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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-06-26
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-06-26
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-06-26
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-06-26
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-06-26
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-06-26
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-06-26
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-06-26
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-06-26
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发布时间:2025-06-26
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-06-26
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-06-26
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医用耗材采购项目-非血管介入治疗类材料-泌尿介入材料遴选(合同包9-12)(三次)三、采购结果合同包成交人品牌合同包9:泌尿异物钳(子编号:MNJR-B9)陕西百辉康鑫医疗器械有限责任公司江苏常美四、代理服务收费标准及金额:合同包名称代理服务费金额
发布时间:2025-06-26
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医用耗材采购项目-非血管介入治疗类材料-泌尿介入材料遴选(合同包13-16)(二次)三、采购结果合同包13:终止理由:发布两次公告后均无供应商获取采购文件,合同包13终止。
发布时间:2025-06-26
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医疗服务四、代理服务收费标准及金额
发布时间:2025-06-26
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医用耗材采购项目-神经外科材料-脑电监测材料遴选(合同包1、2、3、4、5)(二次)院级磋商结果公告一、项目编号:2025-YH-000-YW-CS-15(文件编号:SCZD2025-CS-1258/001R)二、项目名称:西安交通大学第一附属医院榆林医院医用耗材采购项目-神经外科材料-脑电监测材料遴选(合同包1、2、3、4、5)(二次)三、采购结果合同包1:终止理由
发布时间:2025-06-26
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医用耗材采购项目-神经外科材料-神经刺激材料遴选(合同包1、2、3、4、5)(二次)院级磋商结果公告一、项目编号:2025-YH-000-YW-CS-16(文件编号:SCZD2025-CS-1259/001R)二、项目名称:西安交通大学第一附属医院榆林医院医用耗材采购项目-神经外科材料-神经刺激材料遴选(合同包1、2、3、4、5)(二次)三、采购结果合同包3:终止理由
发布时间:2025-06-26
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医用耗材采购项目-神经外科材料-脑电监测材料遴选(合同包1、2、3、4、5)院级磋商结果公告一、项目编号:2025-YH-000-YW-CS-15(文件编号:SCZD2025-CS-1258/001)二、项目名称:西安交通大学第一附属医院榆林医院医用耗材采购项目-神经外科材料-脑电监测材料遴选(合同包1、2、3、4、5)三、采购结果合同包4:磋商截止时间前递交磋商响应文件供应商数量不满足磋商文件要求
发布时间:2025-06-26
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医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);供应商为制造厂家应具有医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内
发布时间:2025-06-26
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医用耗材采购项目-非血管介入治疗类材料-泌尿介入材料遴选(合同包13-16)(二次)院级磋商终止公告一、项目编号:2025-YH-000-YW-CS-03(文件编号:SCZD2025-CS-1013/001)二、项目名称:西安交通大学第一附属医院榆林医院医用耗材采购项目-非血管介入治疗类材料-泌尿介入材料遴选(合同包13-16)(二次)三、采购结果合同包13:终止理由
发布时间:2025-06-26