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医疗器械经营许可证(含体外诊断试剂)及药品经营许可证;生产企业须具有医疗器械生产许可证(含体外诊断试剂)、药品生产许可证;供货时提供产品注册证及产品检测报告。三、获取招标文件1.时间:2026年5月18日至2026年5月22日,每天上午8:30至11:30,下午14:00至17:00(北京时间,法定节假日除外)。
发布时间:2026-05-15
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医疗器械经营许可证(含体外诊断试剂)及药品经营许可证;生产企业须具有医疗器械生产许可证(含体外诊断试剂)、药品生产许可证;供货时提供产品注册证及产品检测报告。三、获取招标文件1.时间:2026年5月18日至2026年5月22日,每天上午8:30至11:30,下午14:00至17:00(北京时间,法定节假日除外)。
发布时间:2026-05-15
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医疗器械经营许可证(含体外诊断试剂);三、获取招标文件1.时间:2026年5月18日至2026年5月22日,每天上午8:30至11:30,下午14:00至17:00(北京时间,法定节假日除外)。
发布时间:2026-05-15
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医疗器械经营许可证(含体外诊断试剂)及药品经营许可证(含体外诊断试剂);生产企业须具有医疗器械生产许可证(含体外诊断试剂)、药品生产许可证;供货时提供产品注册证及产品检测报告。
发布时间:2026-05-15
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医疗健康投资控股集团有限公司采购与工程管理部。
发布时间:2026-05-15
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医疗健康投资控股集团有限公司采购与工程管理部。
发布时间:2026-05-15
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医疗器械注册证》、《生产许可证》或《生产备案凭证》,并标识清楚型号规格)。3、生产厂家对经销商的授权书(如有经销商则需要逐级的资质及授权,含授权书的具体产品名称、期限。授权书需要有日期,常规不低于半年,参会时必须在授权有效期范围内)。4、网采截图页面(未上采购平台产品需提供至少近1年内京津冀地区销售发票)。5、产品介绍。
发布时间:2026-05-15
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医疗器械注册证》、《生产许可证》或《生产备案凭证》,并标识清楚型号规格)。3、生产厂家对经销商的授权书(如有经销商则需要逐级的资质及授权,含授权书的具体产品名称、期限。授权书需要有日期,常规不低于半年,参会时必须在授权有效期范围内)。4、网采截图页面(未上采购平台产品需提供至少近1年内京津冀地区销售发票)。5、产品介绍。
发布时间:2026-05-15
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医疗费用限额≥10万元,保障范围需包含工作期间意外事故、工作期间突发疾病猝死
发布时间:2026-05-15
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医疗器械生产许可证;如代理商投标,所投产品属于第三类医疗器械,须具备有效的医疗器械经营许可证。3.2投标人需提供产品制造商或制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供所投产品的授权函或逐级授权函,如果授权函是由制造商在国内的总代理出具的,还须提供制造商对国内总代理的授权函(适用于进口产品投标的)。
发布时间:2026-05-15
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医疗器械生产许可证;如代理商投标,所投产品属于第二类医疗器械,须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证,所投产品属于第三类医疗器械,须具备有效的医疗器械经营许可证。三、获取招标文件1.时间:2026年05月18日至2026年05月22日,每天上午08:30至12:00,下午14:00至17:30(北京时间,法定节假日除外)。2.地点:线上获取。
发布时间:2026-05-15
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医疗设备更新项目可行性研究报告(代项目建议书)》服务询价公告附件1:石家庄市人民医院对设备更新项目可行性研究报告(代项目建议书)服务询价意向的公告(1)(2).doc
发布时间:2026-05-15
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医疗器械的,须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证;供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证。
发布时间:2026-05-15
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医疗器械注册证》(适用于医疗器械)1.3所投产品属于二类医疗器械的,须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》;所投产品属于三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》(适用于代理商)。1.4所投产品属于进口产品时,供应商应得到制造商同意其在本次投标中所投产品的授权书,或制造商在国内的总代理商或授权分销商对所投产品的授权书。
发布时间:2026-05-15
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医疗器械注册证》(适用于医疗器械)1.3所投产品属于二类医疗器械的,须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》;所投产品属于三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》(适用于代理商)。1.4所投产品属于进口产品时,供应商应得到制造商同意其在本次投标中所投产品的授权书,或制造商在国内的总代理商或授权分销商对所投产品的授权书。
发布时间:2026-05-15
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门诊五楼502(石家庄市和平西路348号)。3.报名比选时需提供材料(证件原件及加盖公章复印件):比选报名表、营业执照(副本)、组织机构代码证(副本)、税务登记证(如已办理了三证合一,只需提供有统一社会信用代码的营业执照即可)、符合要求的银行开户许可证、法定代表人(或负责人)授权书、被授权人二代身份证,以及以上所有原件的复印件(加盖公章)。
发布时间:2026-05-15
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医疗器械监督管理条例》要求,针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证,针对非自身生产的产品需提供二类医疗器械备案凭证或医疗器械经营许可证;3.投放产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求,并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证
发布时间:2026-05-15
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发布时间:2026-05-15
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核酸染料100ul支33山羊抗鼠二抗0.5mg支14MEM培养基瓶25人主动脉平滑肌细胞规格:5×10\u2075Cells/T25培养瓶瓶16Dorsomorphin(AMPK抑制剂)
发布时间:2026-05-15
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门诊手术室设备采购项目废标公告发布时间:2026-05-15一、项目基本情况采购项目编号:HBZJ-2026N0168采购项目名称:南院区门诊手术室设备采购二、项目终止的原因符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的三、其他补充事宜本公告发布媒体:中国河北政府采购网、衡水市公共资源交易平台。四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2026-05-15