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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-11-16
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-11-16
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医疗机构执业许可证及有效的放射诊疗许可证、有效的辐射安全许可证;(11)本项目不专门面向中小微企业采购,小微企业需填写《中小企业声明函》,满足要求的监狱企业、福利性企业参加政府采购活动时,视同小微企业。
发布时间:2025-11-16
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-11-16
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-11-16
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卫生所地址:靖边县南环路转盘西南角联系方式:138922872852.采购代理机构信息名称:靖边县县级政府采购中心地址:陕西省榆林市靖边县统万路120号联系方式:0912-4636977转80023.项目联系方式项目联系人:张彦震、李春雨电话:13892287285、0912-4636977转8002
发布时间:2025-11-16
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-11-16
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医疗器械经营许可证或二类医疗器械备案凭证、投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证;投标人为制造厂家应出具医疗器械经营许可证或二类医疗器械备案凭证,并出具医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内)、投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证
发布时间:2025-11-16
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医疗器械生产许可证》(或医疗器械生产备案凭证);投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》(或医疗器械经营备案凭证),投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证或备案证;(3)财务状况报告:具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
发布时间:2025-11-16
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卫生所地址:靖边县南环路转盘西南角联系方式:138922872852.采购代理机构信息名称:靖边县县级政府采购中心地址:陕西省榆林市靖边县统万路120号联系方式:0912-4636977转80023.项目联系方式项目联系人:张彦震、李春雨电话:13892287285、0912-4636977转8002靖边县县级政府采购中心2025年11月16日相关附件:采购清单
发布时间:2025-11-16
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-11-16
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-11-16
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-11-16
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医疗保险业务经办中心和市纪委监委驻市卫生健康委纪检监察组进行反映。反映时,署真实姓名、联系地址、联系电话等,并提供必要的调查线索。匿名反映和超过公示期的反映一律不予受理。
发布时间:2025-11-16
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卫生局家属楼
发布时间:2025-11-16
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医疗保险业务经办中心和市纪委监委驻市卫生健康委纪检监察组进行反映。反映时,署真实姓名、联系地址、联系电话等,并提供必要的调查线索。匿名反映和超过公示期的反映一律不予受理。
发布时间:2025-11-16
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医疗器械生产许可证》;经销商的应具有《医疗器械经营许可证
发布时间:2025-11-16