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医疗箱
发布时间:2025-01-17
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门诊药房管理系统数量
发布时间:2025-01-17
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医用氧气等供货服务采购项目品目服务/其他服务采购单位长治市中医医院行政区域市辖区公告时间2025年01月17日18:15评审专家(单一来源采购人员)名单韩琦,杨涛,舒玉萍。
发布时间:2025-01-17
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医疗设备有限公司
发布时间:2025-01-17
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医疗机构。具体服务标准要求详见服务需求书。合同履行期限:合同签订后3年(经考核一年一签)本项目(不接受)联合体投标。
发布时间:2025-01-17
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发布时间:2025-01-17
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医疗机构。具体服务标准要求详见服务需求书合同履行期限:合同签订后3年(经考核一年一签)。本项目不接受联合体投标。
发布时间:2025-01-17
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医疗器械生产企业许可证》;投标人为非生产厂家的应具备所投产品生产厂家的《医疗器械生产企业许可证》和投标人自身的《医疗器械经营企业许可证》;所投产品应具备医疗器械产品注册证。
发布时间:2025-01-17
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医疗器械经营备案凭证。3、获取采购文件3.1、时间:2025年1月20日至2025年1月24日(北京时间,法定节假日及双休除外)3.2、地点:政采云http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html平台线上获取。3.3、方式:只允许在线获取;3.4、售价:0元。
发布时间:2025-01-17
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医疗器材批发服务采购单位临汾市中医医院行政区域市辖区公告时间2025年01月17日17:21获取采购文件时间2025年01月20日至2025年01月22日每日上午:9:00至14:00下午:12:00至18:00(北京时间,法定节假日除外)预算金额¥0.000000
发布时间:2025-01-17
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医疗器械生产企业的,须具备有效的《医疗器械生产许可证》等证明文件;属医疗器械经营企业的,须具备有效的《医疗器械经营许可证》等证明文件;投标产品属医疗器械的,须提供有效的医疗器械产品注册证等证明文件。三、获取采购文件时间:2025年01月20日至2025年01月22日,每天上午9:00至14:00,下午12:00至18:00。
发布时间:2025-01-17
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门诊医技楼项目河北建设集团股份有限公司
发布时间:2025-01-17
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医疗服务业绩。业绩证明需要提供的材料:一个完整的业绩需同时具备合同协议书和对应项目结算的任意一张发票。①合同扫描件(须至少包含:合同双方盖章页、合同签订日期、承包范围及业绩要求的关键信息等内容);②至少一张结算发票(发票扫描件或复印件的发票号码、开票日期、金额须清晰可查)。
发布时间:2025-01-17
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医用气体招标公告一、项目基本情况1.项目名称:太原市中心医院(北京大学第一医院太原医院)两院区医用气体招标2.项目编号:ZCFDAHW24111303493.预算金额:195.3万元/年4.最高限价:195.3万元/年5.采购需求:本次招标共划分一包,采购内容包括两院区医用气体招标。6.服务期限:2年。
发布时间:2025-01-17
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医用气体招标预算金额:195.300000万元(人民币)最高限价(如有):195.300000万元(人民币)采购需求:本次招标共划分一包,采购内容包括两院区医用气体招标。合同履行期限:2年本项目(不接受)联合体投标。
发布时间:2025-01-17
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医疗服务二次采购成交结果公示(采购编号:JNC348-CG-241226450、SXMTZB2403F-1450(F))山西石港煤业有限责任公司井口急救站医疗服务(采购项目编号:JNC348-CG-241226450、SXMTZB2403F-1450(F)),确定001山西石港煤业有限责任公司井口急救站医疗服务的成交人如下:一、成交人信息001山西石港煤业有限责任公司井口急救站医疗服务
发布时间:2025-01-17
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医疗用毒性药品(中药饮片)的证明材料;b)供应商为制造商的,须取得有效的《药品生产企业许可证》及所报产品和产品包装的相关生产批件;供应商为代理经销商的,除提供药品制造商《药品生产企业许可证》及所报产品和产品包装的相关生产批件外,还须取得《药品经营许可证》;c)所投产品属于其它国家强制要求的特种经营许可范围的,须提供相关的许可资格。
发布时间:2025-01-17
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诊疗中心建设及神经外科急诊急救能力提升项目可行性研究报告。主要内容如下:一、建设地址:长治医学院附属和济医院院内(长治市潞州区太行东街271号)。二、建设内容:购置医疗系统和设备5台(套)。三、项目总投资:654.07万元。
发布时间:2025-01-17
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医疗用毒性药品(中药饮片)的证明材料;b)供应商为制造商的,须取得有效的《药品生产企业许可证》及所报产品和产品包装的相关生产批件;供应商为代理经销商的,除提供药品制造商《药品生产企业许可证》及所报产品和产品包装的相关生产批件外,还须取得《药品经营许可证》;c)所投产品属于其它国家强制要求的特种经营许可范围的,须提供相关的许可资格。
发布时间:2025-01-17
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医疗器械生产企业直接参加投标的,所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证;所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证;所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证;供应商属于医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证
发布时间:2025-01-17