(一)产品概述
★1、产品名称: 3D 胸腔镜
★2、数量: 1 套(具体详见配置清单)
(二)产品配置清单
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序号
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产品名称
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数量
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1
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3D ***平台
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1
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2
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3D高清电子镜
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2
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3
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光源系统
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1
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4
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气腹机
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1
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5
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纤维导光束
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2
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6
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消毒盒
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2
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7
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医用 3D监视器
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2
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8
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台车
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1
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( 三 ) 技术参数:
1、3D ***平台
★1.1 可处理3D 和2D 画面信号,分辨率支持1920x1080,逐行扫描。
★1.2 集成图文工作站功能,可术中记录1920x1080P 全高清录像及1920x1080 高清图片。
1.3 主机≥4 个USB 接口,可连接外接存储设备(U 盘和移动硬盘),控制设备(键盘、鼠标、脚踏),打印机(实现术中打印)。
1.4 可根据手术需要,动态调节画面亮度,暗处增亮,并降低反光。
1.5 至少2 种腔镜光谱分析处理模式,可提高对血管的辨识度。
1.6 主机兼容3D影像模块。
1.7 3D术野画面至少5级亮度可调。
1.8 3D术野画面至少5级电子变焦放大功能。
★1.9 3D 术野画面可实现上下、左右及180°翻转功能。
1.10 可实现3D 和2D 图像之间的一键切换。
1.11 术中医生可通过摄像头操控气腹机进行参数调节。
★1.12 信号输出端口至少包含:3G-SDI 数字端口1 个,DVI-D 数字端口2 个,所有输出端口均可通过主机进行自定义设置信号输出端口输出3D或2D图像。
1.13***平台的双镜联合,两幅不同类型的腔镜图像同时显示。
1.14 电气安全等级:医用设备电气安全CF 级别I 类防护,可应用于心脏设备。
2、30度3D镜头 ( 3D高清电子镜)
2.1 采集像素:镜头像素为 1920 x 1080,双路1080P 采集。
★2.2 镜头整体均可以进行预真空高温高压灭菌。
2.3 最大景深≥200mm , 可远距离观察,提高可视面积,并有效防止镜头污染。
2.4 视野范围不小于80°,提高视野面积。
2.5 具有防雾功能,有效防止镜面起雾。
★2.6 重量≤420g,可进行单手控制,方便术中操作。
2.7 电子自动调焦设计,在立体视觉中全部景深范围内均清晰呈现。
2.8 可实现通过摄像头按键控制气腹机,冷光源。
2.9 摄像头3 个按键可设置不少于4 种快捷键,可预设功能至少包括术野录像、拍照、打印,调节白平衡、亮度。
★2.10 电气安全等级:医用设备电气安全CF 级别I 类防护,可应用于心脏设备。
3、光源系统
3.1色温6000K;
3.2LED灯泡,寿命≥30000小时;
3.3具有集总控制功能,可实现光源亮度自动调节;
3.4具有待机键,可一键开启或关闭照明;
3.5触摸面板设计,方便显示与控制;
3.6安全等级:CF级,对电击防护程度高,漏电流控制严格,可用于心脏相关内窥镜手术;
4、气腹机
★4.1灌流速度≥40L/min
4.2具有高速/高精两种灌流模式
4.3高速灌流模式:适用于成人,压力调节范围:1-30 mmHg;流速调节范围:1-40L/min
4.4高精给灌流模式:适用于儿童,压力调节范围:1-15mmHg;流速调节范围:0.1-15L/min。
4.5当流速调节范围为:0.1-2L/min范围,调节精度为0.1L/min;当流速调节范围为2-10L/min范围,调节精度为0.5L/min
4.6自动压力调节装置,防止由于供气中断导致的气腹系统崩溃问题
4.7可快速检测压力过高情况
4.8若在一定时间内(可自行设定5-99 秒)无外部干预,系统自动报警
4.9 电器安全最高等级CF,使用安全可靠,可用于佩戴心脏起搏器的患者
5、导光束 (纤维导光束)
5.1导光束,长度≥300cm,直径≥4.8mm,耐高温。
6、消毒盒
6.1消毒盒,用于 3D镜头的存放和消毒,可容纳镜头 1根和导光束1根,可高温高压灭菌。
6.2消毒盒 须 与镜头及附件完全匹配,有效保证产品运输及消毒安全。
7、医用3D监视器
7.1 ≥31.5寸医用级全高清监视器,能提供高分辨率的3D与2D图像;
7.2 分辨率不低于1920 x 1080,宽高比16:9;
7.3 视角(水平/ 垂直):178°/ 178°;
7.4 在显示3D图像时,具有视差调节功能,能根据用户需求调节3D图像立体感;
7.5 支持多种3D图像输入格式,包括逐行、左右、上下格式;
7.6 双屏显示功能,包括画中画、画外画模式等;
7.7 输入信号:DVI、3G-SDI、RGB、S-Video、复合视频;
8 、台车
8.1 台车 尺寸 : 高度 ≥1500cm,宽度≥450cm
需落实的政府采购政策内容:按照落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚、对于节能产品、环境标志产品、对于列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务等相关政策标准执行。
3.本项目的特定资格要求:(1)供应商须具有药监部门批准的医疗器械生产或经营(备案)证明文件;所投产品须具有药监部门批准的医疗器械产品注册证及附页(或医疗器械备案凭证)证明文件。且均在有效期内。