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医疗器械有限公司地址:宁夏回族自治区银川市兴庆区富宁街街道南熏西路370号三、公示期限2025年1月8日至2025年1月15日(公示期限不得少于5个工作日)四、其他补充事宜:论证专家信息(工作单位、姓名、职称)及专家论证意见:详见附件五、联系方式1.采购人联系人:宁夏医科大学总医院地址:宁夏银川市兴庆区胜利南街804号联系方式:田老师0951-67437452
发布时间:2025-01-08
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医疗科技有限公司地址:宁夏回族自治区固原市经济开发区建业街九龙国际商业广场D区5号楼5109、5209号营业房三、公示期限2025年1月8日至2025年1月15日(公示期限不得少于5个工作日)四、其他补充事宜:论证专家信息(工作单位、姓名、职称)及专家论证意见:详见附件五、联系方式1.采购人联系人:宁夏医科大学总医院地址:宁夏银川市兴庆区胜利南街804号联系方式:
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医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件加盖投标单位电子公章;所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件加盖投标单位电子公章(如国家另有规定,则适用其规定)。
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医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件加盖投标单位电子公章;所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件加盖投标单位电子公章(如国家另有规定,则适用其规定);3.9所投产品属于第二类、第三类医疗器械,则必须提供监督管理部门签发的有效的
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医疗器械经营许可证》或《备案凭证》;同时所投产品为一、二类医疗器械的须提供医疗器械备案表,所投产品为三类医疗器械的须提供医疗器械注册证;(9)本项目为专门面向中小企业采购的项目,投标供应商提供《中小企业声明函》;注:(4)-(6)条款投标供应商可自行选择是否提供承诺函,若不提供承诺函,应按《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》及采购文件资格要求提供相应的证明材料。
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医用分子筛制氧设备规格型号
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医疗设备采购项目一标段(重新招标)供应商名称得分备注(如为最低评标(审)价法请填写价格扣除后的评审报价)甘肃锦盛商贸有限公司54.72甘肃康华医疗科技有限公司55.9宁夏绿美源医疗器械有限公司67.3甘肃泰和医疗科技有限公司69.7六、评审专家名单:李居安(组长)、杨春涛、
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医用X线诊断设备联影uAngioAVIVACE16568000.006568000.00上海联影医疗科技股份有限
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医疗科技有限公司
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医疗科技有限公司90排名第一北京轩逸未来科技有限公司61.83排名第二标段名称:包1:国产磁共振成像系统(3T)供应商名称得分备注(如为最低评标(审)价法请填写价格扣除后的评审报价)北京轩逸未来科技有限公司57.3排名第三宁夏鹏大医疗器械有限公司73.05排名第二苏豪弘业股份有限公司83.29排名第一六
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医疗机构
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医疗设备更新采购项目(第一批)(2标段)二、项目废标的原因本项目2标段参加投标的单位不足三家,予以废标并重新组织招标。
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医疗设备更新采购项目(第一批)(2标段)二、项目废标的原因本项目2标段参加投标的单位不足三家,予以废标并重新组织招标。
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医疗卫生服务/康复服务采购单位永宁县残疾人联合会行政区域永宁县公告时间2025年01月08日14:32评审专家名单杨向东(组长)、张九妹、韩磊、姚宏、张珠文总中标金额¥0.000000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人雷燕项目联系电话0951-8011324采购单位永宁县残疾人联合会采购单位地址永宁县杨和街
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医疗器械注册证(或备案证)》(复印件加盖单位公章);投标公司为代理商或经销商的还须提供《医疗器械经营许可证》(复印件加盖单位公章);5.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度承诺书(原件);6.依法缴纳税收和社会保障资金承诺书(原件);7.未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单及政府采购严重违法失信名单(以“信用中国”或“政府采购网”网上查询信息为准,截图打印网站上的查询结果
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医疗器械注册证(或备案证)》(复印件加盖单位公章);投标公司为代理商或经销商的还须提供《医疗器械经营许可证》(复印件加盖单位公章);5.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度承诺书(原件);6.依法缴纳税收和社会保障资金承诺书(原件);7.未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单及政府采购严重违法失信名单(以“信用中国”或“政府采购网”网上查询信息为准,截图打印网站上的查询结果
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诊疗设备辐射防护及性能检测和放射工作人员个人剂量年检项目年3148000.00444000.00宁夏回族自治区人民医院招标办公室2025年1月日
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医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件加盖投标供应商电子公章;所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件加盖投标供应商电子公章(如国家另有规定,则适用其规定);3.9所投产品属于第二类、第三类医疗器械,则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证
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医疗器械经营许可证或经营备案登记证);(4)所投产品须提供医疗器械备案表或医疗器械注册证;(5)供应商所投进口产品须提供国内各上级代理商出具的授权书,供应商所投国产产品须提供国内各上级代理商及生产厂家出具的授权书。
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医疗器械经营许可证或经营备案登记证);(4)所投产品须提供医疗器械备案表或医疗器械注册证;(5)供应商所投国产产品须提供国内各上级代理商及生产厂家出具的授权书。
发布时间:2025-01-08