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医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产许可证或备案登记证;4.2投标产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表,投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证。4.3供应商在中国政府采购网未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单,在“信用中国”网站未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。
发布时间:2024-07-22
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医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产许可证或备案登记证;4.2投标产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表,投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证。
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医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产许可证或备案登记证;4.2投标产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表,投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证。
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医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产许可证或备案登记证;4.2投标产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表,投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证。
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医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产许可证或备案登记证;4.2投标产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表,投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证。
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医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产许可证或备案登记证;4.2投标产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表,投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证。
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医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产许可证或备案登记证;4.2投标产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表,投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证。
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医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产许可证或备案登记证;4.2投标产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表,投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证。4.3供应商在中国政府采购网未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单,在“信用中国”网站未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。
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医疗卫生服务/其他医疗卫生服务采购单位银川市第三人民医院行政区域银川市公告时间2024年07月22日21:26首次公告日期2024年07月15日更正日期2024年07月22日更正事项采购公告联系人及联系方式:项目联系人王英、王丽娟项目联系电话0951-8560802采购单位银川市第三人民医院采购单位地址银川市兴庆区玉皇阁北街
发布时间:2024-07-22
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医疗器械有限公司地址:陕西省西安市高新区锦业二路逸翠园一幢六单元22层2201室三、公示期限2024年07月22日至2024年07月30日(公示期限不得少于5个工作日)四、其他补充事宜:1、论证专家信息(工作单位、姓名、职称)及专家论证意见详见附件。
发布时间:2024-07-22
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医疗器械有限公司地址:陕西省西安市高新区锦业二路逸翠园一幢六单元22层2201室三、公示期限2024年07月22日至2024年07月30日(公示期限不得少于5个工作日)四、其他补充事宜:1、论证专家信息(工作单位、姓名、职称)及专家论证意见详见附件。
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医疗器械有限公司地址:徐州高新技术产业开发区珠江路47号B座401室三、公示期限2024年07月22日至2024年07月30日(公示期限不得少于5个工作日)四、其他补充事宜:1、论证专家信息(工作单位、姓名、职称)及专家论证意见详见附件。
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医疗器械有限公司地址:陕西省西安市高新区锦业二路逸翠园一幢六单元22层2201室三、公示期限2024年07月22日至2024年07月30日(公示期限不得少于5个工作日)四、其他补充事宜:1、论证专家信息(工作单位、姓名、职称)及专家论证意见详见附件。
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医疗器械有限公司地址:陕西省西安市高新区锦业二路逸翠园一幢六单元22层2201室三、公示期限2024年07月22日至2024年07月30日(公示期限不得少于5个工作日)四、其他补充事宜:1、论证专家信息(工作单位、姓名、职称)及专家论证意见详见附件。
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医疗器械有限公司地址:徐州高新技术产业开发区珠江路47号B座401室三、公示期限2024年07月22日至2024年07月30日(公示期限不得少于5个工作日)四、其他补充事宜:1、论证专家信息(工作单位、姓名、职称)及专家论证意见详见附件。
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医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产许可证或备案登记证;4.2投标产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表,投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证。
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医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产许可证或备案登记证;4.2投标产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表,投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证。
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医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产许可证或备案登记证;4.2投标产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表,投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证。
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医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产许可证或备案登记证;4.2投标产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表,投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证。
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