放疗计划系统采购公告

我院拟购1套放疗计划系统，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下：

一、拟购设备要求

序号	设备名称	技术参数要求	单位	单价（元）	数量	总预算（元）
1	放疗计划系统	详见附表一	台	60000	1	60000

附表一：

1、系统用途：能与我院在用医科达MEOREOSLI-PRECISE的医用直线加速器配套使用，用于设计制定三维适形、逆向调强放射治疗计划。

2、远程服务器要求：

2.1、至少双22核Intel Xeon处理器2.2GHz，内存256GB，存储阵列5个1.2T，在线存储空间2.9TB。

2.2、操作系统：UNIX Solaris 11。

2.3、提供2个1000Mbs***网端口。

3、要求提供基本的CT模拟及三维外照射治疗计划软件授权2套。

4、要求提供自动多形态影像配准软件授权2套。

5、要求提供调强放射治疗及逆向计划软件授权1套。

6、要求提供用户直接机器参数优化软件授权1套。

7、应提供一个加速器的机器参数采集、输入、验证及维护和提供数据拟合（modeling）的模块，并对医院开放。

8、支持患者模型建立及显示：应能直接利用CT数据，参照医院临床实际要求，对病人模型进行三维实体重建。在重建的三维实体病人模型上，能够以多种方式显示，包括皮肤、骨及其他特定模型显示。DRR视图应能同时包含BEV，同时在DRR上可显示靶区、其它组织及照射野大小形状及挡块等。

9、图像自动融合及配准功能要求：允许2个或者更多的图像组进行图像配准，可融合PET-CT、MRI、CT的DICOM格式图像。至少支持3种自动图像基础的优化算法，包括交互信息，交叉关联和位置校正等。在自动配准阶段，允许用户定义感兴趣区选择需要的主要和次要数据组，有手动调整功能。

10、轮廓勾画工具功能要求：支持传统击点连线法、手动连续画法、二维自动画法、三维自动画法及可控涂画法等。支持三维扩放缩小技术，可根据用户勾画的多个临床靶区（CTV）和周围正常组织的关系，确定组合方式和边界，生成计划靶区（PTV）。支持手工编辑、移动、复制、套用、擦除和缩放工具，不同层间轮廓精确内插。应能接受医院其它DICOM RT兼容设备输出的已勾画的轮廓。系统应支持：在除横断轴面外的其它剖面（矢状面、冠状面）进行轮廓勾画。自动勾画剂量靶区，可以自动将指定的剂量分布区域勾画出来，以便临床评估使用。

11、外照射计划设计要求：应能能一次完成两个以上靶区的照射设计。支持非共面照射技术。支持多个共面和非共面照射弧技术。支持照射野挡块编辑工具：手动点画法、自动生成法、能自动定义间隙大小、挡块能实时自动修改、适形，多层挡块重叠设计等。能接受4D CT传输的四维CT数据，并以此为基础设计治疗计划。

12、能支持医科达具备FFF治疗模式的高端直线加速器。

13、剂量计算要求：支持光子线计算应采用Collapsed Cone Convolution Superposition算法。支持电子线计算采用笔形束算法。对组织不均匀性可进行基于CT像素的逐点修正。对CT扫描层厚不够的病人资料能由用户定义病人模型两端模拟延伸，以保证剂量计算有足够的散射修正。能显示任意多个感兴趣点的剂量。支持不勾画体表外轮廓进行剂量计算。重新设定照射野权重即得到新的剂量，而不必重新计算，并能实时显示剂量曲线分布和显示DVH图。对于修改了的计划，只需要计算那些改动过的射束，而不必全部重新计算。支持多种剂量归一方式，包括点剂量和等剂量线归一（如靶区平均剂量）等。

14、IMRT逆向计划功能要求：

14.1、采用业界标准的快速准确的优化算法，目标函数类型应为以物理剂量或体积为基础，可优化参数包括：CTV、PTV及危及器官的最大剂量、最小剂量、单位体积内剂量及相应的权重设定等，用户应能设定停止计算的标准并选择迭代次数。

14.2、优化过程应能利用常规传统三维适形方案，在适形计划上叠加IMRT计划。

14.3、基于直接机器参数优化的一步法调强优化功能要求可预先定义子野数量，最小MU等参数。优化结果直接生成子野序列，无需优化通量图。能设置同时运动的最小叶片对数。能设置叶片间隙距离。

14.4 、可对优化后的子野进行叶片位置的编辑及剂量权重的优化。

14.5 、支持剂量通量图的输出，以便进行IMRT的剂量验证。

14.6 、可同时计算静态适形电子线野剂量，以保证调强线束与电子线束相接处剂量分布均匀。

15、剂量分布显示方式：三维彩色剂量显示，三维等剂量线显示，三维剂量云显示。能在三维的轮廓图上显示。

16、有剂量体积直方图（DVH）与TCP/NTCP计划评估工具：DVH计算和显示，包括积分DVH及微分DVH。DVH实时更新，TCP/NTCP计算。

17、同一计划的不同试验间的比较：可生成全新试验计划。可利用DVH进行实时比较。

18、计划输出要求：

18.1、最后计划输出应包含每一照射野的几何参数，MU结果及MU计算的中间参数。

18.2、可以任意比例打印输出挡铅的形状。

18.3、可打印输出任何窗口视图及文字，可在窗口中随意添加文字标签。

18.4、***网络传送至挡块切割机进行切割。

18.5、治疗参数可经DICOM-RT传至治疗机。

19、★可在系统中保留软件不同版本，并可随时使用，以使重新观察旧病人时不需要计算，并可完全保持原有计划参数。

20、★脚本功能：可以自由定义脚本和任意的操作记录脚本，可定制及修改任意治疗计划的脚本，方便临床规范化使用。医生批准后的治疗计划应可被锁定，不能进行任何修改和变动。

21、主机可以并行处理病人，包括剂量计算。同时处理多个病人，后台计算功能；要求能够同时处理4个以上病人。

22、网络及接口软件要求：系统应完全遵从DICOM3.0标准，以实现医学影像共享。提供DICOM图像的输入和输出功能、提供DICOM RT的输入和输出功能。

★23、投标人须附带单套设备配置清单，要求标明名称、生产厂家、规格型号、数量等信息。

备注：1.以上标“★”项为必须满足项，不满足则取消报名资格。

2.非标“★”项，超过2项不满足直接取消报名资格。

二、其他要求

1.报名单位在报名时须在《市中心医院医疗设备院内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。

2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照附件。

3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，报名产品生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等。

4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续，经医院同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近三个月以内。

5.质保期：三年。

6.报名单位所报产品不满足技术要求、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。

7.公告期结束后，医院将择期组织院内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。

8.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、产品市场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。

9.符合条件的单位可于2025年5月20****中心医院北门西侧人行道路北，百家汇胡同内向北走50米，****楼（****楼）****楼，联系人：张女士（0477-***0669）。节假日不接收报名。

注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。

****中心医院

2025年5月16日

报名文件格式要求.docx