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医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证;投标人属于医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证,三类医疗器械提供经营许可证;本次投标产品属于二类、三类医疗器械的,须提供医疗器械注册证,属于一类医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表;(投标产品非直接用于临床的,投标人可不提供);本次投标产品为国产设备的,须提供本次投标产品的医疗器械生产企业许可证或一类医疗器械生产备案凭证
发布时间:2026-08-20
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医疗集团中心药房信息系统采购项目(二次)预算金额(元):1026517.05最高限价(元):1026517.05采购需求:标项名称:运城市盐湖区医疗集团中心药房信息系统采购项目(二次)数量:预算金额(元):1026517.05简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:运城市盐湖区医疗集团中心药房信息系统采购项目。
发布时间:2026-08-20
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医用级硅胶/优质橡胶,无异味、无裂纹、无气泡、无老化发黏;密合边框平整,保证面部贴合密封。吸气阀、呼气阀片完整、无变形,启闭灵活,无破损。通气阻力符合国标。十一、安全带为强度涤纶等合成纤维;整根无拼接,两连接点之间不允许接缝;表面平整,无割伤、磨损、孔洞、老化。十二、防坠器应满足以下要求:快速拉动绳体可瞬时锁止;多次试验锁止功能正常,不失效。
发布时间:2026-08-20
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门诊循环泵
发布时间:2026-08-20
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医疗设备购置项目所在采购意向:兴县妇幼保健和计划生育服务中心2026年9月政府采购意向采购单位:兴县妇幼保健和计划生育服务中心采购项目名称:兴县妇幼保健和计划生育服务中心基本医疗设备购置预算金额:56.000000万元(人民币)采购品目:采购需求概况:为提升我院医疗技术服务水平,保障医疗质量与安全,需配备1台彩色多普勒超声诊断仪,总费用56万元预计采购时间:2026
发布时间:2026-08-20
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医疗设备购置为提升我院医疗技术服务水平,保障医疗质量与安全,需配备1台彩色多普勒超声诊断仪
发布时间:2026-08-20
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诊疗质量、服务效率与安全管控水平
发布时间:2026-08-20
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医疗器械,申请人须具有经营医疗器械的相关资格,满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求。
发布时间:2026-08-20
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医疗设备服务有限公司地址:山西转型综合改革示范区阳曲产业园东峰路北段
发布时间:2026-08-20
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发布时间:2026-08-20
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医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》三、获取招标文件时间:2026年08月20日至2026年08月27日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外
发布时间:2026-08-20
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医疗器械有限公司.pdf山西省人民医院重大传染病防治基地建设医疗设备(彩色多普勒超声诊断系统等)购置项目合同(11N40570451620261601).pdf
发布时间:2026-08-20
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医疗呼叫系统采购)招标文件.docx214.0K
发布时间:2026-08-20
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门诊分诊人员服务外包项目,于2026年8月20日9:00进行了采购活动,到响应文件递交截止时间,有效供应商不足三家,予以流标。
发布时间:2026-08-20
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医疗基础设施提质改造项目定制医用家具采购预算金额(元):1994799.78最高限价(元):1994799.78采购需求:标项名称:山西省第五人民医院住院楼等老旧医疗基础设施提质改造项目定制医用家具采购数量:预算金额(元):1994799.78简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:本项目共分为1
发布时间:2026-08-20
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医疗器械经营备案凭证三、获取招标文件时间:2026年08月21日至2026年08月28日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)地点:政采云平台线上获取方式
发布时间:2026-08-20
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接种环数量
发布时间:2026-08-20
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医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证;②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证,三类医疗器械提供经营许可证,一类医疗器械可不提供;③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的,须提供医疗器械注册证,属于一类医疗器械提供一类备案凭证;④所投产品为进口产品的,需提供生产厂家出具给投标人的授权书或生产厂家出具给代理商的授权书和代理商出具给投标人的授权书
发布时间:2026-08-20
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医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证;②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证,三类医疗器械提供经营许可证,一类医疗器械可不提供;③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的,须提供医疗器械注册证(注册证及附件,附件需要完整清晰),属于一类医疗器械提供一类备案凭证;(2)提供生产企业《特种设备生产许可证》(压力容器、氧舱(A5))证书。
发布时间:2026-08-20
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医疗器械须提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证;②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于二类医疗器械的须提供第二类医疗器械经营备案凭证,三类医疗器械提供医疗器械经营许可证,一类医疗器械不提供;注:按本次招标文件规定所属行业相关法律、法规等对生产或经营该投标产品有特殊资格、证照等规定的,投标人须主动提供其相关证明材料。
发布时间:2026-08-20