呼伦贝尔市中蒙医院制氧机、正气负压设备维护保养项目意向调研公告

呼伦贝尔市中蒙医院制氧机、正气负压设备维护保养项目意向调研公告

我院现就制氧机、正气负压设备维护保养服务项目开展市场需求调研工作，为全面掌握医用特种设备维保市场行情、标准化维保服务内容、配件保障标准，科学编制采购预算、优化维保服务方案，现面向社会公开征集符合条件的优质供应商参与本次调研报名，具体事宜公告如下：

一、项目名称

呼伦贝尔市中蒙医院制氧机、正气负压设备维护保养服务项目

二、服务地点及项目概况

1. 服务实施地点：呼伦贝尔市中蒙医院院内指定设备机房及相关诊疗区域

2. 项目概况：本次调研包含院内医用制氧机系统、正气负压整套设备维护保养、故障维修、耗材更换、参数校准、安全检测等全流程服务。

3. 本次调研设备明细、详细维保技术参数、原厂配件保障标准、服务规范及全套提交文件详见附件1《调研设备和提交文件要求》。供应商须严格按照附件要求准备全套调研资料，确保内容完整、规范有效、贴合医用设备维保合规标准。

三、供应商资格条件

参与本次调研报名的供应商须严格遵守《中华人民共和国政府采购法》第二十二条全部规定，同时满足以下专项资格要求，所有资质材料真实有效、可全程核查：

1. 主体及专项经营资质要求：供应商为依法注册、独立运营的法人企业，具备独立承担民事责任的能力，持有合法有效的营业执照，经营范围涵盖医用制氧设备、负压供气系统维护、维修及配件销售相关内容；同时须具备对应医用特种设备维保合法资质，持有有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，资质品类覆盖制氧机、正气负压设备维保及配件供应范围，严禁超范围经营。

2. 专业服务资质要求：供应商具备医用制氧、中心正负压力供气系统专业维保服务能力，拥有固定的专业技术服务团队，技术人员具备相关设备维修保养从业经验，熟悉院内医用供气设备运行标准及医疗安全规范。

3. 配件保障要求：本次维保项目所有维修、更换的零部件、耗材、核心配件必须为设备原厂全新正品，严禁使用翻新件、替代件、劣质配件。供应商需承诺可全程提供对应品牌设备原厂配件供应，具备原厂配件采购、供货、质保能力，可提供原厂配件授权证明、配件溯源凭证及质量合格证明，确保设备长期稳定、合规安全运行，所有更换原厂配件需提供不低于行业标准的质保服务。

4. 信用信誉要求：截至本次报名截止时间，供应商未被列入“信用中国”网站失信被执行人名单、重大税收违法失信主体名单、政府采购严重失信行为记录名单，未被列入中国政府采购网政府采购严重违法失信行为信息记录名单。供应商须自行查询并提供有效期内信用记录材料，对自身信用状况及材料真实性全权负责。

5. 承诺函要求：出具加盖单位公章的《承诺函》，明确原厂配件保障、服务时效、维保质量、追责机制等内容，若提供虚假承诺、虚假资质材料或违规使用非原厂配件，我院有权直接取消其报名及后续参与资格，纳入我院供应商黑名单，依法保留追责权利。

6. 合作形式要求：本项目调研不接受联合体报名，仅接受独立法人供应商单独报名。

7. 合规经营要求：供应商须严格遵守国家医疗器械管理、医用特种设备运维、政府采购相关法律法规，无重大设备维保质量事故、无违法违规经营记录，满足法律、行政法规规定的其他从业及采购参与条件。

四、文件报送要求

1. 报送截止时间：2026年8月6日17:30前（以接收时间为准，逾期、材料不全、格式不符、未提供原厂配件保障相关证明材料的均视为无效报名，文件需备注联系人+联系电话）

2. 报送地点：统一报送至呼伦贝尔市中蒙医院设备材料科

3. 医院不逐一回复确认，报名截止后统一梳理、审核所有报名资料；严禁重复报送。

五 、其他说明

1. 本次调研仅为市场需求摸底、维保服务标准优化、原厂配件保障核验及预算编制参考，不属于正式采购招标环节，报名参与不代表获得后续采购投标资格。

2. 现场勘查相关说明：为确保供应商精准了解项目现场设备运行环境、维保作业条件及配套需求，本次调研实行现场勘查自愿参与制度。勘查及咨询时间为工作日8:00-12:00、14:30-17:30（节假日不予接待），勘查地点为呼伦贝尔市中蒙医院指定设备区域。供应商现场勘查须提前电话预约，严格遵守医院院内管理规定，不得擅自进入非勘查区域，严禁扰乱医院正常诊疗秩序。

3. 咨询及监督方式：咨询报名电话：0470-***6126；监督投诉电话：0470-***6203。

4. 供应商对所有报名材料、原厂配件保障承诺、服务能力证明的真实性、合法性、有效性承担全部法律责任，弄虚作假、资质造假、承诺不实、违规使用非原厂配件者，永久纳入我院不良供应商名录，依法依规追责。

5. 我院对本次调研报名资料严格保密，仅用于本次维保项目调研工作，不用于其他商业用途。

6. 所有报名供应商视为自愿认可本公告全部条款，无条件配合我院后续调研、参数核对、方案优化等相关工作。

附件1：调研设备和提交文件要求

调研维保设备和提交文件要求