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供氧系统、医用中心吸引系统、医用空气集中供应系统）的生产企业，应在投标文件中提供所维保第一类医疗器械的“医疗器械生产备案凭证”，第二、三类医疗器械的“有效期内的医疗器械生产许可证”扫描件。3.是否接受联合体投标本项目不接受联合体投标。
发布时间：2026-09-01
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供氧系统2.医用气体压力报警器或医用气体报警系统或医用气体监测报警系统
发布时间：2026-09-01
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供氧系统，覆盖全院临床、急诊、病房等全场景用氧。设备及运行标准须符合国家医用气体规范、基层医疗机构建设及等级评审相关要求。二技术及服务基本要求1.
发布时间：2026-08-28
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供氧系统、吸引系统、压缩空气系统、汇流排、病房及手术室的气体管道以及医用设备带，医院内气瓶管理(氧气、氮气、二氧化碳、笑气等)气体钢瓶运送管理等。需满足的要求：包含人工服务及相应配件更换，对维保项目包含设备的日常工作进行保障。182.9600002026年09月无本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
发布时间：2026-08-27
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供氧系统、吸引系统、压缩空气系统、汇流排、病房及手术室的气体管道以及医用设备带，医院内气瓶管理(氧气、氮气、二氧化碳、笑气等)气体钢瓶运送管理。特别要求：需要驻点服务,医用气体系统发生故障时，中标人在接到报修电话通知后15分钟内须到达现场。
发布时间：2026-08-24
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供氧系统）零星维修服务无为期1年的呼叫系统、呼叫分机、全院中心供氧系统、负压终端及负压站零星维修服务。合同有效期任一条件达到即终止：①15万元合同总额使用完毕；②合同履行满1年；③完成第三方外包维修服务采购。院方不组织现场踏勘，如需现场考察，请潜在供应商携带本公告前往设备科沟通（费用自理）。
发布时间：2026-08-17
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供氧系统套
发布时间：2026-08-12
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供氧系统的集中化、规范化管理，切实提升医院供氧保障能力与医疗服务质量。需满足的要求：1.质量标准：所供液态医用氧须符合《中华人民共和国药典》现行版标准，氧含量（O₂）不低于99.5%，严禁工业氧、不合格氧流入医院。2.配套设备：供应商须免费提供液氧储罐、汽化器、调压阀、管路、压力报警系统、液位远程监控系统等全套供气设备，并负责安装、维护及定期检定。3.
发布时间：2026-08-07
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供氧系统的集中化、规范化管理，切实提升医院供氧保障能力与医疗服务质量。需满足的要求：1.质量标准：所供液态医用氧须符合《中华人民共和国药典》现行版标准，氧含量（O₂）不低于99.5%，严禁工业氧、不合格氧流入医院。2.配套设备：供应商须免费提供液氧储罐、汽化器、调压阀、管路、压力报警系统、液位远程监控系统等全套供气设备，并负责安装、维护及定期检定。3.
发布时间：2026-08-07
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供氧系统的集中化、规范化管理，切实提升医院供氧保障能力与医疗服务质量。需满足的要求：1.质量标准：所供液态医用氧须符合《中华人民共和国药典》现行版标准，氧含量（O₂）不低于99.5%，严禁工业氧、不合格氧流入医院。2.配套设备：供应商须免费提供液氧储罐、汽化器、调压阀、管路、压力报警系统、液位远程监控系统等全套供气设备，并负责安装、维护及定期检定。3.
发布时间：2026-08-06
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供氧系统的集中化、规范化管理，切实提升医院供氧保障能力与医疗服务质量。需满足的要求：1.质量标准：所供液态医用氧须符合《中华人民共和国药典》现行版标准，氧含量（O₂）不低于99.5%，严禁工业氧、不合格氧流入医院。2.配套设备：供应商须免费提供液氧储罐、汽化器、调压阀、管路、压力报警系统、液位远程监控系统等全套供气设备，并负责安装、维护及定期检定。3.
发布时间：2026-08-06
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供氧系统属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①供应商为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）;供应商为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品
发布时间：2026-08-06
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供氧系统2.医用气体压力报警器或医用气体报警系统或医用气体监测报警系统。
发布时间：2026-08-04
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供氧系统属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①供应商为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）;供应商为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品
发布时间：2026-07-27
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供氧系统”的要求；医基维捷（苏州）科技服务有限公司提交的《中小企业声明函》不符合谈判文件要求。资格性审查不合格，按照无效响应处理。
发布时间：2026-07-24
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供氧系统属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①供应商为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）;供应商为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品
发布时间：2026-07-17
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发布时间：2026-07-14
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供氧系统,氧气瓶：容量≥4L,配置氧气流量表
3.具有箱温和肤温等控制模式,箱温控制范围25-37℃，肤温控制范围32-37℃
4.有自检、肤温器脱落等故障报警功能
5.供电模式：直流、交流、蓄电池，能显示蓄电池电量
6.
发布时间：2026-07-14
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供氧系统、空调、电气控制、缓冲舱、储气罐、管路阀门等全套设备5.工期要求：合同签订后，具备拆除条件5日内完成全部拆除、运输、设备放置包装固定。
发布时间：2026-07-09
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供氧系统、医用负压系统、医用空压系统、医用呼叫系统、水处理耗材（活性炭、树脂、渗透膜等相关材料定期更换）、紫外线消毒灯（含维修及耗材更换）、各种不锈钢器械（包含治疗车、护理车、废弃物车、仪器车等）、协助并提供采购人承担的各种会议保障任务备用机等，以及完成其他由采购人分配的相关工作。
发布时间：2026-06-16
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发布时间：2026-06-09
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发布时间：2026-06-09
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供氧系统,氧气瓶：容量≥4L,配置氧气流量表
3.具有箱温和肤温等控制模式,箱温控制范围25-37℃，肤温控制范围32-37℃
4.有自检、肤温器脱落等故障报警功能
5.供电模式：直流、交流、蓄电池，能显示蓄电池电量
6.
发布时间：2026-06-09
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供氧系统的《医疗器械注册证》扫描件。在采购清单中有医用分子筛制氧系统，但是没有找到医用中心供氧系统，请问这里的医用中心供氧系统是否就是指一体式制氧机(医用分子筛制氧系统)?还是指哪个设备?
发布时间：2026-05-27
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供氧系统的《医疗器械注册证》扫描件。在采购清单中有医用分子筛制氧系统，但是没有找到医用中心供氧系统，请问这里的医用中心供氧系统是否就是指一体式制氧机(医用分子筛制氧系统)?还是指哪个设备?
发布时间：2026-05-27
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供氧系统的《医疗器械注册证》扫描件。在采购清单中有医用分子筛制氧系统，但是没有找到医用中心供氧系统，请问这里的医用中心供氧系统是否就是指一体式制氧机(医用分子筛制氧系统)?还是指哪个设备?
发布时间：2026-05-27
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供氧系统的《医疗器械注册证》扫描件。；(4)供应商所报的设备若含有第二类医疗器械的，应提供其《医疗器械经营备案凭证》或《食品药品生产经营许可证》；若含有第三类医疗器械的，应提供其《医疗器械经营许可证》或《食品药品生产经营许可证》。。三、采购项目需要落实的政府采购政策进口产品：本项目不接受进口产品。节能产品：按照节能产品政府采购品目清单执行。
发布时间：2026-05-18
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供氧系统的《医疗器械注册证》扫描件。；(4)供应商所报的设备若含有第二类医疗器械的，应提供其《医疗器械经营备案凭证》或《食品药品生产经营许可证》；若含有第三类医疗器械的，应提供其《医疗器械经营许可证》或《食品药品生产经营许可证》。。三、采购项目需要落实的政府采购政策进口产品：本项目不接受进口产品。节能产品：按照节能产品政府采购品目清单执行。
发布时间：2026-05-18
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供氧系统等资质；2.投标机构须在其他医疗机构有类似的医用气体及净化设施设计安装维修经验；3.投标服务商不得被列入财政部政府采购严重违法失信行为记录名单；4.
发布时间：2026-04-27
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发布时间：2026-04-24
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供氧系统,氧气瓶：容量≥4L,配置氧气流量表
3.具有箱温和肤温等控制模式,箱温控制范围25-37℃，肤温控制范围32-37℃
4.有自检、肤温器脱落等故障报警功能
5.供电模式：直流、交流、蓄电池，能显示蓄电池电量
6.
发布时间：2026-04-24
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发布时间：2026-03-26
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供氧系统,氧气瓶：容量≥4L,配置氧气流量表
3.具有箱温和肤温等控制模式,箱温控制范围25-37℃，肤温控制范围32-37℃
4.有自检、肤温器脱落等故障报警功能
5.供电模式：直流、交流、蓄电池，能显示蓄电池电量
6.
发布时间：2026-03-26
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供氧系统及吸引系统安装建设，现面向社会公开进行市场调研，欢迎具有相关产品合格资质和守法诚信的设备供应商前来参加。
发布时间：2026-03-21
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供氧系统，氧气制备量不低于3.0L/min，输出氧气浓度≥92%。臭氧发生：需采用电离法臭氧发生器（非电解法），直接以医用氧气为源生成臭氧气体，无需额外使用纯水或去离子水。臭氧气体产量应≥6.0g/h，浓度≥32mg/L。具备微电脑自动合成及控制治疗液浓度的功能，臭氧水治疗浓度输出范围需覆盖1.0mg/L（水温43℃时）至7.5mg/L，且浓度模式至少2档可调。
发布时间：2026-03-16
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供氧系统
发布时间：2026-03-10
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供氧系统、正压系统、负压吸引系统正常运行。（四）按厂家明确维保项目及更换时间做好设备保养工作；（五）承担办理压力容器、计量仪表、安全阀、减压阀等检测费用；（六）定期对机房内管路及应急汇流排气密性的安全检查，保障管路不破损，活节螺丝不松懈，安全可靠无泄漏。
发布时间：2026-03-06
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供氧系统、正压系统、负压吸引系统正常运行。（四）按厂家明确维保项目及更换时间做好设备保养工作；（五）承担办理压力容器、计量仪表、安全阀、减压阀等检测费用；（六）定期对机房内管路及应急汇流排气密性的安全检查，保障管路不破损，活节螺丝不松懈，安全可靠无泄漏。
发布时间：2026-03-06
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供氧系统专用吸氧管材质采用输血用聚氯乙烯软管，级别高于普通医用PVC，无异味。折管压管状态下，也能保证3-4L/氧气的输出，保证氧疗安全性。湿化技术。
发布时间：2026-03-05
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供氧系统
发布时间：2026-03-02
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供氧系统、医用中心吸引系统、医用气体报警系统、医用气体汇流排、医用真空负压机组、医用空气压缩机组等。3.8.本招标项目采用资格后审方式对投标人的资格进行审查。
发布时间：2026-02-28
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供氧系统专用吸氧管材质采用输血用聚氯乙烯软管，级别高于普通医用PVC，无异味。折管压管状态下，也能保证3-4L/氧气的输出，保证氧疗安全性。湿化技术。
发布时间：2026-02-27
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发布时间：2026-02-25
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供氧系统,氧气瓶：容量≥4L,配置氧气流量表
3.具有箱温和肤温等控制模式,箱温控制范围25-37℃，肤温控制范围32-37℃
4.有自检、肤温器脱落等故障报警功能
5.供电模式：直流、交流、蓄电池，能显示蓄电池电量
6.
发布时间：2026-02-25
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供氧系统专用吸氧管材质采用输血用聚氯乙烯软管，级别高于普通医用PVC，无异味。
发布时间：2026-02-13
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供氧系统采购项目采购内容：医用分子筛制供氧系统采购项目采购数量：1项主要功能或目标：满足医疗业务工作需要需满足的要求：满足工作需要300.0000002026
发布时间：2026-02-10
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供氧系统
发布时间：2026-02-06
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供氧系统
发布时间：2026-02-06
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供氧系统
发布时间：2026-01-30
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供氧系统
发布时间：2026-01-30
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