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医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可或经营备案证明材料;投标人所投医疗产品符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册或备案证明材料。
发布时间:2025-05-08
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医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可或经营备案证明材料;投标人所投医疗产品符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册或备案证明材料,并提供设备生产厂家《中华人民共和国特种设备生产许可证》(压力容器制造)。
发布时间:2025-05-08
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医用试剂采购附件青海红十字医院医疗设备采购项目附件
发布时间:2025-05-08
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医疗器械有限公司江西省抚州市其它区江西省抚州市抚州高新技术产业开发区金柅大道
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防疫条件合格证》。
发布时间:2025-05-08
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防疫条件合格证》。
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医疗保障经办服务中心行政区域青海省公告时间2025年05月08日18:05获取采购文件时间2025年05月07日至2025年05月14日每日上午:00:00至12:00下午:12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)响应文件递交地点请登录政采云投标客户端投标响应文件开启时间
发布时间:2025-05-08
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门诊大楼六楼招标办。3、开标地点:西宁市第三人民医院门诊大楼九楼议标室。
发布时间:2025-05-08
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医疗器械生产许可证和所投产品的医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为代理商的,营业执照内须包含相关货物的经营范围,具备有效的医疗器械经营许可证及所投产品的医疗器械注册证或备案凭证
发布时间:2025-05-08
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医疗器械的,所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案证明材料;供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可/备案证明材料。
3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的采购活动。
发布时间:2025-05-08
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医疗器械的,所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案证明材料;供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可/备案证明材料。
3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的采购活动。
发布时间:2025-05-08
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医疗器械的,所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案证明材料;供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可/备案证明材料。
3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的采购活动。
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医疗器械的,所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案证明材料;供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可/备案证明材料。
3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的采购活动。
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医疗器械的,所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案证明材料;供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可/备案证明材料。
3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的采购活动。
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医疗器械的,所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案证明材料;供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可/备案证明材料。
3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的采购活动。
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医疗器械的,所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案证明材料;供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可/备案证明材料。
3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的采购活动。
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医疗器械的,所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案证明材料;供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可/备案证明材料。
3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的采购活动。
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医疗器械的,所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案证明材料;供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可/备案证明材料。
3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的采购活动。
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医疗器械的,所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案证明材料;供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可/备案证明材料。
3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的采购活动。
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医疗器械的,所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案证明材料;供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可/备案证明材料。
3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的采购活动。
发布时间:2025-05-08