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医疗器械经营许可证》。
发布时间:2023-11-12
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医疗器械经营、药械使用企业主体档案管理:包括企业许可信息、法人信息、管理人员信息等。支持证照附件上传、监管人员认定,支持企业地图定位坐标信息调整,支持档案二维码,(消费者扫描二维码可以查看许可证是否到期、网格管理员信息、对该企业进行评价投诉);支持企业基础档案导出功能。
发布时间:2023-11-12
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医疗器械生产企业的,须具备有效的医疗器械生产许可证等证明文件;属医疗器械经营企业的,须具备有效的医疗器械经营许可证等证明文件;投标产品属医疗器械的,须提供有效的医疗器械产品注册证等证明文件。
发布时间:2023-11-12
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医疗器械生产企业的,须具备有效的医疗器械生产许可证等证明文件;属医疗器械经营企业的,须具备有效的医疗器械经营许可证等证明文件;投标产品属医疗器械的,须提供有效的医疗器械产品注册证等证明文件。
发布时间:2023-11-12
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医疗器械生产企业直接参加投标的,一类医疗器械应提供生产备案凭证,二类医疗器械应提供生产许可证和经营备案凭证,三类医疗器械应提供生产许可证和经营许可证;投标人属于医疗器械经营企业参加投标的,一类医疗器械可不提供相关材料,二类医疗器械应提供经营备案凭证,三类医疗器械应提供经营许可证;投标产品属于医疗器械的,须提供有效的医疗器械产品注册证(备案明细表)。
发布时间:2023-11-12
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防疫社会化服务项目
首次公告日期:2023年11月02日
二、更正信息
更正事项:采购公告,磋商文件
更正内容:
序号更正项更正前内容更正后内容1四、响应文件提交截止时间:2023年11月13日15
发布时间:2023-11-12
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发布时间:2023-11-12