-
医疗设备采购
首次公告日期:2022年07月14日
二、更正信息
更正事项:采购公告
更正内容:
序号更正项更正前内容更正后内容1提交投标文件截止时间2022年08月12日10:30(北京时间)
发布时间:2022-08-10
-
核酸实验室改造项目(二次)更正公告2022年08月10日22:49
公告概要:公告信息:采购项目名称某部核酸实验室改造项目品目工程/建筑物施工/生产用房施工/其他生产用房施工
采购单位某部行政区域乌鲁木齐市公告时间2022年08月10日22:49首次公告日期2022年06月27日更正日期2022年08月10日更正事项
发布时间:2022-08-10
-
核酸阴性证明,不接受疫情中高风险地区货源物资。3.供应商需严格按照报价单推荐品牌及型号报价,并填写报价单上传响应附件。4.报价需满足参数和商务条款要求,按要求提供报价,不得虚假响应,否则将视为无效报价,对恶意竞价影响实施进度必追责。
发布时间:2022-08-10
-
医疗器械有限公司,最终报价:270000.00元;
第二成交候选人:库尔勒润格医疗器械有限公司,最终报价:172000.00元;
第三成交候选人:江西保林医疗器械有限公司,最终报价:365000.00元。
发布时间:2022-08-10
-
发布时间:2022-08-10
-
发布时间:2022-08-10
-
发布时间:2022-08-10
-
医疗健康服务能力提升建设项目
发布时间:2022-08-10
-
医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的
发布时间:2022-08-10
-
医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的
发布时间:2022-08-10
-
医疗设备/其他医疗设备
采购单位新疆天山野生动物园行政区域新疆维吾尔自治区公告时间2022年08月10日20:35首次公告日期2022
发布时间:2022-08-10
-
医疗
悦群
麦迪斯
一次性医用防护帽核心参数要求:
商品类目:医用防护帽;采购人需求描述:-;
次要参数要求:规格:SMS无纺布(立体折叠型);40000个14000.00韵豪隆
悦群
鸿冉
N95口罩核心参数要求:
商品类目:医用口罩;规格:上下式系带;采购人需求描述:-;
发布时间:2022-08-10
-
防疫政策。烦请各投标单位时刻关注,一切以最新变更公告为准。
其余内容不做变更。
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-08-10
-
防疫政策。烦请各投标单位时刻关注,一切以最新变更公告为准。
其余内容不做变更。
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-08-10
-
防疫政策。烦请各投标单位时刻关注,一切以最新变更公告为准。
其余内容不做变更。
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-08-10
-
防疫物资采购
项目编号:62022081018061227
项目联系人及联系方式:麦麦提艾力18099051534
报价起止时间:2022-08-1613:00-2022-08-1613:46
采购单位:和田公路管理局民丰分局
供应商规模要求:-
供应商资质要求:-
供应商基本要求:符合《中华人民共和国政府采购法
发布时间:2022-08-10
-
防疫物资-1批24700.00采购人需求描述:采购防疫物资一批(具体以附件为准)
供应商需求响应:-
报价明细:
-24700.00
五、公告期限
报价起止时间:2022-08-0411:48-2022-08-0915:00
发布时间:2022-08-10
-
医疗器械的,供应商须提供有效的行政主管部门颁发的第一类医疗器械经营备案凭证并具备相应的经营范围;所投产品属于第二类医疗器械的,供应商须提供有效的行政主管部门颁发的第二类医疗器械经营备案凭证并具备相应的经营范围;所投产品属于第三类医疗器械的,供应商须提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营许可证并具备相应的经营范围;
发布时间:2022-08-10
-
医疗器械的,供应商须提供有效的行政主管部门颁发的第一类医疗器械经营备案凭证并具备相应的经营范围;所投产品属于第二类医疗器械的,供应商须提供有效的行政主管部门颁发的第二类医疗器械经营备案凭证并具备相应的经营范围;所投产品属于第三类医疗器械的,供应商须提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营许可证并具备相应的经营范围;
发布时间:2022-08-10
-
医疗器械的,供应商须提供有效的行政主管部门颁发的第一类医疗器械经营备案凭证并具备相应的经营范围;所投产品属于第二类医疗器械的,供应商须提供有效的行政主管部门颁发的第二类医疗器械经营备案凭证并具备相应的经营范围;所投产品属于第三类医疗器械的,供应商须提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营许可证并具备相应的经营范围;
发布时间:2022-08-10