-
医疗设备/医疗设备零部件采购单位晋中市太谷区人民医院行政区域太谷县公告时间2025年02月24日21:06开标时间预算金额¥150.000000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人周娟项目联系电话13007084778采购单位晋中市太谷区人民医院采购单位地址晋中市太谷区康宁西街149号采购单位联系方式曹女士
发布时间:2025-02-24
-
医疗设备/医疗设备零部件采购单位晋中市太谷区人民医院行政区域太谷县公告时间2025年02月24日20:59开标时间预算金额¥150.000000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人周娟项目联系电话13007084778采购单位晋中市太谷区人民医院采购单位地址晋中市太谷区康宁西街149号采购单位联系方式曹女士
发布时间:2025-02-24
-
防疫社会化服务购买采购方式:竞争性磋商预算金额(元):1200000最高限价(元):1200000采购需求:本项目共1包,主要内容为动物防疫社会化服务购买。所应达到的要求及服务内容,以文件中商务、技术和服务的相应规定为准。备注:合同履约期限:,签订合同后1年。本项目(否)接受联合体投标。
发布时间:2025-02-24
-
医疗机构精神科医师风险评估适宜托养的精神残疾人、重度肢体残疾人(包括同时存在智力或精神残疾的多重残疾人)。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求,以本磋商文件中商务、技术的相应规定为准。(3)服务期限:签订合同后至2025年10月底前。(4)服务地点:晋中市祁县。
发布时间:2025-02-24
-
医疗器械经营备案凭证;第二包:无2.4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标单位,不得参加同一合同项下的政府采购活动。3、获取采购文件3.1、时间:2025年2月25日至2025年3月3日(北京时间,法定节假日及双休除外)3.2、地点:政采云http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html平台线上获取。
发布时间:2025-02-24
-
医疗器械生产或经营方面的相关许可:①投标产品为第三类医疗器械的需提供医疗器械经营许可证,并提供医疗器械产品注册证;②投标产品为第二类医疗器械的需提供产品第二类医疗器械经营备案凭证;③所投产品为国产的提供医疗器械生产企业许可证(投标产品为第一类医疗器械无需提供);④所投产品为进口产品的需提供设备生产制造商出具的针对本项目的授权书。
发布时间:2025-02-24
-
医疗器械有限公司个
发布时间:2025-02-24
-
医疗保障局2025年2月24日
发布时间:2025-02-24
-
医疗保障局2025年2月24日
发布时间:2025-02-24
-
医疗保障局2025年2月24日
发布时间:2025-02-24
-
医疗保障局2025年2月24日
发布时间:2025-02-24
-
医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于三类医疗器械提供经营许可证,二类医疗器械的须提供经营备案凭证,一类医疗器械可不提供。③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的,须提供医疗器械注册证,属于一类医疗器械提供备案凭证。④所投产品为进口产品的需提供设备生产制造商出具的授权书。
发布时间:2025-02-24
-
医疗器械监督管理条例》中的所有要求,须取得医疗器械生产或经营方面的相关许可:①投标产品为第三类医疗器械的需提供医疗器械经营许可证,并提供医疗器械产品注册证;②投标产品为第二类医疗器械的需提供产品第二类医疗器械经营备案凭证,并提供医疗器械产品注册证;③投标产品为第一类医疗器械的需提供产品第一类医疗器械备案凭证,并提供第一类医疗器械备案信息表;④所投产品为国产的提供医疗器械生产企业许可证(投标产品为第一类医疗器械无需提供
发布时间:2025-02-24
-
防疫苗采购项目2025年省级财政资金用于购买强制免疫市级猪瘟、鸡新城疫疫苗采购909000.002025年03月是2畜牧中心化验室空调采购项目化验室空调采购
发布时间:2025-02-24
-
疫苗储备项目经费22025年重大动物疫病监测诊断试剂采购项目-采购非洲猪瘟、禽流感、口蹄疫、小反刍兽疫、布病、猪瘟、猪蓝耳病、新城疫、炭疽等动物疫病监测诊断试剂3790000.002025年05月是动物防疫补助等经费项目32025年重大动物疫病防疫物资采购采购重大动物疫病强制免疫物资(非兽用疫苗)符合国家相关标准,按照约定时间交货1500000.002025年05月是重大动物疫病防控物资项目
发布时间:2025-02-24
-
医疗器械监督管理条例》中的所有要求,须取得医疗器械生产或经营方面的相关许可:①投标产品为第三类医疗器械的需提供医疗器械经营许可证,并提供医疗器械产品注册证;②投标产品为第二类医疗器械的需提供产品第二类医疗器械经营备案凭证,并提供医疗器械产品注册证;③投标产品为第一类医疗器械的需提供产品第一类医疗器械备案凭证,并提供第一类医疗器械备案信息表;④所投产品为国产的提供医疗器械生产企业许可证(投标产品为第一类医疗器械无需提供
发布时间:2025-02-24
-
医疗保障局
发布时间:2025-02-24
-
医疗器械,须具有经营医疗器械的相关资格,满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:1)供应商属于医疗器械生产企业的,须具备有效的医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证(备案凭证);供应商属于医疗器械经营企业的,须具备有效的医疗器械经营许可证
发布时间:2025-02-24
-
医疗器械,须具有经营医疗器械的相关资格,满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:1)供应商属于医疗器械生产企业的,须具备有效的医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证(备案凭证);供应商属于医疗器械经营企业的,须具备有效的医疗器械经营许可证(备案凭证
发布时间:2025-02-24
-
医疗保障局
发布时间:2025-02-24