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医疗器械产品范畴的,须具备所对应的医疗器械经营企业许可证、医疗器械生产企业许可证、医疗器械产品备案凭证、医疗器械产品注册证、医疗器械备案信息表等证明其合法生产销售的相关证明材料(非用于临床产品可不具备医疗器械产品注册证
发布时间:2023-07-31
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医疗器械监督管理条例》中的所有要求,须取得医疗器械生产或经营方面的相关许可:
①投标产品为第三类医疗器械的需提供医疗器械经营许可证,并提供医疗器械产品注册证;
②投标产品为第二类医疗器械的需提供第二类医疗器械经营备案凭证,并提供医疗器械产品注册证;
③投标产品为第一类医疗器械的需提供产品第一类医疗器械备案凭证
发布时间:2023-07-31
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诊疗能力提升项目采购需求
发布时间:2023-07-31
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医疗器械生产许可证》或同等效力其他相关文件;所投产品属于二类、三类医疗器械的,须提供医疗器械注册证或注册登记表,属于一类医疗器械提供备案凭证。
发布时间:2023-07-31
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医疗科技股份有限公司
上海
辰光、16通道
449000
九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2023-07-31
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门诊部有限公司
发布时间:2023-07-31
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核酸检测试剂盒卓诚惠生20620050人份/盒62大同市疾病预防控制中心流感新冠检测、消毒质量监测及食品风险监测试剂耗材新冠病毒核酸检测试剂盒卓诚惠生1017048人份/盒63大同市疾病预防控制中心流感新冠检测、消毒质量监测及食品风险监测试剂耗材新冠病毒核酸检测试剂盒伯杰
发布时间:2023-07-31
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医疗设备采购项目
298301.3(元)
山西力诚医疗器械科技有限公司
运城市盐湖高新技术产业开发区开元大道7号网易创新基地4层402室
91140861MA7XRH169W
2.废标结果:
序号
发布时间:2023-07-31
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医用低温保存箱
发布时间:2023-07-31
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位长治医学院附属和平医院行政区域长治市公告时间2023年07月31日16:19评审专家(单一来源采购人员)名单韩浩、王宇、纪爱芳总成交金额
发布时间:2023-07-31
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医疗设备购置项目
首次公告日期:2023年07月20日
二、更正信息
更正事项:采购公告
更正内容:
序号
更正项
更正后内容
1
采购文件“第二部分投标人须知”“一、前附表”中“2、投标保证金
发布时间:2023-07-31
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医疗设备采购项目全自动免疫组化染色仪厦门通灵149500Aliya-B46长治市上党区人民医院医疗设备采购项目病理蜡块储存柜洛阳双镁55860XHR-A027长治市上党区人民医院医疗设备采购项目病理切片储存柜洛阳双镁25860XHR-A07
五、评审专家(单一来源采购人员)名单:
王平(
发布时间:2023-07-31
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医疗机构信息管理系统(云HIS)服务以及系统网络安全保障服务,以提供统一高效、资源整合、互联互通、信息共享、使用便捷的长治市基层医疗卫生机构信息管理平台服务,全面提升区域内医疗业务效率、质量和医疗卫生工作水平,不断增强居民就医获得感和幸福感。
发布时间:2023-07-31
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防疫相关规定和政策,配合太原美术馆(太原画院)做好卫生防疫工作。(三)如遇大型活动,需服从馆(院)方工作安排统一调配人员,如人员数量不够,需抽调相应人员加强安保力量,费用由中标单位承担等。
自签订合同之日起一年①驻场保安人员(含安防、消防)不少于30人。
发布时间:2023-07-31
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医疗数据科技有限公司
发布时间:2023-07-31
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医疗软件.doc
416.9K
发布时间:2023-07-31
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医疗器械生产企业直接参加投标的,一类医疗器械提供生产备案凭证;二类医疗器械提供生产企业许可证和经营备案凭证;三类医疗器械提供生产企业许可证和经营许可证;供应商属于医疗器械经营企业参加投标的,二类医疗器械提供经营备案凭证,三类医疗器械提供经营许可证,一类医疗器械可不提供;
3、所投产品属于医疗器械需具有医疗器械注册证
发布时间:2023-07-31
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医疗器械采购品目的,在项目验收前,须提供二类医疗器械生产经营相关类项的备案证明。
发布时间:2023-07-31
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医疗器械,申请人须具有经营医疗器械的相关资格,满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求。
发布时间:2023-07-31
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医疗器械,申请人须具有经营医疗器械的相关资格,满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求。
发布时间:2023-07-31