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刺激探头注:允许响应人对各标段分别响应。二、报名资料及相关安排(一)报名资料:各拟参与供应商须持公司证照及个人身份信息复印件等资料报名。报名资料包括但不限于:营业执照(三证合一)、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证(制造商必备)、经办人身份证等复印件,以及近3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明、征信查询截图、经办人授权书等原件。报名资料均须加盖公章。
发布时间:2026-08-26
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刺激探头,刺激探针须配有弹性探头,刺激探头至少包含以下长度(33、27、21、13、8厘米)。2.4、★截图功能:具备截图功能,用于实时截取屏幕图片信息。2.5、测量功能:具备测量功能,用于测量神经信号数值大小。2.6、★界面设置有速切换电流大小按键,至少包含1、2、3mA电流。
发布时间:2026-04-10
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刺激探头1个五)售后服务要求1.保修期:设备安装验收后(如有单独项可分开写)主机≥1年,配件≥3个月。
发布时间:2025-12-23
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刺激探头小时190.00云卫财务发〔2020〕47号2孕妇外周血胎儿染色体非整倍体检测(简单版)250700026孕妇外周血胎儿染色体非整倍体检测次1200.00云卫财务发〔2021〕81号3孕妇外周血胎儿染色体非整倍体检测(拓展版)250700026孕妇外周血胎儿染色体非整倍体检测次2400.00云卫财务发〔2021〕81号公示时间:2025年8月4日至8月10日
发布时间:2025-08-06
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刺激探头无痛性的测量人体各部位生物震动感觉阈值。自动检测模式实现震幅自动增强刺激,结果自动误差校准。f)内置热敏打印机,直接打印检查结果。g)有患者反应器。h)主机重量﹤5kg;刺激探头﹤0.8kg。配“人体感觉阈值测试报告软件”,软件自动运算测试数据,并可与临床确立的标准数据进行对比分析,支持病例存储、查询,自动生成报告结果功能。
发布时间:2025-07-01
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刺激探头无痛性的测量人体各部位生物震动感觉阈值。自动检测模式实现震幅自动增强刺激,结果自动误差校准。f)内置热敏打印机,直接打印检查结果。g)有患者反应器。配“人体感觉阈值测试报告软件”,软件自动运算测试数据,并可与临床确立的标准数据进行对比分析。
发布时间:2025-06-12
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刺激探头≤0.6kg。2.13输入电源:220V;交流。
发布时间:2024-11-09
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刺激探头无痛性的测量人体各部位生物震动感觉阀值
发布时间:2024-07-27
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刺激探头无痛性的测量人体各部位生物震动感觉阈值。
8.配有患者反应器。
9.主机重量﹤4kg;刺激探头﹤0.8kg。
10.具有经国药局注册过可以用于临床诊断的“人体感觉阈值测试软件”
11.软件可根据检测数据自动生成报告摘要。
发布时间:2023-11-30