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防疫检疫项目编号:MCHC-DZ-ZG20251095采购预算:5400000元最高限价:5400000元二、公示期限(不少于2个工作日)时间:2025年05月26日至2025年05月28日三、其他补充事宜采购预算确定依据:贵州省本级政府采购计划书四、项目联系人(公示期限内,优先反馈给代理机构)1、采购人信息采购单位名称:贵州省动物疫病预防控制中心项目联系人
发布时间:2025-05-26
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医疗卫生机构能力提升专项补助(需求).docx
发布时间:2025-05-26
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医疗器械进行采购,现邀请具有资质的厂商来报名参加院内议价。
发布时间:2025-05-26
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医用铅衣抗辐射服X射线防护介入铅服X光室防ct辐射衣服护裙铅巾凯伦特医用铅衣抗辐射服X射线粒子植入防护铅服X光铅衣铅围裙围脖手套铅帽方巾铅裤头粒子植入马甲防护服全套买家留言:现场交货附件:广顺中心卫生院采购物资报价单(2).xlsx三、收货信息送货方式:送货上门送货时间
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医疗器械有限公司中标价5585000.00
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诊疗管理经验和专业质控能力的团队。
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医疗器械经营备案凭证》复印件(若产品为第二类医疗器械的可提供此证,加盖公章);9.产品《医疗器械注册证》复印件(加盖公章);10.被授权人身份证复印件,同时带原件备查(加盖公章);11.介绍人认为需提供的其他相关资料;12.提供所介绍同型号产品的用户名单;备注:请务必按要求及顺序装订成册;四、产品介绍时另提供以下资料(5份)。
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核酸分析,支持农业病虫害防治、土壤生态评估等研究,确保数据准确可靠。需满足的要求:满足采购人使用需求。220.0000002025年06月本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。贵州大学2025年05月26日
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医用耗材院内遴选二、项目废标原因有效供应商不足两家。三、废标项目清单序号耗材名称使用科室1β-羟丁酸测试纸内分泌科四、其他补充事项/五、对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系采购人信息名称:贵阳市第二人民医院联系方式:0851-84139004联系人:刘老师贵阳市第二人民医院2025年5月26日
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医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料(经营范围覆盖投标产品);投标产品属于试剂类的,医疗器械经营许可证须含体外诊断试剂;②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)或医疗器械备案证书(凭证);(三)本项目不接受联合体投标(承诺自拟)。
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医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料(经营范围覆盖投标产品);投标产品属于试剂类的,医疗器械经营许可证须含体外诊断试剂;②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)或医疗器械备案证书(凭证);(三)本项目不接受联合体投标(承诺自拟)。
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医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料(经营范围覆盖投标产品);投标产品属于试剂类的,医疗器械经营许可证须含体外诊断试剂;②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)或医疗器械备案证书(凭证);(三)本项目不接受联合体投标(承诺自拟)。
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医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料(经营范围覆盖投标产品);投标产品属于试剂类的,医疗器械经营许可证须含体外诊断试剂;②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)或医疗器械备案证书(凭证);(三)本项目不接受联合体投标(承诺自拟)。
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医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料(经营范围覆盖投标产品);投标产品属于试剂类的,医疗器械经营许可证须含体外诊断试剂;②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)或医疗器械备案证书(凭证);(三)本项目不接受联合体投标(承诺自拟)。
发布时间:2025-05-26
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医疗器械生产许可证》。2、投标供应商为经销商的必须提供《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2025-05-26
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医疗保障局2025年05月26日
发布时间:2025-05-26
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医疗机构执业许可证及放射诊疗许可证。
发布时间:2025-05-26
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医疗设备采购项目采购需求名称:64排CT、彩超、全自动五分类血球仪等医疗设备采购需求数量:1批采购需求功能或目标:
发布时间:2025-05-26
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医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料复印件;
②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)复印件或医疗器械备案证书(凭证)复印件。
发布时间:2025-05-26
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医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料复印件;②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证
发布时间:2025-05-26