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医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证(医疗器械经营备案凭证);(2)所投产品医疗器械注册证及注册登记表(如注册证和登记表合一的话只需提供医疗器械注册证)(复印件加盖厂家公章);(3)进口设备须具有生产厂家或国内总代理出具针对本项目的产品型号的唯一授权书(复印件加盖生产厂家或总代理公章);(4)投标人不得为“信用中国”网站
发布时间:2021-12-30
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核酸采样物资中标供应商名称:国药集团山西有限公司中标供应商地址:山西省太原市迎泽区双塔寺街18号中标金额:698885元第二包:隔离酒店物资中标供应商名称:山西卫信医疗科技有限公司中标供应商地址:山西综改示范区太原唐槐园区唐槐路
发布时间:2021-12-30
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医用X射线摄影系统设备采购项目三、中标(成交)信息1.中标结果:序号标项名称数量单位总价(元)中标供应商名称中标供应商地址中标供应商统一社会信用代码1小店区卫生健康和体育局数字化医用X射线摄影系统设备采购项目3台报价:3720000(元)山西九州通医药有限公司
发布时间:2021-12-30
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医疗器械经营企业的,须具备有效的医疗器械经营许可证等证明文件;投标产品属医疗器械的,须提供有效的医疗器械产品注册证等证明文件。
发布时间:2021-12-30
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办事指南>下载专区”);3、报价人应安装“山西政府采购平台电子投标客户端”,请报价人自行前往“山西省政府采购网>办事指南>下载专区”获取并安装;4、如有疑问,可致电服务热线∶400-881-7190;5、针对本项目的质疑需一次性提出,多次提出将不予受理6、山西省外投标单位参与本项目需提供48小时内核酸检测证明,开标时查验。
发布时间:2021-12-30
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医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证,投标供应商所投车辆必须在国家发改委或工信部车辆目录《车辆生产企业和产品公告》内,达到工信部上户要求。
发布时间:2021-12-30
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医疗科技有限公司义井西路28号香悦澜溪D座2单元202号91140100MA0K98PC3U四、主要标的信息货物类主要标的信息:序号标项名称标的名称品牌数量单价规格型号1介休市中医医院全自动核酸提取仪2台,荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测系统4台,生物安全柜3台、洁净工作台2台,低俗离心机5台,旋涡混合仪
发布时间:2021-12-30
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医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,经销代理商须具备医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2021-12-30
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防疫条件合格证本项目不允许联合体投标六、获取招标文件1、获取时间:2021-12-3100:00:00至2022-1-723:59:59,北京时间(法定节假日、双休日除外)。
发布时间:2021-12-30
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核酸检测保障性物资采购项目3、预算金额:125万元4、最高限价:125万元5、采购方式:竞争性磋商6、采购内容及需求:核酸检测保障性物资采购(具体内容详见“磋商文件商务技术要求”)。
发布时间:2021-12-30
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医疗器械生产企业直接参加响应的,需提供《医疗器械生产许可证》;供应商属于医疗器械经营企业参加响应的,需提供《医疗器械经营许可证》、《医疗器械经营备案凭证》。如投标产品有特殊资质要求,请提供相关证明材料。
发布时间:2021-12-30
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医疗集团智慧医疗信息化项目配套硬件采购预算金额(元):4300000最高限价(元):/采购需求::标项名称:清徐县人民医院医疗集团智慧医疗信息化项目配套硬件采购数量:不限预算金额(元):4300000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:购买服务器、交换机等信息化项目配套硬件
发布时间:2021-12-30
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核酸检测报告”。
发布时间:2021-12-30
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核酸检测阴性证明,并在开评标期间全程佩戴口罩。凡无法提供48小时内核酸检测阴性证明的人员,健康码非绿码人员,行程卡显示14天内有疫情中高风险地区旅居史的人员,体温检测异常且有乏力、流涕、干咳等症状人员不得进入开评标现场。八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2021-12-30
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医疗器械生产企业的,须具备有效的医疗器械生产许可证等证明文件;属医疗器械经营企业的,须具备有效的医疗器械经营许可证等证明文件;投标产品属医疗器械的,须提供有效的医疗器械产品注册证等证明文件。
发布时间:2021-12-30
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医疗科技有限公司地址:北京市顺义区仁和地区林河工业开发区顺仁路53号1幢306三、公示期限2021年12月31日至2022年1月7日四、其他补充事宜:无五、联系方式1.采购人联系人:吕梁市人民医院联系地址:吕梁市离石区滨河北中路277号联系电话:0358-82455862.财政部门
发布时间:2021-12-30
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医疗器械有限公司添购,特申请采取单一来源采购方式。
发布时间:2021-12-30
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医疗救援中心
发布时间:2021-12-30
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医疗器械经营许可证,投标人若为生产厂家须具有医疗器械生产许可证;(2)进口设备须提供生产厂家或国内总代理出具的针对本项目所投产品型号的唯一授权书及所投产品医疗器械注册证(复印件加盖生产厂家或总代理公章)。4.
发布时间:2021-12-30
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核酸检测阴性证明,并在开评标期间全程佩戴口罩。凡无法提供48小时内核酸检测阴性证明的人员,健康码非绿码人员,行程卡显示14天内有疫情中高风险地区旅居史的人员,体温检测异常且有乏力、流涕、干咳等症状人员不得进入开评标现场。八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2021-12-30