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医疗器械生产的,应具备《医疗器械生产许可证》;投标人为经营企业的,从事第三类医疗器械经营的,应具备《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2024-08-16
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医疗器械生产的,应具备《医疗器械生产许可证》;投标人为经营企业的,从事第三类医疗器械经营的,应具备《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2024-08-16
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医疗设备维修,医疗器械维修,通用设备维修,专用设备维修,医疗产品及配件销售及售后服务,技术服务等资质。经营范围必须包含医疗设备维修项目,营业执照须经年检有效。(2)本项目所有费用(人力、运输、检测、维修、配件等)均包含在报价中,不再另行计算。(3)确认维修供应商后,供应商应按照要求完成设备维修工作,确保设备正常开机,特殊设备相关检测数值应在标准范围内。
发布时间:2024-08-16
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医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证(除包6外)。(九)有意愿参与该项目采购活动的供应商,必须登录供应商管理系统(互联网网址:plap.mil.cn)进行注册。依托电子招投标系统实施的电子化项目,供应商必须完成注册,方可报名、获取采购文件。
发布时间:2024-08-16
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医疗器械生产的,应具备《医疗器械生产许可证》;投标人为经营企业的,从事第三类医疗器械经营的,应具备《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2024-08-16
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医疗器械有限公司委托,就辽阳辽化医院影像存贮扩容项目组织公开谈判采购,按规定的程序已经完成评审工作,现将评审结果公示如下:一、项目信息项目名称:辽阳辽化医院影像存贮扩容项目项目编号:GT(采)2024192采购方式:谈判采购二、成交候选人及评审结果第1名:中国通信建设第五工程局有限公司,报价558,000.00元第2名:阳威尔盛电子有限公司
发布时间:2024-08-16
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医疗器材批发服务采购单位某部行政区域本溪市公告时间2024年08月16日18:24联系人及联系方式:项目联系人耿超王奇项目联系电话0411-84350113采购单位某部采购单位地址辽宁省大连市本溪市采购单位联系方式孟先生15041482417代理机构名称通利晟信管理咨询有限公司代理机构地址大连市沙河口区万岁街
发布时间:2024-08-16
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疗养院物业服务项目;三、投标人资格要求(001沈阳职工疗养院物业服务项目)的投标人资格能力要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.本项目的特定资格要求:无;本项目不允许联合体投标。
发布时间:2024-08-16
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医疗器械注册证书或承诺文件(加盖投标人公司公章)。在实施服务期间,采购方有权对投标人所提供备件通过设备生产厂家或其他有资质的第三方检测机构对备件是否为合格备件进行检测。
3.4我公司具有备件库房并提供了相应清单证明文件。
发布时间:2024-08-16
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医疗100000元30日使用医保结算,免赔额0元,给付比例100%;不使用医保结算,免赔额100元,给付比例60%。意外、疾病身故保险金100000元30日意外医疗(门诊/住院)20000元—使用医保结算,免赔额0元,给付比例100%;不使用医保结算,免赔额50元,给付比例80%。
发布时间:2024-08-16
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;3.投标人为所投产品代理经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;4.投标人须具有所投产品的《医疗器械注册证》(旧证须同时提供《医疗器械产品注册登记表》)或《医疗器械备案凭证
发布时间:2024-08-16
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疫苗(AGZYFZHGZHD240802147740)项目进行了公开招标。
发布时间:2024-08-16
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发布时间:2024-08-16
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医疗保障事务服务中心2024年8月16日
发布时间:2024-08-16
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医疗顾问服务)等全过程工程咨询服务
发布时间:2024-08-16
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医疗100000元30日使用医保结算,免赔额0元,给付比例100%;不使用医保结算,免赔额100元,给付比例60%。意外、疾病身故保险金100000元30日意外医疗(门诊/住院)20000元—使用医保结算,免赔额0元,给付比例100%;不使用医保结算,免赔额50元,给付比例80%。
发布时间:2024-08-16
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;3.2经销商投标的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;3.3根据国家及各省市相关规定,遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求,须进行注册、备案的医疗器械,须具有所投产品的《中华人民共和国医疗器械注册证
发布时间:2024-08-16
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医疗贸易有限公司地
发布时间:2024-08-16
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医疗器械生产(企业)许可证》及供应商应取得《医疗器械经营企业许可证》。其他参数详见附件四、公示时间:2024年08月19日
-2024年08月23日五、反馈渠道供应商对采购需求如有异议,请按以下要求及内容制作成文件材料,公示期内在平台上反馈。
发布时间:2024-08-16
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;3.2经销商投标的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;3.3根据国家及各省市相关规定,遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求,须进行注册、备案的医疗器械,须具有所投产品的《中华人民共和国医疗器械注册证
发布时间:2024-08-16