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医用内窥镜)
品牌:迈瑞
规格型号:U1
数量:1
单价(元)
发布时间:2023-01-31
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医疗救治中心一期工程附属配套工程中标候选人公示工程编号210101TP001018252工程名称辽宁省传染病医疗救治中心一期工程附属配套工程标段编号210101TP001018252001001标段名称辽宁省传染病医疗救治中心一期附属配套工程-全过程造价咨询服务建设单位沈阳市第六人民医院填报单位辽宁乔泰全过程项目管理有限公司工程类别
发布时间:2023-01-31
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医疗、误工费等。
发布时间:2023-01-31
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医疗、误工费等。
发布时间:2023-01-31
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位沈阳市沈北新区中心医院行政区域辽宁省公告时间2023年01月31日16:31评审专家名单刘世伟、符秀敏、董兴华、修广岩(不包括采购人代表
发布时间:2023-01-31
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医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险),并办理各种用工手续和暂住手续,员工的工资、奖金、各种福利待遇、社会保险及工作期间发生的工伤事故全部由服务企业负责支付和缴纳,服务企业工作人员因工作致伤、致残、致死和遭遇不测时,由服务企业按当地社保局有关规定处理。
5.
发布时间:2023-01-31
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医疗设备
发布时间:2023-01-31
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医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》.2.4法定代表人为同一人的两个及两个以上法人,母公司、全资子公司及其控股公司,都不得在同一货物招标中同时投标。
发布时间:2023-01-31
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医疗器械生产许可证》(制造商提供)或《医疗器械经营许可证》(代理商提供)、《医疗器械产品注册证》,并在人员、设备、资金等方面具有相应能力;
(2)截至递交投标文件截止时间止,经“信用中国”
发布时间:2023-01-31
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医疗器械生产许可证》(制造商提供)或《医疗器械经营许可证》(代理商提供)、《医疗器械产品注册证》,并在人员、设备、资金等方面具有相应能力;(2)截至递交投标文件截止时间止,经“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”网站(www.ccgp.gov.cn)查询,被列入失信被执行人
发布时间:2023-01-31
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医疗保险报销规定的医疗费用,超出朝阳市基本医疗保险统筹基金最高支付限额(10万元)以上的部分进入职工大额医疗费用补助保险赔付范围,由职工大额医疗费用补助保险按照相关规定支付,职工大额医疗费用补助保险年度最高支付限额为45万元。
发布时间:2023-01-31
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医疗器械生产企业备案凭证》复印件;(3)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械,须提供有效期内的《医疗器械注册证》(旧证需要同时提供《医疗器械产品注册登记表》);所投产品若属于第一类医疗器械,须提供有效期内的《第一类医疗器械产品备案凭证》。
发布时间:2023-01-31
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医疗设备(5)采购项目招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2023年02月22日13时30分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2023-01-31
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医疗器械注册证》的合格产品。
18.电磁兼容性:符合电磁兼容性(EMC)国家标准。
19.生产企业具有良好的生产和质量保障能力:ISO9001质量管理体系、ISO14000系列环境质量管理体系以及OHSAS18000系列职业健康安全管理体系等认证证书,提供有效期内的证明文件。
发布时间:2023-01-31
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医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;投标供应商为经营企业的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》及《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2023-01-31
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医疗救治中心
发布时间:2023-01-31
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发布时间:2023-01-31
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医用超声波仪器及设备
发布时间:2023-01-31
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医疗救治中心一期工程附属配套工程中标候选人公示工程编号210101TP001018252工程名称辽宁省传染病医疗救治中心一期工程附属配套工程标段编号210101TP001018252001001标段名称辽宁省传染病医疗救治中心一期附属配套工程-全过程造价咨询服务建设单位沈阳市第六人民医院填报单位辽宁乔泰全过程项目管理有限公司工程类别
发布时间:2023-01-31
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医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》;投标人为代理商的须提供所投产品生产厂家的有效《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》;3、所投产品为医疗器械的,投标人须提供所投产品的有效《医疗器械注册证》(含医疗器械产品注册登记表相关内容)或《医疗器械备案证明》,“食药监械(准、进、许)字”的注册证还须提供《医疗器械产品注册登记表》。
发布时间:2023-01-31