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医疗中心耳鼻喉科、神经疾病中心等科室医疗设备采购项目(第一批次)四标段品目A02322500,A02322500采购单位固原市人民医院行政区域固原市公告时间2025年12月08日22:50开标时间预算金额详见公告正文联系人及联系方式:项目联系人胡文鹏、岳兰、张淑慧项目联系电话0951-3026890采购单位固原市人民医院采购单位地址固原市西南新区九龙路采购单位联系方式
发布时间:2025-12-08
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医疗科技有限公司、宁夏康桓商贸有限公司不满足招标文件商务、技术实质性要求,投标价格明细表中无品牌或规格型号。
发布时间:2025-12-08
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医疗中心耳鼻喉科、神经疾病中心等科室医疗设备采购项目(第一批次)三标段二、项目废标的原因有效投标供应商不足三家,予以废标。三、其他补充事宜宁夏祺盛科贸有限公司、宁夏一七医疗科技有限公司、宁夏康桓商贸有限公司不满足招标文件商务、技术实质性要求,投标价格明细表中无品牌或规格型号。
发布时间:2025-12-08
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医疗器械有限公司79.4宁夏诺信安康科技有限公司85.86宁夏翀恺商贸有限公司70.95六、评审专家名单:杨春涛(组长)、孛春梅、何旭新、柳钰、王志文采购人代表:王晶晶、张尚刚七、代理服务收费标准及金额:11419.65元。
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医疗中心耳鼻喉科、神经疾病中心等科室医疗设备采购项目(第一批次)四标段二、项目废标的原因有效投标供应商不足三家,予以废标。
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医疗科技有限公司92.00陕西宏康生物科技有限公司84.01陕西景年医疗器械有限公司89.73宁夏和洛商贸有限公司77.33宁夏嘉诺云科贸有限公司67.60标段名称:宁夏医科大学总医院中心监护系统1标段供应商名称得分备注(如为最低评标(审)价法请填写价格扣除后的评审报价)宁夏中基甬兴医疗科技有限公司92.00宁夏和洛商贸有限公司77.54宁夏众康和医疗器械有限公司
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防疫条件合格证》复印件并加盖该定点屠宰机构公章)。
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医疗器械,应提供以下资质材料:(1)如投标人为所投产品制造商的,须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》;(2)如投标人为所投产品代理商或经销商的,须提供有效期内的《医疗器械经营备案凭证》,并提供所投产品制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》和所投产品有效期内的《医疗器械注册证》。
发布时间:2025-12-08
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疫苗实施重大动物疫病强制免疫接种,近日贺兰县农业农村局采取资料审核+实地查验方式对申请“先打后补”的养殖场进行审核评估,总计12家符合“先打后补”补助要求,补助结果公示见附件。
发布时间:2025-12-08
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医用耗材采购项目六至七标段澄清公告一、项目名称:固原市中医医院2025年医用耗材采购项目二、项目编号:SHZB(2025)-79三、澄清原因:本项目六至七澄清文件已上传至“惠泽招电子招投标交易平台”,请各投标人自行下载,并以澄清后的招标文件为准制作投标文件。
发布时间:2025-12-08
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医疗器械注册证》复印件加盖投标单位电子公章。
发布时间:2025-12-08
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医疗设备分类,供应商为代理商或经销商的须提供《药品经营许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;所投产品为医疗器械的须提供《医疗器械产品注册证》;供应商所投产品为药品的还须提供《医药产品注册证》;(2)八至十三标段:供应商根据所投医疗设备分类,供应商为生产企业的,应取得我国管理部门颁发的生产经营许可证以及所投产品注册证
发布时间:2025-12-08
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医疗设备分类,供应商为代理商或经销商的须提供《药品经营许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;所投产品为医疗器械的须提供《医疗器械产品注册证》;供应商所投产品为药品的还须提供《医药产品注册证》;(2)15、16
发布时间:2025-12-08
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医疗科技有限公司85.39六、评审专家名单:郭建林(组长)、田建兴、张银娜、李平采购人代表:高翔七、代理服务收费标准及金额:6480.00元。
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医疗设备
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医疗器械经营的,应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(具备相应经营范围,在有效期内)。。
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医疗科技有限公司72.27排名:2六、评审专家名单:李春(组长)、朱立丽、冯少红、马俊杰采购人代表:岳克智七、代理服务收费标准及金额:16500.00元。
发布时间:2025-12-08
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核酸检测试剂盒采购项目询价公告宁夏回族自治区疾病预防控制中心炭疽芽孢杆菌核酸检测试剂盒采购项目已具备采购条件,依据有关规定采用询价的方式进行采购,具体事宜如下:一、项目名称炭疽芽孢杆菌核酸检测试剂盒采购项目。二、项目需求拟采购硕世生物、天隆科技、生科原、卓诚惠生、普康通创品牌的炭疽杆菌核酸检测试剂盒各1盒,共计5盒。
发布时间:2025-12-08
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医疗费用人民币20万元/人。5.具体要求详见附件。
发布时间:2025-12-08
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医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》;所投产品属于第二类医疗器械须提供《医疗器械生产企业许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》;所投产品属于第三类医疗器械产品须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》。
发布时间:2025-12-08