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医用耗材集中挂网采购工作的通知》和《关于进一步完善药品集中挂网采购工作的通知》(辽药采领办〔2021〕32号),中心组织开展了2025年度药品增补挂网采购(第五批)工作。
发布时间:2025-06-17
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医疗器械经营企业许可证》,所投产品若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,所投产品若属于一类医疗器械,则无须提供此项,供应商须同时提供所投产品制造商的《医疗器械生产企业许可证》;②所投产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供);(7)所投产品如涉及辐射或射线类设备或材料的
发布时间:2025-06-17
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医疗卫生服务
发布时间:2025-06-17
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门诊部(康平县小康住宅北侧)出租(租期3年)资产类别其他资产转让方名称铁法煤业(集团)有限责任公司后勤服务保障中心挂牌价格4万元(人民币元)挂牌期间10工作日挂牌日期2025-06-17是否自动延期否交易方式网络竞价转让说明事项1、本次出租标的租期3年,自签订《房屋租赁合同》之日起计算,标的具体情况以现场展示为准。
发布时间:2025-06-17
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医疗下属马鞍山十七冶医院阳湖新院区(一期)地源热泵三联供能源管理服务采购项目中标候选人公示国信招标集团股份有限公司受通用环球(天津)医院集团有限公司委托,就环球医疗下属马鞍山十七冶医院阳湖新院区(一期)地源热泵三联供能源管理服务采购项目进行公开招标,规定的程序已经完成,现将中标候选人公示如下:一、项目信息项目名称:环球医疗下属马鞍山十七冶医院阳湖新院区(一期)地源热泵三联供能源管理服务采购项目项目编号
发布时间:2025-06-17
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医疗器械生产许可证》(投标产品为二类医疗器械需提供);《医疗器械生产备案凭证》(投标产品为一类医疗器械器提供)3.2供应商为经销商的须具有《医疗器械经营备案凭证》(投标产品为二类医疗器械器提供)3.3供应商须提供所投产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》(投标产品为二类医疗器械需提供);《中华人民共和国医疗器械备案凭证》(投标产品为一类医疗器械需提供
发布时间:2025-06-17
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医疗器械有限公司单价:49000元数量:1(套)总价:49000元(五)评审专家名单:张媛媛、薛亚南、于晓娜。
发布时间:2025-06-17
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医疗器械有限公司供应商地址
发布时间:2025-06-17
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医疗器械设备有限公司单价:16000元数量:1(台)总价:16000元(五)评审专家名单:张媛媛、薛亚南、王健。
发布时间:2025-06-17
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医疗器械注册证》或《医疗器械备案证明》。
发布时间:2025-06-17
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医疗器械生产许可证》(投标产品为二类医疗器械需提供);《医疗器械生产备案凭证》(投标产品为一类医疗器械器提供)3.2供应商为经销商的须具有《医疗器械经营备案凭证》(投标产品为二类医疗器械器提供)3.3供应商须提供所投产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》(投标产品为二类医疗器械需提供);《中华人民共和国医疗器械备案凭证》(投标产品为一类医疗器械需提供
发布时间:2025-06-17
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医疗器械注册证》或《医疗器械备案证明》。
发布时间:2025-06-17
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医疗器械注册证》或《医疗器械备案证明》。
发布时间:2025-06-17
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医疗器械生产许可证》(投标产品为二类医疗器械需提供);《医疗器械生产备案凭证》(投标产品为一类医疗器械器提供)
3.2供应商为经销商的须具有《医疗器械经营备案凭证》(投标产品为二类医疗器械器提供)
3.3供应商须提供所投产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》(投标产品为二类医疗器械需提供);《中华人民共和国医疗器械备案凭证》(投标产品为一类医疗器械需提供
发布时间:2025-06-17
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》(进口设备除外);
3.2供应商为经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》(进口设备除外);
3.3根据国家及各省市相关规定,遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求
发布时间:2025-06-17
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医用电梯改造2层2站改造为4层4站(具体详见附件)15.83合同签订后15日内辽宁省沈阳市沈河区具体详见采购文件第六章采购项目商务和技术要求二、报价供应商资格条件(
发布时间:2025-06-17
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医疗保障及应急救援方案
1.指定赛事期间的医疗保障及应急救援方案。
2.主会场保障救护车不少辆于6辆、固定救援点位不少于8处、专业医护人员不少于50人。(详见招标文件)服务时间:签订合同之日起至赛事结束后的30天服务标准:按国家有关的质量标准规定,并满足项目对服务指标的所有要求。
发布时间:2025-06-17
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;
3.2供应商为经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;
3.3根据国家及各省市相关规定,遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求,须进行注册、备案的医疗器械,须具有所投产品的《中华人民共和国医疗器械注册证
发布时间:2025-06-17
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门诊窗口的盒装、安瓿瓶、西林瓶等各种规格的药品,支持对识别的处方拍照存档回溯,支持对错误的处方报警提示(提供处方药品复核识别软件界面图,并加盖投标人公章)。▲2.处方复核准确率≥99.99%(提供彩页或技术白皮书,并加盖投标人公章)。
发布时间:2025-06-17
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医疗器械,供应商须具有所投产品的医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表或二证合一。
发布时间:2025-06-17