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放射设备须具有辐射安全许可证
发布时间：2026-09-01
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放射设备检测管理工作采购项目的潜在供应商应在海口市蓝天路35号名门广场北区C座15A层15A09房获取采购文件，并于2026年09月04日15点00分（北京时间）前提交响应文件。
发布时间：2026-08-24
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放射设备检测管理工作招代理结果公告一、基本情况采购项目名称：放射设备检测管理工作招代理采购方式：询价二、询价结果第一名：海南信晟源项目管理有限公司第二名：海南振昇咨询管理有限公司第三名：海南政好项目管理有限公司经澄迈县人民医院医学装备管理委员会成员研究讨论，一致确定成交结果如下：成交供应商：海南信晟源项目管理有限公司三、公告期限自本公告发布之日起1个工作日。
发布时间：2026-08-24
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放射设备须具有辐射安全许可证；若响应产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》；（2）比选申请人非所投产品制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权，或具有授权权限的代理商对响应产品的授权
发布时间：2026-08-21
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放射设备采购采购数量：1批主要功能或目标：以招标文件为准需满足的要求
发布时间：2026-08-17
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放射设备须具有辐射安全许可证
发布时间：2026-08-14
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放射设备须具有辐射安全许可证；若响应产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》；（2）比选申请人非所投产品制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权，或具有授权权限的代理商对响应产品的授权
发布时间：2026-06-11
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放射设备须具有辐射安全许可证；若响应产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》；（2）比选申请人非所投产品制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权，或具有授权权限的代理商对响应产品的授权
发布时间：2026-05-28
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放射设备须具有辐射安全许可证;若响应产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》;(2)比选申请人非所投产品制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权，或具有授权权限的代理商对响应产品的授权
发布时间：2026-04-20
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放射设备须具有辐射安全许可证;若响应产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》;(2)比选申请人非所投产品制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权，或具有授权权限的代理商对响应产品的授权
发布时间：2026-04-10
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放射设备须具有辐射安全许可证；若响应产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》；（2）比选申请人非所投产品制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权，或具有授权权限的代理商对响应产品的授权
发布时间：2026-04-08
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放射设备须具有辐射安全许可证;若响应产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》;(2)比选申请人非所投产品制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权，或具有授权权限的代理商对响应产品的授权
发布时间：2026-03-26
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放射设备须具有辐射安全许可证；若响应产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》；（2）比选申请人非所投产品制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权，或具有授权权限的代理商对响应产品的授权
发布时间：2026-03-23
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放射设备辐射环境监测项目服务商的公告，于2026年1月21日至2026年1月23日在儋州市人民医院官网进行了遴选公告，在公告期限内共有4家公司报名投标。经我院研究，儋州市人民医院（儋州市人民医院医疗集团总院）2025年放射设备辐射环境监测项目服务商中选单位：海南瑞泽康职业病危害研究有限公司，特此公告。
发布时间：2026-02-06
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放射设备辐射环境监测；（2）出具放射设备辐射环境监测CMA检测报告。（3）交付期限：合同生效之日起个5工作日内安排本年度的检测，完成现场监测并于15个工作日内出具符合我国最新放射卫生法规标准和当地卫生行政部门要求的检测报告。6.中选供应商不得自主转包。
发布时间：2026-01-21
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放射设备安全评估报告。
发布时间：2026-01-16
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放射设备须具有辐射安全许可证；若响应产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》；（2）比选申请人非所投产品制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权，或具有授权权限的代理商对响应产品的授权
发布时间：2026-01-06
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放射设备辐射环境监测的市场价格（详见附件）。
发布时间：2026-01-04
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放射设备须具有辐射安全许可证；若响应产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》；（2）比选申请人非所投产品制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权，或具有授权权限的代理商对响应产品的授权
发布时间：2025-12-29
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放射设备辐射环境监测的市场价格（详见附件）。
发布时间：2025-12-19
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放射设备须具有辐射安全许可证；若响应产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》；（2）比选申请人非所投产品制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权，或具有授权权限的代理商对响应产品的授权
发布时间：2025-12-11
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放射设备
发布时间：2025-12-05
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放射设备须具有辐射安全许可证；若响应产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》；（2）比选申请人非所投产品制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权，或具有授权权限的代理商对响应产品的授权
发布时间：2025-11-27
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放射设备须具有辐射安全许可证；若响应产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》；（2）比选申请人非所投产品制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权，或具有授权权限的代理商对响应产品的授权
发布时间：2025-11-21
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放射设备须具有辐射安全许可证
发布时间：2025-09-22
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放射设备须具有辐射安全许可证
发布时间：2025-09-22
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放射设备须具有辐射安全许可证；若响应产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》；（2）比选申请人非所投产品制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权，或具有授权权限的代理商对响应产品的授权
发布时间：2025-09-22
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放射设备须具有辐射安全许可证；若响应产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》；（2）比选申请人非所投产品制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权，或具有授权权限的代理商对响应产品的授权
发布时间：2025-09-17
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放射设备维保项目二、报名所需材料（*以下材料皆需加盖公章，请仔细阅读，按顺序准备、提供材料）（一）设备报价单及方案【需以年/台为单位进行报价（即：维保1年每台报价；维保3年每台报价；合计维保1年总报价，合计维保3年总报价）】（二）商家资质证明：维修、售后相关资质、营业执照、授权书、经营许可证等；（三）需提供合作医疗机构名单，并提供相应设备维保发票或其他价格依据。
发布时间：2025-08-26
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放射设备须具有辐射安全许可证；若响应产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》；（2）比选申请人非所投产品制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权，或具有授权权限的代理商对响应产品的授权
发布时间：2025-06-26
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放射设备防辐射用房要求欢迎具有合格资质的单位/公司前来现场勘察三、调研需提供的资料1、工商营业执照副本、税务登记证副本和组织机构代码证副本复印件（复印件需加盖公章）。
发布时间：2025-06-24
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放射设备须具有辐射安全许可证
发布时间：2025-05-23
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放射设备须具有辐射安全许可证
发布时间：2025-05-08
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放射设备须具有辐射安全许可证
发布时间：2025-05-08
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放射设备须具有辐射安全许可证
发布时间：2025-05-06
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放射设备须具有辐射安全许可证
发布时间：2025-05-06
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放射设备须具有辐射安全许可证
发布时间：2025-04-25
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放射设备须具有辐射安全许可证
发布时间：2025-04-22
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放射设备须具有辐射安全许可证
发布时间：2025-04-15
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放射设备须具有辐射安全许可证
发布时间：2025-04-15
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放射设备的日常工作，我院现对下列项目进行市场调研，征集资料，诚邀具有资质的各相关厂家/公司积极报名。
发布时间：2025-04-15
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放射设备须具有辐射安全许可证
发布时间：2025-04-15
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放射设备须具有辐射安全许可证
发布时间：2025-04-11
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放射设备须具有辐射安全许可证
发布时间：2025-04-11
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放射设备须具有辐射安全许可证
发布时间：2025-04-11
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放射设备须具有辐射安全许可证
发布时间：2025-04-09
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放射设备须具有辐射安全许可证
发布时间：2025-04-02
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放射设备须具有辐射安全许可证
发布时间：2025-04-02
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放射设备须具有辐射安全许可证
发布时间：2025-04-02
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放射设备须具有辐射安全许可证
发布时间：2025-04-02
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