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医疗器械生产许可证;
3.2供应商为代理商时,所投产品属于二类医疗器械的,须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;
3.3如所投产品属于第一类医疗器械的,供应商须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证
发布时间:2022-12-02
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医疗器械生产许可证;
3.2供应商为代理商时,所投产品属于二类医疗器械的,须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;
3.3如所投产品属于第一类医疗器械的,供应商须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证
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医疗器械生产许可证;3.2供应商为代理商时,所投产品属于二类医疗器械的,须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;3.3如所投产品属于第一类医疗器械的,供应商须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证
发布时间:2022-12-02
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医疗器械生产许可证;
3.2供应商为代理商时,所投产品属于二类医疗器械的,须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;
3.3如所投产品属于第一类医疗器械的,供应商须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证
发布时间:2022-12-02
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医疗器械生产许可证;3.2供应商为代理商时,所投产品属于二类医疗器械的,须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;3.3如所投产品属于第一类医疗器械的,供应商须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证
发布时间:2022-12-02
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医疗器械生产许可证;3.2供应商为代理商时,所投产品属于二类医疗器械的,须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;3.3如所投产品属于第一类医疗器械的,供应商须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证
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医疗器械生产许可证;3.2供应商为代理商时,所投产品属于二类医疗器械的,须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;3.3如所投产品属于第一类医疗器械的,供应商须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证
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医疗器械生产许可证;3.2供应商为代理商时,所投产品属于二类医疗器械的,须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;3.3如所投产品属于第一类医疗器械的,供应商须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证
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医疗器械生产许可证;3.2供应商为代理商时,所投产品属于二类医疗器械的,须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;3.3如所投产品属于第一类医疗器械的,供应商须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证
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医疗器械生产许可证;3.2供应商为代理商时,所投产品属于二类医疗器械的,须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;3.3如所投产品属于第一类医疗器械的,供应商须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证
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医疗器械生产许可证;3.2供应商为代理商时,所投产品属于二类医疗器械的,须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;3.3如所投产品属于第一类医疗器械的,供应商须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证
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医疗器械生产许可证;3.2供应商为代理商时,所投产品属于二类医疗器械的,须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;3.3如所投产品属于第一类医疗器械的,供应商须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证
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医疗器械生产许可证;3.2供应商为代理商时,所投产品属于二类医疗器械的,须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;3.3如所投产品属于第一类医疗器械的,供应商须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证
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医疗器械生产许可证;3.2供应商为代理商时,所投产品属于二类医疗器械的,须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;3.3如所投产品属于第一类医疗器械的,供应商须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证
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医疗器械生产许可证;3.2供应商为代理商时,所投产品属于二类医疗器械的,须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;3.3如所投产品属于第一类医疗器械的,供应商须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证
发布时间:2022-12-02
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医疗专项自动化药房等设备采购项目01包合同公告
三、项目编码:HB2022093610090002
四、项目名称:临城县中医医院迁建病房楼、后勤楼项目医疗专项自动化药房等设备采购项目
五、合同主体
采购人:中医院
地址:邢台市临城县临泉路88号
联系方式:赵沛
供应商:邢台大众医药有限公司null
发布时间:2022-12-02
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医疗器械经营备案凭证》、具有制造商提供的与投标产品一致的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如需);
3.提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。
发布时间:2022-12-02
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医疗器械,须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证;所投产品属于第三类医疗器械,须具备有效的医疗器械经营许可证;(适用于代理商或经销商);
(2)须具备有效的医疗器械生产许可证(适用于制造商投标);
发布时间:2022-12-02
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医疗器械,须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证;所投产品属于第三类医疗器械,须具备有效的医疗器械经营许可证;(适用于代理商或经销商);
(2)须具备有效的医疗器械生产许可证(适用于制造商投标)。
发布时间:2022-12-02
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核酸筛查用物资增加采购项目
三、中标(成交)信息
供应商名称供应商地址供应商组织机构代码石家庄唐峻医疗科技有限公司河北省石家庄市晋州市总十庄镇总十庄村村东91130183MA0ELFGD33石家庄大桥医疗器械有限公司晋州市安家庄工业区91130183769844114A四、主要标的信息
发布时间:2022-12-02