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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:本次采购要求供应商为生产商的,须具备有效的医疗器械生产许可证和所投产品的医疗器械注册证或备案凭证;供应商为代理商的,具备有效的医疗器械经营许可证或备案凭证及所投产品的医疗器械注册证。
发布时间:2026-05-29
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:本次采购要求供应商为生产商的,须具备有效的医疗器械生产许可证和所投产品的医疗器械注册证或备案凭证;供应商为代理商的,具备有效的医疗器械经营许可证或备案凭证及所投产品的医疗器械注册证。
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防疫条件合格证》、《食用农产品合格证》;②投标供应商所投产品为牛羊肉类须提供动物产品检疫合格证、肉品质量检验合格证明;③从业人员须持有健康证;④其它食品原料质量符合《中华人民共和国食品安全法》等相关法律法规标准;(需提供承诺函);⑤供应商需提供清真食材相关资质。
发布时间:2026-05-29
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医疗设备运行维护项目废标公告2026年05月29日18:24来源:【打印】公告概要:公告信息:采购项目名称青海省藏医院大型医疗设备运行维护项目品目采购单位青海省藏医院行政区域青海省公告时间2026年05月29日18:24开标时间预算金额详见公告正文联系人及联系方式:项目联系人李女士项目联系电话0971-3824137采购单位青海省藏医院采购单位地址青海省西宁市城东区南山东路
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:本次采购要求投标人为生产商的,须具备有效的医疗器械生产许可证和所投产品的医疗器械注册证或备案凭证;投标人为代理商的,具备有效的医疗器械经营许可证或备案凭证及所投产品的医疗器械注册证。
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医疗科技开发有限公司
发布时间:2026-05-29
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门诊楼、行政楼、综合楼)屋面防水改造项目成交结果公告[已发中标结果公告]中标结果公告采购项目编号川招青海磋商(工程)2026-045采购项目名称青海省藏医院楼宇修缮(门诊楼、行政楼、综合楼)屋面防水改造项目采购方式竞争性磋商采购预算控制额度588792.56元成交总金额466000.00元项目分包个数1公告发布日期2026年05月29日评标日期2026年05月29日定标日期
发布时间:2026-05-29
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医疗服务能力建设项目(心内科)的更正公告2026年05月29日16:44来源:【打印】公告概要:公告信息:采购项目名称海北州第二人民医院2026年高海拔地区医疗服务能力建设项目(心内科)品目采购单位青海省海北藏族自治州第二人民医院行政区域青海省公告时间2026年05月29日16:44首次公告日期2026年05月19日更正日期2026
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:本次采购要求投标人为生产商的,须具备有效的医疗器械生产许可证和所投产品的医疗器械注册证或备案凭证;投标人为代理商的,具备有效的医疗器械经营许可证或备案凭证及所投产品的医疗器械注册证。
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:本次采购要求投标人为生产商的,须具备有效的医疗器械生产许可证和所投产品的医疗器械注册证或备案凭证;投标人为代理商的,具备有效的医疗器械经营许可证或备案凭证及所投产品的医疗器械注册证。
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:本次采购要求投标人为生产商的,须具备有效的医疗器械生产许可证和所投产品的医疗器械注册证或备案凭证;投标人为代理商的,具备有效的医疗器械经营许可证或备案凭证及所投产品的医疗器械注册证。
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:本次采购要求投标人为生产商的,须具备有效的医疗器械生产许可证和所投产品的医疗器械注册证或备案凭证;投标人为代理商的,具备有效的医疗器械经营许可证或备案凭证及所投产品的医疗器械注册证。
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:本次采购要求投标人为生产商的,须具备有效的医疗器械生产许可证和所投产品的医疗器械注册证或备案凭证;投标人为代理商的,具备有效的医疗器械经营许可证或备案凭证及所投产品的医疗器械注册证。
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医用织物洗涤有限公司
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:本次采购要求投标人为生产商的,须具备有效的医疗器械生产许可证和所投产品的医疗器械注册证或备案凭证;投标人为代理商的,具备有效的医疗器械经营许可证或备案凭证及所投产品的医疗器械注册证。
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医疗器械生产许可证和所投产品的医疗器械注册证;投标供应商为代理商的,具备有效的医疗器械经营许可证及所投产品的医疗器械注册证
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:本次采购要求投标人为生产商的,须具备有效的医疗器械生产许可证和所投产品的医疗器械注册证或备案凭证;投标人为代理商的,具备有效的医疗器械经营许可证或备案凭证及所投产品的医疗器械注册证。
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:本次采购要求投标人为生产商的,须具备有效的医疗器械生产许可证和所投产品的医疗器械注册证或备案凭证;投标人为代理商的,具备有效的医疗器械经营许可证或备案凭证及所投产品的医疗器械注册证。
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:本次采购要求投标人为生产商的,须具备有效的医疗器械生产许可证和所投产品的医疗器械注册证或备案凭证;投标人为代理商的,具备有效的医疗器械经营许可证或备案凭证及所投产品的医疗器械注册证。
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