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医疗器械的:供应商为制造厂家须提供医疗器械生产许可证或备案凭证;供应商为代理商须提供医疗器械经营许可证及制造厂家医疗器械生产许可证或备案凭证;在此情形下,该制造厂家不能再以自己名义参加本项目投标;(3)符合《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库【2016】125号)文件中信用查询的要求;三、获取采购文件时间:2025年08月18日
至2025年08
发布时间:2025-08-17
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医疗器械经营许可证;投标人为生产厂家的须出具医疗器械生产许可证;(8)投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证,不属于医疗器械管理的提供相关证明。
发布时间:2025-08-17
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医疗器械经营许可证、有效的医疗器械注册证(进口产品需提供”进”字号注册证);投标人为代理商的须提供有效的医疗器械经营许可证、生产厂家有效的医疗器械生产许可证、生产厂家有效的医疗器械注册证(进口产品需提供“进”字号注册证);如国家规定免注册产品提供相关证明文件复印件并加盖投标企业公章(若所投产品为医疗器械,则需提供以上资质);3.7.投标人应出具参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明
发布时间:2025-08-17