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医用防护口罩国标盒
发布时间:2025-01-06
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医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)提供与投标产品一致的医疗器械注册证(适用于所投产品为医疗器械的情形)。
发布时间:2025-01-06
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医疗器械有限公司(91410728MA9G24YH55)01包成交单价合计:110.00元02包成交单价合计:60.00元03包成交单价合计:2.87元04包成交单价合计:100.00元项目联系人:赵志恒联系方式:0311-83021585传真电话:0311-83021585采购代理机构受理质疑电话:0311-83021585本公告发布媒体:中国招标投标公共服务平台、河北医科大学第一医院
发布时间:2025-01-06
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医疗器械注册证》(或备案证)。
发布时间:2025-01-06
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医疗健康集团邢台总医院2025年1月6日
发布时间:2025-01-06
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医疗健康集团邢台总医院2025年1月6日
发布时间:2025-01-06
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医疗器械注册证》、《生产许可证》或《生产备案凭证》,并标识清楚型号规格)。3、生产厂家对经销商的授权书(如有经销商则需要逐级的资质及授权,含授权书的具体产品名称、期限。授权书需要有日期,常规不低于半年,参会时必须在授权有效期范围内)。4、网采截图页面(未上采购平台产品需提供至少近1年内京津冀地区销售发票)。5、产品介绍。
发布时间:2025-01-06
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医疗器械注册证》、《生产许可证》或《生产备案凭证》,并标识清楚型号规格)。3、生产厂家对经销商的授权书(如有经销商则需要逐级的资质及授权,含授权书的具体产品名称、期限。授权书需要有日期,常规不低于半年,参会时必须在授权有效期范围内)。4、网采截图页面(未上采购平台产品需提供至少近1年内京津冀地区销售发票)。5、产品介绍。
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医疗器械注册证》、《生产许可证》或《生产备案凭证》,并标识清楚型号规格)。3、生产厂家对经销商的授权书(如有经销商则需要逐级的资质及授权,含授权书的具体产品名称、期限。授权书需要有日期,常规不低于半年,参会时必须在授权有效期范围内)。4、网采截图页面(未上采购平台产品需提供至少近1年内京津冀地区销售发票)。5、产品介绍。
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医疗器械注册证》、《生产许可证》或《生产备案凭证》,并标识清楚型号规格)。3、生产厂家对经销商的授权书(如有经销商则需要逐级的资质及授权,含授权书的具体产品名称、期限。授权书需要有日期,常规不低于半年,参会时必须在授权有效期范围内)。4、网采截图页面(未上采购平台产品需提供至少近1年内京津冀地区销售发票)。5、产品介绍。6、报名信息一览表(Excel版)为单独附件发送至邮箱。
发布时间:2025-01-06
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医疗器械注册证》、《生产许可证》或《生产备案凭证》,并标识清楚型号规格)。3、生产厂家对经销商的授权书(如有经销商则需要逐级的资质及授权,含授权书的具体产品名称、期限。授权书需要有日期,常规不低于半年,参会时必须在授权有效期范围内)。4、网采截图页面(未上采购平台产品需提供至少近1年内京津冀地区销售发票)。5、产品介绍。6、报名信息一览表(Excel版)为单独附件发送至邮箱。
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医疗器械注册证》、《生产许可证》或《生产备案凭证》,并标识清楚型号规格)。3、生产厂家对经销商的授权书(如有经销商则需要逐级的资质及授权,含授权书的具体产品名称、期限。授权书需要有日期,常规不低于半年,参会时必须在授权有效期范围内)。4、网采截图页面(未上采购平台产品需提供至少近1年内京津冀地区销售发票)。5、产品介绍。6、报名信息一览表(Excel版)为单独附件发送至邮箱。
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医疗器械注册证、生产许可证及经营许可证,需含相关项目等;有耗材的,需提供耗材的医疗器械注册证,并标识清楚型号规格)。3、生产厂家对经销商的授权书(如有经销商则需要逐级的资质及授权,含授权书的具体产品名称、期限。授权书需要有日期,常规不低于半年,参会时必须在授权有效期范围内)。4、产品介绍。5、报名信息一览表(Excel版)为单独附件发送至邮箱。
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医疗器械注册证、生产许可证及经营许可证,需含相关项目等;有耗材的,需提供耗材的医疗器械注册证,并标识清楚型号规格)。3、生产厂家对经销商的授权书(如有经销商则需要逐级的资质及授权,含授权书的具体产品名称、期限。授权书需要有日期,常规不低于半年,参会时必须在授权有效期范围内)。4、产品介绍。5、报名信息一览表(Excel版)为单独附件发送至邮箱。
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医疗器械注册证、生产许可证及经营许可证,需含相关项目等;有耗材的,需提供耗材的医疗器械注册证,并标识清楚型号规格。)3、生产厂家对经销商的授权书(如有经销商则需要逐级的资质及授权,含授权书的具体产品名称、期限。授权书需要有日期,常规不低于半年,参会时必须在授权有效期范围内)。4、产品介绍。
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医疗器械注册证、生产许可证及经营许可证,需含相关项目等;有耗材的,需提供耗材的医疗器械注册证,并标识清楚型号规格。)3、生产厂家对经销商的授权书(如有经销商则需要逐级的资质及授权,含授权书的具体产品名称、期限。授权书需要有日期,常规不低于半年,参会时必须在授权有效期范围内)。4、产品介绍。
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医疗器械注册证、生产许可证及经营许可证,需含相关项目等;有耗材的,需提供耗材的医疗器械注册证,并标识清楚型号规格。)3、生产厂家对经销商的授权书(如有经销商则需要逐级的资质及授权,含授权书的具体产品名称、期限。授权书需要有日期,常规不低于半年,参会时必须在授权有效期范围内)。4、产品介绍。
发布时间:2025-01-06
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医疗器械注册证、生产许可证及经营许可证,需含相关项目等;有耗材的,需提供耗材的医疗器械注册证,并标识清楚型号规格)。3、生产厂家对经销商的授权书(如有经销商则需要逐级的资质及授权,含授权书的具体产品名称、期限。授权书需要有日期,常规不低于半年,参会时必须在授权有效期范围内)。4、产品介绍。5、报名信息一览表(Excel版)为单独附件发送至邮箱。
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医疗器械注册证》、《生产许可证》或《生产备案凭证》,并标识清楚型号规格)。3、生产厂家对经销商的授权书(如有经销商则需要逐级的资质及授权,含授权书的具体产品名称、期限。授权书需要有日期,常规不低于半年,参会时必须在授权有效期范围内)。4、网采截图页面(未上采购平台产品需提供至少近1年内京津冀地区销售发票)。5、产品介绍。6、报名信息一览表(Excel版)为单独附件发送至邮箱。
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