一次性使用切口保护套市场调研公告（HC2026063）

根据我院工作需求，现对以下医用耗材组织进行市场调研，欢迎符合资格条件的厂家及供应商报名参加。

一、项目内容及技术要求

说明：

1.每家供应商仅可报名1个品牌。

2.报价不得高于项目限价（如有）、***网价、地市级（含联盟） 及以上集中采购（含带量采购）中选价格。

3.纳入医疗器械注册/备案管理的产品须在广东省/***平台注册备案，***平台线上采购（***平台优先）。

4.必须按报名项目清单响应产品需求，否则视本次报价无效。

二、供应商资格

1.供应商必须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织。

2.供应商为生产企业，须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》（二类、三类）/《第一类医疗器械生产备案凭证》复印件；供应商为经营企业，须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》/《医疗器械经营备案凭证》复印件。

3.如为代理商报名，须提供制造商对所投产品的合法授权函。

4.报名产品应具有医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证。

5.供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单”，以报名当天查询结果为准。

6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目报名。

三、报名须知

1.报名时间：自公告发布之日起5个工作日内。供应商必须在规定时间内提交报名资料和样品，逾期不再受理。

2.报名资料：请对应“一、项目内容及技术要求”和“二、供应商资格”的内容按《附件2.采购需求条款响应一览表及证明附件》格式要求逐条响应，并按顺序将完整的报名资料扫描为一份PDF；与《附件1.报价表》（Excel电子版）两份文件一并发送至邮箱Wl****@****.****.cn，邮件和文件命名：供应商名称+品牌+项目编号。如有缺漏，缺漏项视同不符合采购需求。

3.供应商响应采购需求应具体、明确，含糊不清、不确切或伪造、变造证明材料的，按照不完全响应或者完全不响应处理。构成提供虚假材料的，移送监管部门查处。

4.采购需求中有要求提供承诺函、检验报告等证明文件的，需逐条提供，未提供将被视为负偏离，未要求提供证明文件的，以响应表中的响应情况为准。

联系人：范老师020-****2876

****中心

总务处物流科

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