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CRRT、中央监护系统及监护机器（一拖六）、体外反搏、微量泵、肺功能仪等一批设备，如有供应商或厂商有意参与本项目，可将贵公司资质材料及联系方式等内容以电子邮件形式发至我院固定资产管理处邮箱hljszzykxygdzcdy@163.com，因项目较多、品类繁杂，报名信息中需注明参与项目，以便保障后续资质审核及对接的高效开展。
发布时间：2026-09-08
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CRRT所需耗材的调研项目（第二次），可将贵公司的公司资质材料及联系方式等内容以纸质/电子邮件形式提交至总院招标采购办，邮箱地址：zyykxycgb666@163.com，联系电话：15765182783，报名材料中请备注联系电话，我院具体负责工作人员会与您联系，需要现场对接具体事宜。材料发送日期自2026年09月04日至2026年09月08日。
发布时间：2026-09-04
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CRRT所需耗材的调研项目，可将贵公司的公司资质材料及联系方式等内容以纸质/电子邮件形式提交至总院招标采购办,邮箱地址：zyykxycgb666@163.com，联系电话：15765182783，报名材料中请备注联系电话，我院具体负责工作人员会与您联系，需要现场对接具体事宜。材料发送日期自2026年08月31日至2026年09月02日。3个工作日内有效，逾期发送材料，我院将不在接受及反馈。
发布时间：2026-08-31
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发布时间：2026-07-14
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CRRT）(二次)三、项目编号：[230001]zzgj[TP]20250033-1四、项目名称：心脏大血管外科连续性血液净化设备（CRRT）(二次)五、合同主体采购人(甲方)：哈尔滨医科大学附属第四医院地址：黑龙江省哈尔滨市南岗区颐园街37号联系方式：045182576789
发布时间：2026-07-14
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CRRT
发布时间：2026-05-19
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CRRTDiapact2022年1台
杭州万洁水处理WJ-ROII-2500A2020年1套水处理机维保服务期内，需进行2次水处理消毒（水机保修包括更换沙子，活性炭，树脂等辅料和反渗膜的更换。）
发布时间：2026-05-13
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CRRT）(二次)中标（成交）结果公告一、项目编号：[230001]zzgj[TP]20250033-1二、项目名称：心脏大血管外科连续性血液净化设备（CRRT）(二次)三、采购结果合同包1(心脏大血管外科连续性血液净化设备（CRRT）):供应商名称供应商地址中标（成交）金额哈药集团医药有限公司器化玻批发总汇哈尔滨市道外区靖宇街202号285,000.00
发布时间：2026-01-28
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CRRT）(二次)三、采购结果合同包1(心脏大血管外科连续性血液净化设备（CRRT）):供应商名称供应商地址中标（成交）金额哈药集团医药有限公司器化玻批发总汇哈尔滨市道外区靖宇街202号285,000.00元四、主要标的信息合同包1(心脏大血管外科连续性血液净化设备（CRRT）):货物类
发布时间：2026-01-28
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CRRT维保
发布时间：2026-01-27
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CRRT）1(台)详见采购文件400,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起，至质保期结束之日止。
发布时间：2026-01-20
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CRRT维保
发布时间：2026-01-20
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CRRT）三、采购结果合同包1(心脏大血管外科连续性血液净化设备（CRRT）):废标理由：有效投标人不满足三家四、主要标的信息合同包1(心脏大血管外科连续性血液净化设备（CRRT）):主要标的信息：无（废标）。
发布时间：2026-01-19
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CRRT维保项目类型：非政府采购项目项目标的所属行业：其他未列明行业服务周期：365天报价方式：价格评选方式：价格最低最低价相同评审办法：按供应商报价的先后顺序确定服务实施地：黑龙江省黑河市嫩江市嫩兴路202号：文件下载1预览1联系人：***报名开始时间：2026-01-1912:37:21报名结束时间：2026-01-2709:00:00发布时间：2026-01-1909
发布时间：2026-01-19
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CRRT维保公告项目需求详情.需要有设备厂家售后维修服务授权书。2.配备专职工程师，工程师需要有厂家颁发的维修培训证书。3.零备件供应：提供的配件为贝朗原厂、并且符合中国法律法规规定的质量标准，并不侵犯任何第三方的专利、商标或其它知识产权。3.维修工程师在接获报修电话后，提供突发性问题的解决措施及特殊紧急的合理化处理措施。
发布时间：2026-01-19
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CRRT）首次公告日期：2025年12月30日二、更正信息：更正事项：采购文件和采购公告更正原因：技术参数调整更正内容：其他内容不变更正日期：2026年01月12日三、其他补充事项无四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
发布时间：2026-01-12
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CRRT）采购更正公告（第一次）一、项目基本情况原公告的采购项目编号：[230001]zzgj[TP]20250033原公告的采购项目名称：心脏大血管外科连续性血液净化设备（CRRT）首次公告日期：2025年12月30日二、更正信息：更正事项：采购文件和采购公告更正原因：技术参数调整更正内容：原公告的响应文件提交截止时间：2026-01-08
发布时间：2026-01-08
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CRRT）首次公告日期：2025年12月30日二、更正信息：更正事项：采购文件和采购公告更正原因：技术参数调整更正内容：原公告的响应文件提交截止时间：2026-01-0813:30:00，更正为：2026-01-1909:30:00。
发布时间：2026-01-07
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CRRT）1(台)详见采购文件400,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起，至质保期结束之日止。
发布时间：2025-12-30
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CRRT）（能完成多种治疗模式，包括CVVH、CVVHD、CVVHDF等治疗模式等）、治疗型支气管镜（具有三种及以上信号输出方式；包含：DVI、SDI、CVBS等方式）；2、合同签订后30日内交付安装并调试完毕
发布时间：2025-12-25
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CRRT
发布时间：2025-12-25
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CRRT）采购内容：连续性血液净化设备（CRRT）采购数量：1台主要功能或目标：应用于脓毒症急性肾损伤血流动力学不稳定的患者。
发布时间：2025-12-10
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CRRT）（能完成多种治疗模式，包括CVVH、CVVHD、CVVHDF等治疗模式等）、治疗型支气管镜（具有三种及以上信号输出方式；包含：DVI、SDI、CVBS等方式）；详见采购需求一览表。6.项目实施地点及交货时间：北大荒集团牡丹江医院；合同签订后30日内交付安装并调试完毕。
发布时间：2025-12-02
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CRRT）（能完成多种治疗模式，包括CVVH、CVVHD、CVVHDF等治疗模式等）、治疗型支气管镜（具有三种及以上信号输出方式；包含：DVI、SDI、CVBS等方式）；详见采购需求一览表。
发布时间：2025-12-02
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CRRT机1台
11、金宝CRRT机3台
12、费森CRRT机1台
13、山外山CRRT机2台★1、设备整机保修里包含的配件，应保证配件为原厂全新配件
发布时间：2025-08-21
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CRRT。需满足的要求：第一年维保预算：98台透析机（其中5台维保于2025年12月末到期），2台水处理设备，7台CRRT。
第二年维保预算：98台透析机，2台水处理设备，7台CRRT。137.6450002025年07月无本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
发布时间：2025-06-26
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CRRT
发布时间：2025-04-14
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CRRT
发布时间：2025-03-24
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CRRT
发布时间：2025-01-10
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CRRT
发布时间：2024-12-12
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CRRT
发布时间：2024-12-05
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CRRT
发布时间：2024-12-04
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CRRT
发布时间：2024-10-11
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CRRT机1台。
4血液透析机4台。需满足的要求：透析滤过机：用于血液透析、血液滤过、血液透析滤过及相关治疗。
新生儿无创呼吸机：适用于新生儿进行通气支持。
血液净化CRRT：用于连续性血液净化治疗和血浆治疗等。
血液透析机：适用于血液透析治疗。142.0000002024年10月/本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
发布时间：2024-09-27
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CRRT
发布时间：2024-09-03
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CRRT
发布时间：2024-08-14
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CRRT
发布时间：2024-07-26
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CRRT
发布时间：2024-07-12
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CRRT
发布时间：2024-07-12
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CRRT采购数量：1台采购内容
发布时间：2024-05-24
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CRRT
发布时间：2024-01-16
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crrt
发布时间：2023-12-28
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CRRT）0无七、公告期限自本公告发布之日起1个工作日。
发布时间：2023-12-26
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CRRT）1(台)详见采购文件400,000.00-本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起2年零30个日历日
二、申请人的资格要求：
发布时间：2023-12-13
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crrt
发布时间：2023-11-28
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CRRT
发布时间：2023-11-13
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CRRT
发布时间：2023-10-22
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crrt、治疗车)特定资格要求如下:
(1)(1)拟参加本项目供应商所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《
发布时间：2023-10-21
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CRRT）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；如为代理商或经销商，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。
发布时间：2023-10-11
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CRRT
发布时间：2023-02-10
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