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医疗器械须提供医疗器械备案表,投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证;2投标人须提供医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产许可证;三、商务要求采购标的交付(实施)的时间(期限)合同签订后30日历天内完成安装。
发布时间:2026-08-06
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医用体检耗材供应商名称得分备注(如为最低评标(审)价法请填写价格扣除后的评审报价)宁夏锦和瑞泰商贸有限公司91.00宁夏瑞源康宁医疗器械有限公司79.33宁夏赛德融合科技服务有限公司80.94六、评审专家名单:周鑫蕾(采购人评委)、张蕾、姚宏、王瑶、刘新胜(组长)采购人代表:王杉(资格审查
发布时间:2026-08-06
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医疗器械经营许可证或经营备案登记证,所投国产产品须提供生产许可证或生产备案证(若为生产厂家直接参与,需提供医疗器械经营许可证或经营备案登记证);3.8所投产品须提供医疗器械备案表或医疗器械注册证;3.9供应商所投进口产品须提供国内各上级代理商出具的授权书,供应商所投国产产品须提供国内各上级代理商及生产厂家出具的授权书;3.10被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的
发布时间:2026-08-06
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医疗器械经营许可证或经营备案登记证,所投国产产品须提供生产许可证或生产备案证(若为生产厂家直接参与,需提供医疗器械经营许可证或经营备案登记证);3.8所投产品须提供医疗器械备案表或医疗器械注册证;3.9供应商所投进口产品须提供国内各上级代理商出具的授权书,供应商所投国产产品须提供国内各上级代理商及生产厂家出具的授权书;3.10被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的
发布时间:2026-08-06
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医疗器械经营许可证或经营备案登记证,所投国产产品须提供生产许可证或生产备案证(若为生产厂家直接参与,需提供医疗器械经营许可证或经营备案登记证);3.8所投产品须提供医疗器械备案表或医疗器械注册证;3.9供应商所投进口产品须提供国内各上级代理商出具的授权书,供应商所投国产产品须提供国内各上级代理商及生产厂家出具的授权书;3.10被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的
发布时间:2026-08-06
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医疗器械经营许可证或经营备案登记证,所投国产产品须提供生产许可证或生产备案证(若为生产厂家直接参与,需提供医疗器械经营许可证或经营备案登记证);3.8所投产品须提供医疗器械备案表或医疗器械注册证;3.9供应商所投进口产品须提供国内各上级代理商出具的授权书,供应商所投国产产品须提供国内各上级代理商及生产厂家出具的授权书;3.10被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的
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医疗设备的注册证;3.9供应商须具备医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2026-08-06
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发布时间:2026-08-06
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门诊静配系统采购项目拟采购的货物或服务的说明:门诊静配系统采购。拟采购的货物或服务的预算金额(元):191400.00采用单一采购方式的原因及相关说明:本次采购系统主要与现用系统配套使用,考虑到系统的整体架构、技术路线、核心源代码等关键技术其他厂家无法满足。故本项目采用单一采购方式采购。
发布时间:2026-08-06
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医疗器械有限公司地址:宁夏银川市兴庆区绿地21城D区7号楼102(复式)室三、公示期限2026-08-06至2026-08-13(公示期限不得少于5个工作日)四、其他补充事宜:论证专家信息(工作单位、姓名、职称)及专家论证意见:详见附件。
发布时间:2026-08-06
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医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产许可证;
4.2投标产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表,投标产品为二类、三类医疗器械须提供医疗器械注册证;
4.3信用信息:供应商在投标截止时间前被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单
发布时间:2026-08-06
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医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产许可证或备案登记证。3.8投标产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表,投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证。
发布时间:2026-08-06
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医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产许可证或备案登记证;3.8投标产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表,投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证;3.9(进口产品)投标人须提供生产厂家或中国总代理或本地区总代理商出具的授权书。
发布时间:2026-08-06
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防疫隔离、物资储备等功能分区,设置公告牌、功能布局图、出入口指示牌等共194套。
发布时间:2026-08-06
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医用耗材项目按收费标准下浮55%计取。备注:1.院内采购项目按照此标准执行;2.项目招标结束,核定招标代理费不足600元,按照定额600元收取。
发布时间:2026-08-06
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医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产许可证或备案登记证;(8)投标产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表,投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证。4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下(同一包号)的政府采购活动。
发布时间:2026-08-06
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医疗器械注册证(或医疗器械备案凭证》;投标人为代理商或经销商的还须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;(8)(进口产品)投标人须提供生产厂商或中国总代理/本地区总代理商出具的授权书。4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下(同一包号)的政府采购活动。
发布时间:2026-08-06
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医疗科技有限公司地址
发布时间:2026-08-06
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医疗器械经营许可证》;所投产品按照二类医疗器械管理的,供应商需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》;同时所投国产医疗器械须提供生产许可证或备案登记证;3.8所投产品按照一类医疗器械管理的,须提供医疗器械备案表;所投产品按照二、三类医疗器械管理的,须提供医疗器械注册证;3.9所投产品为进口产品的,须提供生产厂家或中国区域总代理或本地区总代理针对本项目出具的专项授权书。
发布时间:2026-08-06
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医疗器械经营备案凭证》以及所投医疗设备(非医疗产品无须提供)的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》,投标人为生产厂家的还需提供《医疗器械生产许可证》;(9)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下(同一包号)的采购活动;(10)为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。
发布时间:2026-08-06