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我院拟对 以下医疗器械面向社会进行采购 ， 遵循公开、公平、公正、诚实信用、择优的原则，兹欢迎具有合法资质的生产企业及生产企业授权供应商参加投标。
一、医疗耗材采购项目
内容（技术规格、参数要求）
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包号 |
医疗耗材名称 |
规格 |
单位 |
预算价 （元） |
功能要求 |
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1 |
一次性 使用抗菌落沉积导尿管 |
双腔 普通型 |
根 |
308 |
1. 蛋白 抑菌，亲水复合涂层； 2. 抗菌落 沉积、降低尿盐沉积。 |
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三腔 普通型 |
根 |
338 |
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三腔 大球囊 |
根 |
648 |
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2 |
主动脉内球囊反搏导管及附件 |
30、40 |
套 |
14775 |
用于主动脉内球囊反搏疗法。治疗时球囊在心脏舒张期充气扩张、在心脏收缩期放气收缩，以此来增加对心肌的血液供应，并降低左心室的工作负荷。 |
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药物洗脱冠脉支架系统 |
直径为 2.25 mm 到 40mm 和病变长度<35mm |
个 |
806 |
在冠状动脉个入治疗中用于扩大冠状动脉腔直径，减少再狭窄。适用于符合进行经皮腔内冠状动脉成形术 (PTCA)、参考血管直径为 2.25 mm 到 40mm 和病变长度<35mm的患者。要求为永久性植入器械。 |
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快速交换球囊扩张导管 |
2.25mm-5.0mm |
个 |
368 |
适用于对冠状动脉或者桥血管狭窄处进行球囊扩张术，从而改善心肌灌注。球囊扩张导管（球囊型号 2.25mm-5.0mm)，也适用于球囊扩张支架的置入后扩张。 |
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快速交换球囊扩张导管 |
2.25 mm-4.0mm |
个 |
368 |
适用于冠状动脉的狭窄部分或者旁路移植狭窄处进行球囊扩张，以改善心肌灌注。球囊扩张导管 (球囊规格为2.25 mm - 4.0mm)，也可用于球囊扩张支架在送达位置后的扩张张开。 |
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血管内造影导管 |
桡动脉 |
个 |
315 |
适用于各类心脏及血管手术。将造影剂、导丝和治疗药物输送到血管系统中指定的部位，血管造影导管的不同的管型设计，适用手不同的血管入路如经桡动脉、肱动脉或者股动脉。 |
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指引导管 |
各规格 |
个 |
902 |
为治疗器械的引入提供路径，用于冠状或外周血管系统中。 |
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一次性使用血管内抽吸导管 |
双腔导管，与 0.014的导丝和Guardwire临时封堵与抽吸系统兼容 |
个 |
3490 |
在动脉血管系统的介入治疗中去除和抽吸栓塞物质 (血 栓/碎屑)无论是否有血管闭合发生,可选择性地灌注/输送诊断和/或治疗的药剂。 |
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冠脉药物球囊扩张导管 |
血管直径 ≥2.0mm且≤2.75mm |
个 |
5666 |
用于冠状动脉支架内再狭窄的治疗；用于血管直径 ≥2.0mm且≤2.75mm的原发冠状动脉血管病变治疗。 |
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药物涂层冠脉球囊导管 |
各规格 |
个 |
6285 |
用于冠状动脉支架再狭窄部分的球囊扩张。 |
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生物可吸收冠状动脉雷帕霉素洗脱支架系统 |
血管直径 2.75mm-3.75mm，病变长度≤20mm |
个 |
19800 |
用于经皮冠状动脉介入治疗原发冠状动脉粥样硬化患者的血管内狭窄，改善患者的冠状动脉血流并预防再狭窄的发生。 |
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导引导丝 |
各规格 |
个 |
718 |
用于在进行经皮冠状动脉腔内成形术（ PTCA）和经皮腔内血管形成术（PTA）的过程中帮助球囊扩张导管的置入。 |
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导引导丝 |
各规格 |
个 |
718 |
用于在进行经皮冠状动脉腔内成形术 (PTCA)和经皮腔内血管成形术(PTA)的过程中帮助球囊扩张导管的置入，也可在治疗过程中与兼容的支架合用。 |
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导引导丝 |
可控导丝，远端尺寸 50、150、200，长190-300 |
个 |
718 |
用于经皮冠状动脉腔内成形术 (PTCA) 和经皮腔内血管成形术(PTA) 中有利于球囊扩张导管的置放。 |
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桡动脉压迫止血器 |
各规格 |
个 |
196 |
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导丝 |
150 |
个 |
158 |
用于常规血管和冠状动脉介入手术中，在诊断和 /治疗过程中选择性安置导管。 |
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导丝 |
260 |
个 |
258 |
用于常规血管和冠状动脉介入手术中，在诊断和 /治疗过程中选择性安置导管。 |
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各规格 |
个 |
1046 |
用于在介入治疗手术中为球囊扩张导管，导丝或其他治疗器械的导入提供通道。 |
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桡动脉 |
个 |
198 |
适用于血管介入手术中通过股动脉或桡动脉采用 Seldinger术，建立有助于血管内器械的经皮进入通路，不具有血管内定位或建立血管内通路作用。 |
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PTCA球囊扩张导管 |
各规格 |
个 |
226 |
用于血管介入手术中在动静脉血管狭窄或血管内支架扩张治疗。 |
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非顺应性 PTCA球囊扩张导管 |
各规格 |
个 |
226 |
适用于血管介入手术中冠状动脉的狭窄部分和支架的后扩张，从而改善心肌供血能力和支架的贴壁效果。 |
二、企业及产品资格要求
[1] 投标报价表：包括 投 标产品名称、 生产厂家 、规格 型号 及报价等基本信息（加盖投标人鲜章）；
[2] 生产/经营企业法人授权委托书（原件）及被授权人身份证（复印件加盖投标人鲜章）；
[3] 生产/经营企业的营业执照（复印件加盖投标人鲜章）；
[4] 投标产品质量保证书（加盖投标人鲜章）；
[5] 属于 医疗器械的需提供 医疗器械产品注册证及产品注册登记表（复印件加盖投标人鲜章）；
[6] 产品中文说明书（原件加盖投标人鲜章）及相关彩页资料；
其他说明：
所投产品为进口产品时可不提供生产企业资质证明文件。
三、报名时间及方式
1、 凡 报名参加投标的企业需填写 报名 登记表（ 见附件 ） ，并将 报名材料 电子版（ 企业法人营业执照副本、法人代表人授权委托书 、 委托代理人身份证 的扫描件及 报名登记表） 发送到我院 医学工程部电子 邮箱 nm****@****.com ，请 按要求提供完整，不 允许 有缺项 ， 否则 视为 报名不成功 ， 不发送信息 。
2、 投标 企业 必须 在 2023 年 4 月 4 日 下午5点 之前将 完整资料 发送到我院医学工程部电子邮箱， 逾期 发送视为报名不成功，不发送 信息 。
3、联系方式：0471-***7039，联系人：张艳芳
四、开标时间、地点
1、开标时间：2023年4月6日上午9点。
2、地点：内蒙****楼会议室。
3、由医院评标小组现场对投标单位的标书进行审核。
4、采购方式：根据产品质量及价格遴选、议价，投标企业需一次性报出每个产品的最低价格。开标时，投标企业有三家及以上，报价最低的产品中标；投标企业有两家，需进行第二轮报价，第二轮报价最低的产品中标；有一家企业投标的则进行集体议价。（若最低价产品不满足临床需求，最终中标产品价格不得高于本产品所有投标企业报价的平均价格）。
五、投标须知
1、投标人应准备两份投标文件，一份正本和一份副本。在每一份投标文件上要明确注明“正本”或“副本”字样。一旦正本和副本有差异，以正本为准。投标文件格式要求请按照第二大项企业及产品资格要求用A4纸打印按顺序胶装， 投标文件 内容 不允许 随意 涂改 。
2 、投标人投标报价不允许高于预算价。
3 、投标人必须在开标前5分钟到达开标地点签到，否则视为自动放弃。
4、以上所有品种凡是属于内蒙古自治***网 产品 ，投标人必须投系统 ***网 产品。
六、对参加投标供应商要求
1、在本次招投标过程中不许弄虚作假、违规操作；
2、不得提供回扣或其他商业贿赂，进行非法促销活动；
3、不得相互串通，排斥投标人，损害招标人或者其他投标人的合法利益；
4、不得有其他违反法律法规的行为。
5 、招标方确认中标人在本招标活动中有严重违法行为，有权宣布其中标无效。
注：以上若有变更将另行通知，参加投标供应商***网站有关本次招标活动有无变更公告。***网站公告，出现的问题及责任由参加投标供应商自行承担。
内蒙古自治区妇幼保健院
2023年3月29日
微信公众号（订阅通知）
本公告地址：https://www.120bid.com/view/1014/6MfQLIcBKdt3HdmBog0M.html
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