-
卫生局办公区域修缮工程三、项目编号:ZCSP-三原县-2022-00296四、项目名称:卫生局办公区域修缮工程五、合同主体采购人(甲方):三原县卫生健康局
地址:三原县政府院内
联系方式:18700093339
供应商(乙方):三原县建筑工程公司
地址:三原县池阳街西段54号
联系方式:13909108339
发布时间:2022-06-27
-
卫生局
发布时间:2022-06-27
-
卫生局办公区域修缮工程三、项目编号:ZCSP-三原县-2022-00296四、项目名称:卫生局办公区域修缮工程五、合同主体采购人(甲方):三原县卫生健康局
地址:三原县政府院内
联系方式:18700093339
供应商(乙方):三原县建筑工程公司
地址:三原县池阳街西段54号
联系方式:13909108339
发布时间:2022-06-27
-
防疫信息登记等工作。
3、请供应商按照陕西省财政厅关于政府采购供应商注册登记有关事项的通知中的要求,通过陕西省政府采购网(http://www.ccgp-shaanxi.gov.cn/)注册登记加入陕西省政府采购供应商库。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-06-27
-
核酸证明,佩戴口罩做好个人防护措施,并对本人身份信息和14天以上非确诊或疑似患者、非确诊或疑似患者密切接触者、非疫情中、高风险地区人员或疫情中、高风险地区人员密切接触者,无咳嗽、发热症状等情况的真实性负责。
发布时间:2022-06-27
-
医疗发展宣传(平面媒体))特定资格要求如下:
3.1具有统一社会信用代码的营业执照;3.2法定代表人参加的,须提供本人身份证复印件;法定代表人授权他人参加的须提供被授权代表身份证复印件,以及单位介绍信或法定代表人委托授权书。3.3本项目不接受联合体磋商。
发布时间:2022-06-27
-
医疗设备采购项目
首次公告日期:2022年06月24日
二、更正信息:
更正事项:采购公告
更正原因:
合同包2采购设备名称更正
更正内容:
原公告内容中合同包号“2”中,合同包名称“平衡评估与训练系统、眼部光学生物测量仪”,现更正为“耳科及鼻颅底综合动力系统
发布时间:2022-06-27
-
医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证;
(8)投标产品属于医疗设备管理的提供医疗器械备案凭证或注册证;
(9)所投产品为进口产品的,须提供所投产品厂家授权书或总代理商授权书(提供总代理商授权书的须出具有效授权权限的相关证明文件,证明文件须能显示产品制造厂家对所投产品授权链条的完整性);国产产品不需要提供。
发布时间:2022-06-27
-
核酸检测报告,且14天内未前往过西安市以外地区。如因不符合入营条件或未参与踏勘导致的后果自负。
发布时间:2022-06-27
-
防疫工作需要,尽量减少人员聚集,开标时每个供应商仅限一名代表参加。
5、本项目专门面向中小企业采购,预留份额为100%预留。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-06-27
-
核酸检测报告,且14天内无省外旅居史、未前往过有疫情的地级市,因资料核验不通过或未参与现场踏勘造成的后果由各报价单位自行承担。13.谈判文件售价:200元/份,售后不退。
发布时间:2022-06-27
-
医疗器械生产许可证》及所投试剂《医疗器械注册证》(附批准文号);供应商为代理商的需提供《医疗器械经营许可证》及所投试剂《医疗器械注册证》(附批准文号)(3)法定代表人直接参与投标时需提供身份证原件及复印件加盖公章
发布时间:2022-06-27
-
发布时间:2022-06-27
-
医疗器械生产备案凭证)和所投产品《医疗器械产品注册证》;投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》(或医疗器械经营备案凭证)及生产厂家的《医疗器械生产许可证》(或医疗器械生产备案凭证)或《医疗器械经营许可证》(或医疗器械经营备案凭证)复印件和所投产品的《医疗器械产品注册证》复印件;10、提供《榆林市政府采购工程类/货物类/服务类项目供应商信用承诺书》承诺书。
发布时间:2022-06-27
-
核酸采集物资项目):
货物类(榆林市广济堂医药连锁有限公司)
品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量(单位)单价(元)总价(元)1其他医用材料运动员村新冠肺炎疫情防控应急物资及核酸采集物资
发布时间:2022-06-27
-
医疗、住院津贴、疾病身故、交通意外。1、投保人数:人员共919人(保险费单价金额不变,最终以合同确定的实际参保人数为准)。2、保险费每人每年600元。3、服务商必须承诺因第三方责任导致员工意外死亡伤残,不受第三方赔付限制,按照保额正常赔付。
发布时间:2022-06-27
-
防疫工作。针对存在问题,提供合理有效整改措施,并负责督促整改。在项目完结后,出具结论性监理报告等工作。要求:符合国家、地方及相关行业标准要求等。
发布时间:2022-06-27
-
医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案证(投标产品须在其经营范围内); 3.2投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证;3.3法定代表人(或单位负责人)授权书及被授权人身份证、授权代表本单位证明(养老保险缴纳证明或劳动合同);3.4、若所投产品为进口产品,代理单位提供产品授权书
发布时间:2022-06-27
-
医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案证(投标产品须在其经营范围内); 3.2投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证;3.3法定代表人(或单位负责人)授权书及被授权人身份证、授权代表本单位证明(养老保险缴纳证明或劳动合同);3.4、若所投产品为进口产品,代理单位提供产品授权书
发布时间:2022-06-27
-
医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证;
(8)投标产品属于医疗设备管理的提供医疗器械备案凭证或注册证;
(9)所投产品为进口产品的,须提供所投产品厂家授权书或总代理商授权书(提供总代理商授权书的须出具有效授权权限的相关证明文件,证明文件须能显示产品制造厂家对所投产品授权链条的完整性);国产产品不需要提供。
发布时间:2022-06-27