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医用耗材提供医保编码。
发布时间:2023-10-16
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医疗器械的,需提供《医疗器械备案凭证》或《医疗器械注册证》;
2.1.1供应商为生产厂家须提供《医疗器械生产企业许可证》或《生产备案凭证》;
2.1.2供应商为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;
三、获取招标文件:时间:2023年10月16日至2023年10月18日,每天上午
发布时间:2023-10-16
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医疗器械的,须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证;销售第三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证;2)如所投产品属于第一类医疗器械的,投标人须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证;如所投产品属于第二类或第三类医疗器械,须提供与所投产品一致的有效的医疗器械注册证;3)如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的,投标人应得到货物制造商
发布时间:2023-10-16
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医疗卫生服务/健康检查服务/体检服务
采购单位国家税务总局衡水市税务局行政区域市辖区公告时间2023年10月16日21:21获取采购文件时间2023年10
发布时间:2023-10-16
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医疗器械经营监督管理办法》中的相关规定,销售二类医疗器械的具备第二类医疗器械经营备案凭证,销售三类医疗器械的具备医疗器械经营许可证(适用于代理商投标);投标人为生产厂家的具备医疗器械生产许可证
发布时间:2023-10-16
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医疗收费票据和公路交通通行费票据等。
发布时间:2023-10-16
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医疗设备采购项目#_@_@微生物实验室医疗设备采购#_@_@4950000000#_@_@2023年11月#_@_@#_@_@为便于供应商及时了解政府采购信息,根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》(财库〔2020〕10号)等有关规定,现将平泉市中医院2023年01
发布时间:2023-10-16
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医疗设备年度维修保养服务项目(三年)#_@_@1、GESignaVoyager1.5T核磁共振机年度维修保养服务:此服务时限为三年。2、GE1.5TMR380核磁共振机年度维修保养服务:此服务时限为三年。
发布时间:2023-10-16
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诊疗设备:便携彩超1台、智能艾灸仪2台、中医定向透药治疗仪1台。#_@_@416000#_#577800#_@_@2023年11月#_#2023年11月#_@_@本项目属于公开招标项目,符合“双盲”评审条件,实行“双盲”评审。#_#本项目属于公开招标项目,符合“双盲”评审条件,实行“双盲”评审。
发布时间:2023-10-16
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医疗服务与保障能力提升项目(国家临床重点专科)二
五、合同主体
采购人:河北医科大学第二医院
地址:石家庄市和平西路215号
联系方式:闫雅静
供应商:石家庄弘煜医疗器械销售有限公司null
地址
发布时间:2023-10-16
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医疗服务与保障能力提升项目(国家临床重点专科)二
五、合同主体
采购人:河北医科大学第二医院
地址:石家庄市和平西路215号
联系方式:闫雅静
供应商:石家庄瑞迪升医疗器械销售有限公司null
地址
发布时间:2023-10-16
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医疗服务与保障能力提升项目(国家临床重点专科)二
五、合同主体
采购人:河北医科大学第二医院
地址:石家庄市和平西路215号
联系方式:闫雅静
供应商:河北达码生物科技有限公司null
地址:
发布时间:2023-10-16
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医疗服务与保障能力提升项目(国家临床重点专科)二
五、合同主体
采购人:河北医科大学第二医院
地址:石家庄市和平西路215号
联系方式:闫雅静
供应商:石家庄瑞迪升医疗器械销售有限公司null
发布时间:2023-10-16
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医疗器械有限公司null
地址:北京市海淀区羊坊店路18号
联系方式:
发布时间:2023-10-16
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医疗卫生机构能力建设项目(心血管内科)
五、合同主体
采购人:河北医科大学第二医院
地址:石家庄市和平西路215号
联系方式:闫雅静
供应商:国药乐仁堂器械经销河北有限公司
发布时间:2023-10-16
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医疗卫生机构能力建设项目(心血管内科)
五、合同主体
采购人:河北医科大学第二医院
地址:石家庄市和平西路215号
联系方式:于波
供应商:佳祥供应链管理有限公司null
地址:石家庄市正定新区石家庄传媒大厦
发布时间:2023-10-16
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医疗器械有限公司null
地址:河北省唐山市路南区长青里万达广场23楼2127号
联系方式:苏秋霞0315-6541282
六
发布时间:2023-10-16
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医疗卫生服务/其他医疗卫生服务
采购单位新乐市医疗保障局行政区域市辖区公告时间2023年10月16日18:47获取采购文件时间2023年10月17日至2023年10月23
发布时间:2023-10-16
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医疗器械注册证》。
发布时间:2023-10-16
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医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证(适用于代理商);2)具有国家政策规定应具有《医疗器械生产企业许可证》或备案表(适用于生产厂家);3)投标人须提供食品药品监督管理部门颁发的与投标产品一致的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
发布时间:2023-10-16