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核酸检测证明,且需持有厂家工程师证书,免费处理我单位办公设备、网络等设备故障。5、请上传相关品牌响应文件及授权书,否则将不接受报价。
发布时间:2023-06-01
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核酸检测证明,且需持有厂家工程师证书,免费处理我单位办公设备、网络等设备故障。5、请上传相关品牌响应文件及授权书,否则将不接受报价。
发布时间:2023-06-01
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门诊综合楼6-18层办公家具采购项目项目编号:ZFCG20230530035采购方式:公开招标项目序列号:P520100202300043R采购主要内容:贵阳市第三人民医院门诊综合楼6-18层办公家具采购采购数量:1批预算金额:2203148.4元最高限价:2203148.4元本项目(是/否)接受联合体投标:否二、申请人的资格要求
发布时间:2023-06-01
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医疗设备,【4】图像监视及安全警卫系统
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制造商投标的,提供有效的ISO9000认证或同等质量管理体系认证证书复印件,其认证范围需涵盖标的物类型;代理商投标的,提供标的物制造商的、有效的ISO9000认证或同等质量管理体系认证证书复印件,其认证范围需涵盖标的物类型。
发布时间:2023-06-01
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医疗设备
发布时间:2023-06-01
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医疗设备
发布时间:2023-06-01
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医疗器械经营许可证复印件和医疗器械经营备案凭证复印件;供应商为制造商须提供医疗器械生产许可证复印件和医疗器械经营备案凭证复印件三、获取招标文件时间:2023年06月01日09:00到2023年06月11日23:59(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日)每天上午00:00至12:59,下午13:00至23:59(北京时间
发布时间:2023-06-01
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医用病床盖絮(新疆长绒棉定制)122床、医用病床垫絮(新疆长绒棉定制)122床、医用病床枕芯(定制加厚)122床;采购人需求描述:-;
次要参数要求:366
发布时间:2023-06-01
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医疗器械生产或经营企业许可证或医疗器械经营备案证明。
3、本项目不接受联合体投标。
4、其他说明。
(1)非法人组织参与投标需提供的相关证明材料。
(2)资格证明文件复印件须加盖供应商公章。
发布时间:2023-06-01
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医用气体系统及病房附属设施维保服务采购项目竞争性磋商采购公告项目概况
贵阳市公共卫生救治中心三院区医用气体系统及病房附属设施维保服务采购项目采购项目的潜在供应商应在贵州省贵阳市观山湖区麒龙贵州塔31层贵州新山水招标股份有限公司获取采购文件,并于2023年06月12日11点00分(北京时间)前提交响应文件。
发布时间:2023-06-01
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医疗器械经营许可备案凭证(经营范围须覆盖属于医疗器械管理的产品)扫描件;供应商为制造商须提供医疗器械生产许可证(生产范围覆盖投标产品)扫描件三、获取招标文件时间:2023-06-02至2023-06-09(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日)每天上午00:00至11:59,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)地点:贵州省公共资源交易中心网上获取
发布时间:2023-06-01
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医疗器械生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》,所投医疗器械产品按医疗器械注册分类管理的,医疗器械需提供《医疗器械注册证》。2.供应商若为代理商或经销商须提供《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营许可备案证明材料,所投医疗器械产品按医疗器械注册分类管理的,医疗器械需提供《医疗器械注册证》。3.进口设备必须有设备制造商(或其中国境内合法代理商)出具的针对本项目的专项且唯一合法授权书。
发布时间:2023-06-01
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医疗集团采购电脑打印机
项目编号:62023060103860404
项目联系人及联系方式:张正伟13985778753
BIDDING报价起止时间:2023-06-0116:57-2023-06-0218:00
采购单位:长顺县卫生健康局
供应商规模要求:-
供应商资质要求:-
二、采购需求清单
发布时间:2023-06-01
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医用蒸馏水蒸汽
发布时间:2023-06-01
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医用蒸馏水蒸汽
发布时间:2023-06-01
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医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料(经营范围覆盖投标产品)。②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)或医疗器械备案证书(凭证)。
发布时间:2023-06-01
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医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料(经营范围覆盖投标产品)。②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)或医疗器械备案证书(凭证)。
发布时间:2023-06-01
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医用尖头镊子、医用碘伏消毒液、医用酒精、藿香正气水、急救毯、止血带、医用冰袋、棉签、医用剪刀等急救用品。
发布时间:2023-06-01
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医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料(经营范围覆盖投标产品)。②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)或医疗器械备案证书(凭证)。
发布时间:2023-06-01
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医疗器械经营许可证或经营许可备案凭证(经营范围覆盖报价产品);供应商为制造商的须具备医疗器械生产许可证或生产许可备案凭证(生产范围覆盖报价产品),提供符合要求的证明材料。
发布时间:2023-06-01