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医用制氧设备的《医疗器械生产许可证》,并提供产品登记表或备案表。③具备《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。提供以上对应证明资料并加盖鲜章。);(4)医用制氧设备应获得《中华人民共和国医疗器械注册证》。(国家药监局已将医用制氧设备纳入二类医疗器械管理。)
发布时间:2025-02-28
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医用制氧设备的《医疗器械生产许可证》,并提供产品登记表或备案表。③具备《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。提供以上对应证明资料并加盖鲜章。);(4)医用制氧设备应获得《中华人民共和国医疗器械注册证》。(国家药监局已将医用制氧设备纳入二类医疗器械管理。)
发布时间:2025-02-28
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医用制氧设备的《医疗器械生产许可证》,并提供产品登记表或备案表。③具备《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。提供以上对应证明资料并加盖鲜章。);(4)医用制氧设备应获得《中华人民共和国医疗器械注册证》。(国家药监局已将医用制氧设备纳入二类医疗器械管理。)
发布时间:2025-02-28
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医用制氧设备的《医疗器械生产许可证》,并提供产品登记表或备案表。③具备《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。提供以上对应证明资料并加盖鲜章。);(4)医用制氧设备应获得《中华人民共和国医疗器械注册证》。(国家药监局已将医用制氧设备纳入二类医疗器械管理。)
发布时间:2025-02-28
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医用制氧设备的《医疗器械生产许可证》,并提供产品登记表或备案表。③具备《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。提供以上对应证明资料并加盖鲜章。);(4)医用制氧设备应获得《中华人民共和国医疗器械注册证》。(国家药监局已将医用制氧设备纳入二类医疗器械管理。)
发布时间:2025-02-28
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医疗器械生产许可证》;投标人若为经营商,需提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》。三、获取招标文件时间:2025年02月27日00时00分至2025年03月06日00时00分(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日)。
发布时间:2025-02-28