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医疗器械的须提供医疗器械生产许可证和一类备案凭证,二类、三类医疗器械须提供医疗器械生产许可证;
供应商属于医疗器械经营企业参加投标的,一类医疗器械可不提供相关材料,二类医疗器械须提供医疗器械经营备案凭证,三类医疗器械须提供医疗器械经营许可证。
发布时间:2022-07-24
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医疗器械的须提供医疗器械生产许可证和一类备案凭证,二类、三类医疗器械须提供医疗器械生产许可证;
供应商属于医疗器械经营企业参加投标的,一类医疗器械可不提供相关材料,二类医疗器械须提供医疗器械经营备案凭证,三类医疗器械须提供医疗器械经营许可证。
发布时间:2022-07-24
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医疗集团指定地点。
5.质量标准:全新货物及正版软件系统,符合国家规定的合格产品标准及国家验收规范合格标准。
发布时间:2022-07-24
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医疗器械产品范畴的,须具备所对应的医疗器械经营企业许可证、医疗器械生产企业许可证、医疗器械产品备案凭证、医疗器械产品注册证及附表、医疗器械备案信息表等证明其合法生产销售的相关证明材料(非用于临床产品可不具备医疗器械产品注册证)
发布时间:2022-07-24
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核酸检测报告”方可进入开标场所,未佩戴口罩者、经测温发热者、有中高风险地区旅居者禁止入场,请充分考虑委派人员。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-07-24
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医疗器械生产许可证》,若供应商为经销商须具备《医疗器械经营许可证》。拟投配套设备属于医疗器械的,需具有相应有效的医疗器械产品证明。
4.
发布时间:2022-07-24
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医疗器械生产企业的,须具备医疗器械生产许可证、医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证;供应商属于医疗器械经营企业的,须具备医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2022-07-24
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医疗器械生产企业的,须具备医疗器械生产许可证、医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证;供应商属于医疗器械经营企业的,须具备医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2022-07-24
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医疗科技有限公司
发布时间:2022-07-24
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医疗器械经营企业许可证或备案凭证;供应商属于生产企业:二类(含二类)以上医疗器械生产企业许可证或备案凭证。
发布时间:2022-07-24
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医疗器械生产许可证》;供应商为经营企业的,须提供《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》。
发布时间:2022-07-24
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医用垃圾桶
小
10
个
39
医疗垃圾袋
30L
500
个
40
乳胶手套
优质乳胶、无粉尘加厚,实验室专用S号,25双/盒
100
盒
41
乳胶手套
优质乳胶、无粉尘加厚,实验室专用M号,25双/盒
100
盒
42
一次性PE手套
中号
1000
个
发布时间:2022-07-24
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医疗器械产品范畴的,须具备所对应的医疗器械经营企业许可证、医疗器械生产企业许可证、医疗器械产品备案凭证、医疗器械产品注册证及附表、医疗器械备案信息表等证明其合法生产销售的相关证明材料(非用于临床产品可不具备医疗器械产品注册证);其他类别产品应具有国家及行业规定的相关许可证书。
发布时间:2022-07-24
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医疗器械有限公司为GE球管唯一授权的代理商,因此只能进行单一来源从国药山西辰鑫医疗器械有限公司进行采购。
发布时间:2022-07-24
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医疗器械经营许可证、第二类医疗经营备案凭证,若为生产厂家须提供医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证;
三、获取采购文件
时间:2022年07月25日至2022年07月30日,每天上午00:00至12
发布时间:2022-07-24
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医疗器械生产企业直接参加投标的,提供生产企业许可证和经营备案凭证;供应商属于医疗器械经营企业参加投标的,提供医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2022-07-24
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核酸阴性报告。
发布时间:2022-07-24
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核酸阴性报告。
发布时间:2022-07-24
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医疗器械经营企业参加投标的,一类医疗器械可不提供相关材料,二类医疗器械应提供经营备案凭证,三类医疗器械应提供经营许可证。
发布时间:2022-07-24
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医疗器械,申请人须具有经营医疗器械的相关资格,满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求。
发布时间:2022-07-24