实验动物专用纯水机采购公告

我院拟购1台实验动物专用纯水机，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下：

一、拟购设备要求

序号	设备名称	技术参数要求	单位	单价（元）	数量	总预算（元）
1	实验动物专用纯水机	详见附表一	台	70000	1	70000

附表一：

1. 源水水质：***网水源即可。

2. 产品水用途：实验动物饮用纯水及动物笼器具、器械的清洗消毒用纯水。

3. 工作范围：水处理间进水口至纯水箱/泵出水口之间的管道、阀门、仪表、设备等。

4. ★产水量：不小于300 L/h。

5. ★产水水质标准：产水水质应符合GB14925-2010《实验动物环境与设施》中屏障和隔离环境内饲养的实验动物饮用水的规定。

6. 工艺流程：应采用“预处理+反渗透+在线杀菌消毒+水箱储存+智能恒压供水”工艺。

7. ★系统采用可编程控制器+操作按键自动控制，整个系统全过程微电脑控制，并实时在线显示产水电导率、流量、压力等实时数值；整个控制系统具备自动运行功能，包括自动制水、自动冲洗、原水缺水/水箱满水自动停机、停电自动复位、过载保护等多种功能。

8. ★系统具备漏水检测功能，当系统检测到纯水机出现漏水现象时，能迅速切断总进水水源并报警提示，防止设备漏水造成不必要的损失。

9. ★为保证系统运行稳定性，设备采用压力变送器来连续监测并实时在线显示原水进水压力、纯水出水压力及各点压力，不得采用压力差或其他机械式的压力检测装置。

10. ★系统封闭式全自动运行，采用预处理+反渗透膜处理技术+臭氧杀菌消毒工艺；反渗透主机具有脉冲冲洗功能。

11. ★系统具备化学消毒技术，该消毒模式具有系统消毒和管路消毒2部分，可以分别单独进行消毒或同时消毒；消毒液采用自吸式方式加入，不得采用从水箱人孔加入的方式，防止每次开盖造成细菌超标风险及添加消毒液时对人体的伤害。

12. ★系统具备多种消毒程序，仅依靠物理杀菌方式即可满足水质检测菌落总数要求，杀菌消毒过程中不得添加任何介质，且没有任何异味产生，不得采用往纯水中添加含氯或其他化学消毒剂方式，防止纯水添加化学消毒剂之后，水中有残留成分及电导率超标，对实验动物及各种器械造成不应有的伤害及损坏。

13. ★为节省使用空间、方便操作并防止灰尘进入设备内部，设备集成在外形美观的一体化机柜中，四周设检修门且前门带灯光指示，集成预处理、反渗透、纯水箱、供水系统及消毒系统，可实现无机房安装；主机系统管路采用UPVC管道，主体管路系统无死角设计理念，反渗透主机所有管道中的水每天都能流动起来，降低微生物污染风险。

14. 预处理系统：配备一体式软化过滤器，精密过滤器及相关辅助设备组成，预处理可实现自动正洗、反洗，再生等功能；预处理罐及控制阀选用知名品牌，为防止碳罐吸光造成微生物超标，预处理罐体选用蓝色，不得采用其他颜色。

15. ★反渗透系统具有运行冲洗功能，具有电导率仪连续监测实时在线显示产水的水质功能，系统还设有纯水和浓水流量计，以实时监测并调节运行出水量，并通过合理工艺设计提高水利用率。

16. 反渗透系统应采用知名反渗透膜元件（材质：芳香型聚酰胺复合膜，形式：卷式）。

17. 系统高压泵选用立式多级泵、纯水泵选用卧式泵，泵体材质和过流部件均采用304不锈钢，不得采用铸铁材质。

18. ★内置纯水水箱：用于储备反渗透产水，水箱装有液位控制器自动控制设备启停。储水箱采用304材质不锈钢做成的密闭式储水箱，外表面拉丝亚光处理避免光污染；水箱顶部装有呼吸器，可以滤除气体中的微粒和细菌，呼吸器采用防脱落颗粒和纤维材质。

19. ★纯水箱液位计选用高精度卫生级压力式液位计，并能在满足使用的情况下快速设置水箱液位高度。

20. ★纯水供水系统采用技术安全、稳定节能的智能恒定压力输出方式，供水不低于动物饮用及清洗笼具及器械的最低工作压力及流量要求，供水系统具有压力和流量双重控制，并具有安全阀装置确保供水压力及供水流量平稳、安全。

21. 纯水供水系统及纯水箱呼吸器所使用的细菌过滤器滤芯孔径均≤0.2um，材质为PES,***网和纯水箱内的水始终处于合格状态。

22. ★须附带单套设备配置清单。

23. ★到货及安装时间要求：签订合同后5日内到货，1日内安装完成。

24. ★设备尺寸应可定制化调整，以适应科室具体条件。

备注：1.以上标“★”项为必须满足项，不满足则取消报名资格。

2.非标“★”项，超过2项不满足直接取消报名资格。

二、其他要求

1.报名单位在报名时须在《市中心医院医疗设备院内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。

2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照附件。

3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，报名产品生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等。

4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续，经医院同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近三个月以内。

5.质保期：三年，整机全保。

6.报名单位所报产品不满足技术要求、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。

7.公告期结束后，医院将择期组织院内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。

8.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、产品市场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。

9.符合条件的单位可于2025年12月22****中心医院北门西侧人行道路北，百家汇胡同内向北走50米，****楼（****楼）****楼，联系人：杜女士（0477-***7254）。节假日不接收报名。

注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。

****中心医院

2025年12月16日

报名文件格式要求.docx