-
所投产品为一类医疗器械需获得医疗器械产品备案凭证,二类及以上医疗器械需获得《医疗器械注册证》(所投产品不属于医疗器械的无需提供)(说明:本项目三台主设备均属于第二类医疗器械,其他配套设备(等离子射频手术系统、刨削系统)属于第二类或第三类医疗器械。)。
发布时间:2026-06-08
-
91A座第四心导管室改造功能区改造3902026-06非专门面向中小企业,对小型和微型企业产品的价格给予一定比例的扣除92宫腔刨削系统
发布时间:2026-03-10
-
一、项目名称:宫内刨削系统二、项目编号:2025-JQ05-W1774(41)三、项目概况:包号/序号物资名称技术要求计量单位单价(元)
发布时间:2026-01-30