-
医疗器械经营许可证》或《第二类、第二类医疗器械经营备案凭证》,供应商如是生产厂家还须提供有效的《医疗器械生产许可证》;(原件及复印件)5、所投产品在《医疗器械分类目录》内的须按分类具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案信息表/备案凭证/告知书》。
发布时间:2025-02-15
-
医疗器械分类目录》内的须具有《医疗器械产品注册证》(不属于医疗器械管理不需要提供);合同包2特定资格要求如下:投标人需具有独立法人资格,如经销商投标须提供有效的《医疗器械经营许可证》或《第一类医疗器械经营备案凭证》,如生产商投标须提供有效的《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2025-02-15
-
核酸类(1项):乙型肝炎病毒DNA定量(HBVDNA)。二、超声检查项目互认清单胎儿彩色多普勒超声检查胎儿系统性彩色多普勒超声筛查(二级筛查)胎儿系统性彩色多普勒超声筛查(一级筛查)什么情况下不列入互认范围?
发布时间:2025-02-15
-
诊疗需求的;2.检查检验结果在疾病发展演变过程中变化较快的;3.检查检验项目意义重大的(如手术、输血等重大医疗措施前);4.患者处于急诊、急救等抢救生命的紧急状态下的;5.涉及司法、伤残及病退等鉴定的;6.患者或其亲属要求做进一步检查的;7.出具医学检验结果的医疗机构实验室未能通过自治区实验室室间质评或国家卫生健康委临床检验控制质量中心室间质评的
发布时间:2025-02-15