 开机方式:不设置单独电源开关按键,打开盖子电源自动接通即进入施救状态,提高施救效率,防止除颤时误关闭电源耽误抢救

5.操作

5.1 操作步骤:1打开机器-2贴上电极片-3除颤,繁琐程度应不超过3步

5.2 操作按钮仅1个,设备面板界面所有按键不超过2个,防止误操作

5.3 标配成人模式和儿童模式,二种模式的转换采用滑动式开关切换方式

5.4 功能键和操作按钮采用醒目亮色,方便各种环境下使用。

5.5 具有中文语音提示操作

6.设备自检功能

6.1 自检功能:具有开机自检、每天待机自检、每月待机自检功能

6.2 具有电极片连接状态自检功能,待机时电极片连接状态异常会有报警音提示

6.3 具有电极片使用有效期自检功能,待机时检测到电极片过期会有报警音提示

6.4 每天待机自检内容:电池,除颤电极片(连接状态,使用期限),内部电子元件,电击按钮和软件

6.5 每月待机自检内容:扬声器检查,负载下的电池,除颤电极片(连接状态,使用期限),内部电子元件,满能量充电周期,内部按钮和软件

6.6 自检结果:具有自检结果显示功能,根据自检结果,通过红灯/绿灯彩色显示设备状态

6.7 设备故障位置诊断:具有设备故障位置显示功能,包括电池、电极片、内部元件维修指示等

6.8 AED机设有状态指示灯、电池状态专用指示灯、电极片检查专用指示灯、维修指示灯。可以清晰的分别显示电池状态和电极贴异常状态便于随时掌握设备状态,保证有效待用

7.数据传输和存储

7.1 数据传输:不需要配备外用接口减少尘埃等对AED机影响,通过蓝牙(Bluetooth)通讯即可进行数据传输

7.2 内部存储:至少可保存90分钟的救助数据(带注释的ECG)

7.3 支持远程监控功能,可选配远程监控系统全方位远程监控AED含电池和电极片的实时状态,并将信息通过网络及时反馈用户;自检信息发送装置采用外置式,不占用AED自身资源

8.安全性

8.1 振动:MIL-STD-810G 514.6 振动第 4 类 ( 稳固货物 ),MIL-STD-810G 514.6 振动第 9 类 ( 直升机 )

8.2 跌落:MIL-STD-810G 516.6 电击程序四,从1.22米及以下高度跌落,设备功能和外观无损伤

8.3 外壳防护等级:IP代码至少为IP55

防尘:虽不能完全防止灰尘侵入,但侵入的灰尘的量并不会影响机器的正常操作

防水:防止来自各方向由喷嘴喷射出的水进入机器造成损坏

8.4 急救医疗服务环境:取得IEC 60601-1-12:2014

8.5 车载强度:取得EN1789:2007?Am1:2010
9.环境储存

9.1 操作温度:-5~50度

9.2 储存温度:-20~70度

9.3 储存湿度:5~95% ”

其他内容不变

更正日期:2020年10月16日

三、其他补充事宜

四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系

1.采购人信息

名 称: 罗源县工业和信息化局

地 址: 罗源县凤山镇北大路15号

联系方式: 059126831361

2.采购代 理机构信息(如有)

名 称: 福建省景业项目管理有限公司

地 址: 福州市晋安区王庄街道珠宝路2号珠宝城1#A区9层02单元

联系方式: 0591-83565002

3.项目联系方式

项目联系人: 李小云

电 话: 059126831361

福建省景业项目管理有限公司

发布日期:20 20年10月16日

本公告地址:https://www.120bid.com/view/180/W8DIMHUBCWzEMnp8YdUB

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