包号 / 序号： 001-01
产品名称：中央监护系统
数量： 1 套
是否为经过审批采购的进口产品：否
1. 最多可同时连接 128 张床的监护仪设备，满足科室不同病床数量的集中监护需要；
2. 中央监护系统可支持包括：心电（ ECG ），呼吸（ RESP ），无创血压（ NIBP ） , 血氧 (SPO2), 脉率 (PR) ，体温 (TEMP) ，有创血压 (IBP) ，呼末二氧化碳（ ETCO2 ），麻醉气体（ AG ） , 无创心排（ ICG ），有创心输出量（ C.O. ），麻醉深度（ BIS ）、胎心率（ FHR ）、胎动（ FM ）、宫缩压（ TOCO ）等参数的显示和数据存储；
3. ***网功能，支持同时连接病人监护仪、遥测监护仪、胎儿监护仪和支持 HL7 协议，支持连接医院 HIS 等临床系统；
4. 多屏显示：单屏、双屏可选，最多可支持四屏显示；
5. 中央监护系统与床旁机双向遥控，可实现病人信息、血压参数、心电参数以及参数报警范围等设置的双向控制，使操作更省时、更有效、更方便；
6. 可显示床旁机的所有报警功能，并可根据报警优先级进行提示；
7. 支持病人数据回顾，包括：所有病人、病人信息、波形回顾、报警回顾、趋势回顾、 C.O. 回顾，支持数据的导入、导出；
8. 海量数据存储，支持 20,000 个历史病人监护数据的存储与回顾；
★ 9. 可同时连接品目 2 的监护仪设备，满足集中监护需要；
★ 10. 配置要求：
10.1 中央监护系统软件 1 套；
10.2 电脑 1 台：≥ I3-9100\4GB\1TB\GT730\2G 独立显卡，液晶显示器 \21.5 英寸宽屏；
10.3 2 台显示屏：液晶显示器 , ≥ 55 英寸宽屏；
10.4 智能 20 口 poe 交换机 1 台；
10.5 中央监护系统与品目 2 多参数监护仪连接所需要的各种附件。
包号 / 序号： 001-02
产品名称：多参数监护仪
数量： 20 台
是否为经过审批采购的进口产品：否
1. 产品为适用于手术室、 ICU 、 CCU 病房监护及床边监护的插件式监护仪；
2. ≥ 15.6 英寸 LED 高清液晶显示屏，屏幕为电容屏非电阻屏，分辨率为 1920*1080 像素，具有智能光感调节屏幕亮度功能；
★ 3. 多参数监测模块为带 5.5 英寸屏幕的转运监测模块，支持机身前后双屏同时无遮挡显示与观察； IBP 有创血压模块；
4. 具备监护模式、演示模式、待机模式、夜间模式、体外循环模式、插管模式；
5. 可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数，可升级 Masimo/Nellcor SPO2 、 2IBP 、 ETCO2 、 CO 、 AG 、 ICG 、麻醉深度、氧浓度、窒息唤醒等参数模块，以上参数均适用于成人、小儿和新生儿；
6. 支持 3/5/6/12 导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能；
7. 具备 24 小时心电概览报告，可查看心率统计、心律失常统计、 QT/QTc 统计、 ST 段统计、起搏统计等信息；
8. 可配 Glasgow12 导静息分析，适用于成人、小儿和新生儿；
★ 9. 耐极化电压：± 850mV ，共模抑制能力 >106db ；
10. 具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍；
11. ≥ 27 种心律失常分析，具有 QT/QTc 测量功能，提供 QT 、 QTc 参数值；
★ 12. 具有全屏级联功能和心率变异性分析功能，可测量 RR 间期的均值、全部窦性心博 RR 间期的标准差、全部相邻 RR 间期长度之差的均方根等，反映心脏自主神经系统情况；
★ 13. 可选 Masimo 血氧，测量范围为 1 ％ ～ 100 ％；在 70 ％～ 100 ％范围内，成人 / 儿童测量精度为± 2 ％（非运动状态下）、± 3 ％（运动状态下），新生儿为± 3 ％（非运动状态和运动状态下），血氧可显示弱灌注指数（ PI ）， PI 弱灌注指数范围： 0.02-20% ；
▲ 14. 血氧可显示弱灌注指数（ PI ）， PI 弱灌注指数范围： 0.02-20% ；
▲ 15. 具有 ST 段分析和 ST View 功能，可实时监测 ST 段，测量范围 -2.5mV —— +2.5mV;
16.NIBP 测量范围：
成人：收缩压 25 mmHg -290mmHg ，舒张压 10 mmHg-250mmHg ，平均压 15mmHg -260mmHg ；
小儿：收缩压 25 mmHg -250mmHg ，舒张压 15 mmHg-210mmHg ，平均压 15 mmHg-225mmHg ；
新生儿：收缩压 25 mmHg -140mmHg ，舒张压 10 mmHg-115mmHg ，平均压 15mmHg -125mmHg ；
17. 可提供收缩压力变异 SPV 实时显示，测量范围： 0mmHg-50mmHg; 分辨率： 1mmHg
18. 可选脓毒症筛查工具、格拉斯哥昏迷评分系统（ GCS ）、早期预警评分功能；
▲ 19. 支持≥ 160 小时趋势图 / 表；
▲ 20. 支持≥ 2000 组报警事件；
▲ 21. 支持≥ 48 小时全息波形；≥ 48 小时心律失常数据的存储和回顾
★ 22. 配置要求：
22.1 多参数监护仪主机 20 台；
22.2 5.5 英寸屏幕转运监护仪模块 20 个；
22.3 IBP 有创血压模块 20 个；
22.4 CO. 心排量模块 4 个；
22.5 一体式抗除颤心电导联线 20 套；
22.6 国标电源线 20 条；
22.7 可充电≥ 5500mAh 锂电池 20 块，满电情况下使用 3 小时。
3.本项目的特定资格要求：3.1.供应商为制造商的须具有有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》和有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》； 3.2.供应商为经销商或代理商的须具有有效期内对应类别的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标产品制造商的有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》； 3.3.根据国家及各省市相关规定，遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求，须进行注册、备案的医疗器械，须具有所投产品的有效期内对应类别的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械经营备案凭证》（所投设备的信息须与产品备案证一致）。
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