-
门诊综合楼日间手术室改造项目全项施工图设计的采购公告项目概况
辽宁中医药大学附属医院新建门诊综合楼日间手术室改造项目全项施工图设计的潜在供应商应在沈阳市皇姑区黄河南大街56号中建峰汇广场A栋8楼获取采购文件,并于2022年05月31日09点30
发布时间:2022-05-20
-
疫苗经费)竞争性谈判公告项目概况强制免疫疫苗经费采购项目的潜在供应商应在辽宁政府采购网获取采购文件,并于2022年05月26日10时00分(北京时间)前提交响应文件。
发布时间:2022-05-20
-
医疗中心
发布时间:2022-05-20
-
门诊病房科研教学综合楼施工图设计
发布时间:2022-05-20
-
核酸检测阴性后,统一进入监内,隔离费用供应商自理)院内工时默认每日8小时工作制,按监管要求时间段施工。
(八)人员要求:进入监院的人员全部为男性,公安网可查无前科劣迹。
发布时间:2022-05-20
-
防疫合格证》等相关检疫检测证明,如应提供而未提供相关证明,采购人不予接收货品。
5.有健全的食品安全追溯体系,能够进行追溯查询。有保质期限的食材及货品,剩余保质期不得少于原有保质期的三分之二。
发布时间:2022-05-20
-
医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;
三、获取采购文件
时间:2022年05月20日至 2022年05月27日,每天上午8:30至11:00,下午13:00至16:30。
发布时间:2022-05-20
-
发布时间:2022-05-20
-
发布时间:2022-05-20
-
医用液氧175L/桶单价为1250.00元/桶,医用氧气40L/瓶单价60元/瓶,不得超过项目招标控制价,否则报价文件无效。
发布时间:2022-05-20
-
医疗器械类的,投标人为生产厂商的须具有有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理商的须提供所投产品生产厂家的有效《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》复印件;
(2)所投产品为三类医疗器械的,投标人为代理商的须提供与所投医疗器械产品对应的有效《医疗器械经营许可证》;
(3)所投产品为二类医疗器械的,投标人为代理商的须提供
发布时间:2022-05-20
-
医疗器械类的,投标人为生产厂商的须具有有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理商的须提供所投产品生产厂家的有效《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》复印件;
(2)所投产品为三类医疗器械的,投标人为代理商的须提供与所投医疗器械产品对应的有效《医疗器械经营许可证》;
(3)所投产品为二类医疗器械的,投标人为代理商的须提供
发布时间:2022-05-20
-
核酸检测的工作需要,在全面开展核酸检测期间,进入市区两级政务大厅办理业务,须持七日内市定点医疗机构的核酸检测报告。请各投标人随时关注辽宁建设工程信息网、大连公共资源交易平台发布的相关通知,按照市政府和公共资源交易场所有关疫情防控规定和要求,进入公共资源交易场所。若因自身原因无法进入公共资源交易场所进行文件解密的,视为未提交投标文件。
发布时间:2022-05-20
-
接种环;
3.第15项,接种棒。
现变更为:
1.第9项,活性炭口罩要求为耳挂式;
2.第14项,接种环要求为5ul;
3.第15项,接种棒长度为22cm。
具体内容详见更正后的澄清文件。
发布时间:2022-05-20
-
接种环;
3.第15项,接种棒。
现变更为:
1.第9项,活性炭口罩要求为耳挂式;
2.第14项,接种环要求为5ul;
3.第15项,接种棒长度为22cm。
具体内容详见更正后的澄清文件。
发布时间:2022-05-20
-
医疗器械检验
服务要求:医疗器械检验,1.器械有源检验60批次;2.器械无源检验50批次。
服务时间:自合同签订之日起至2022年12月15日
服务标准:严格按照国家药品监督管理局制定的《医疗器械质量抽查检验管理办法》等有关规定,开展抽检工作。
发布时间:2022-05-20
-
接种环;
3.第15项,接种棒。
现变更为:
1.第9项,活性炭口罩要求为耳挂式;
2.第14项,接种环要求为5ul;
3.第15项,接种棒长度为22cm。
附件:评标办法.xml答疑说明文件.pdf招标文件正文.pdfHTZB-2022-0304-3.DLCF澄清2招标文件.doc
发布时间:2022-05-20
-
核酸提取试剂盒(磁珠法):★3.试剂预分装,适用于KingfisherFlex自动核酸提取仪。
②第82项,磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒(预封装):★5.配套仪器:适用于百泰克32通量的核酸提取仪器。
发布时间:2022-05-20
-
医疗器械注册证
3.2生产企业需具有《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》,非生产企业需持《医疗器械经营许可证》;
3.3如果供应商不是所报产品的制造商或国内总代理,须具备所报产品制造商或国内总代理出具的授权书或产品销售代理证书
发布时间:2022-05-20
-
核酸检测阴性报告(纸质版与电子版均可)并现场提供健康码和行程码。
发布时间:2022-05-20