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医疗器械产品范畴的,须具备所对应的医疗器械经营企业许可证、医疗器械生产企业许可证、医疗器械产品备案凭证、医疗器械产品注册证、医疗器械备案信息表等证明其合法生产销售的相关证明(非用于临床产品可不具备医疗器械产品注册证);不属于医疗器械可不提供;其他类别产品应具有国家及行业规定的相关许可证明。资格条件符合要求,扫描件清晰。
发布时间:2026-09-06
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医疗器械经营备案凭证的合法供应商。
发布时间:2026-09-06
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医疗设备采购项目首次公告日期:2026年08月18日二、更正信息更正事项:更正采购文件更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1优化评审专家专业设置/专家选取专业更正日期:2026年09月06日三、其他补充事宜无。四、对本次采购提出询问、质疑、投诉,请按以下方式联系。
发布时间:2026-09-06
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医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证。
发布时间:2026-09-06
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医疗设备购置项目(三)三、中标(成交)信息1.中标结果:序号供应商名称供应商地址中标(成交)金额评审总得分1山西省医药集团医药股份有限公司山西转型综合改革示范区学府产业园长治路226号1幢(高新动力港)9层907室、908室总报价:3750000(元)90.062国信诺达医疗控股(山西)有限公司山西省太原市小店区晋阳街世纪明珠小区
发布时间:2026-09-06
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医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于一类医疗器械可不提供相关材料,属于二类医疗器械应提供经营备案凭证,属于三类医疗器械应提供经营许可证(所投产品不属于医疗器械的可不提供)。③投标人所投产品属于二类、三类医疗器械的,须提供医疗器械注册证,属于一类医疗器械提供第一类医疗器械备案凭证(所投产品不属于医疗器械的可不提供)。
发布时间:2026-09-06