项目概况
沈阳市动物疫病监测及免疫效果评估费招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2025年10月11日 09时30分(北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号:JH25-210100-09123
项目名称:沈阳市动物疫病监测及免疫效果评估费
包组编号:001
预算金额(元):160100
最高限价(元):160100
采购需求: 查看
| 序号 | 名称 | 技术规格 |
| 1 | 通用型禽流感病毒荧光RT-PCR引物、探针 | ★1.荧光PCR探针方法。含禽流感病毒特异性基因序列的引物探针,引物参考国标上下游设计。 ★2.适用范围:用于禽组织、脏器、血清或血浆、分泌物、排泄物和环境等样品的检测。(可与配套的荧光PCR酶反应液、阳性对照搭配使用)。 ★3.纯度≥95%;无核酸外切酶、核酸内切酶、核酸残留。特异性:100%,需提供阴阳质控品。 ★4.适用于ABI7500fast、ABI7500、ABIQuantStudio5等多种实验室常用型号的荧光定量PCR仪。 ★5.保存条件:-20℃以下冷冻保存。 ★6.有效期不少于12个月。到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 |
| 2 | 禽流感病毒H5亚型荧光RT-PCR检测试剂盒 | ★(1)用于禽组织、脏器、血清、分泌物、排泄物、环境等样品中禽流感病毒H5亚型的检测。 ★(2)适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪; ★(3)试剂盒规格与组成:试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需的全部试剂; ★(4)试剂盒有效期不少于12个月,到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 ▲(5)提供产品的新兽药注册证书或农业农村部新兽药公告。 ★(6)提供产品的兽药批准文号。 |
| 3 | 禽流感病毒H7N9亚型荧光RT-PCR引物、探针 | ★1.荧光PCR探针方法。含禽流感病毒H7N9亚型特异性基因序列的引物探针,引物参考国标上下游设计。 ★2.适用范围:用于禽组织、脏器、血清或血浆、分泌物、排泄物和环境等样品的检测。(可与配套的荧光PCR酶反应液、阳性对照搭配使用)。 ★3.纯度≥95%;无核酸外切酶、核酸内切酶、核酸残留。特异性:100%,需提供阴阳质控品。 ★4.适用于ABI7500fast、ABI7500、ABIQuantStudio5等多种实验室常用型号的荧光定量PCR仪。 ★5.保存条件:-20℃以下冷冻保存。 ★6.有效期不少于12个月。到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 |
| 4 | 禽流感病毒H7亚型荧光RT-PCR检测试剂盒 | ★(1)用于禽组织、脏器、血清、分泌物、排泄物、环境等样品中禽流感病毒H7亚型的检测。 ★(2)适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪; ★(3)试剂盒规格与组成:试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需的全部试剂; ★(4)试剂盒有效期不少于12个月,到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 ▲(5)提供产品的新兽药注册证书或农业农村部新兽药公告。 ★(6)提供产品的兽药批准文号。 |
| 5 | 禽流感H9亚型病毒荧光PCR引物、探针 | ★1.荧光PCR探针方法。含H9亚型禽流感病毒特异性基因序列的引物探针,引物参考国标上下游设计。 ★2.适用范围:用于禽组织、脏器、血清或血浆、分泌物、排泄物和环境等样品的检测。(可与配套的荧光PCR酶反应液、阳性对照搭配使用)。 ★3.纯度≥95%;无核酸外切酶、核酸内切酶、核酸残留。特异性:100%,需提供阴阳质控品。 ★4.适用于ABI7500fast、ABI7500、ABIQuantStudio5等多种实验室常用型号的荧光定量PCR仪。 ★5.保存条件:-20℃以下冷冻保存。 ★6.有效期不少于12个月。到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 |
| 6 | 禽支原体病荧光PCR引物、探针 | ★1.荧光PCR探针方法。含禽支原体特异性基因序列的引物探针,引物参考国标上下游设计。 ★2.适用范围:用于禽组织、脏器、血清或血浆、分泌物、排泄物和环境等样品的检测。(可与配套的荧光PCR酶反应液、阳性对照搭配使用)。 ★3.纯度≥95%;无核酸外切酶、核酸内切酶、核酸残留。特异性:100%,需提供阴阳质控品。 ★4.适用于ABI7500fast、ABI7500、ABIQuantStudio5等多种实验室常用型号的荧光定量PCR仪。 ★5.保存条件:-20℃以下冷冻保存。 ★6.有效期不少于12个月。到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 |
| 7 | 禽流感H5(Re-13)抗原 | ★(1)用于禽血清中禽流感H5(Re-13)亚型抗体检测; ★(2)抗原效价在1:256以上,每瓶抗原至少检测200份; ★(3)试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时(以签收日期为准)距该试剂盒失效日期应不少于18个月; ▲(4)提供产品的新兽药注册证书或农业农村部新兽药公告。 ★(5)提供产品的兽药批准文号。 |
| 8 | 禽流感H5(Re-13)标准阳性血清 | ★(1)阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡,HI效价≥7Log2; ★(2)提供产品的兽药批准文号。 |
| 9 | 禽流感H5(Re-14)抗原 | ★(1)用于禽血清中禽流感H5(Re-14)亚型抗体检测; ★(2)抗原效价在1:256以上,每瓶抗原至少检测200份; ★(3)试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时(以签收日期为准)距该试剂盒失效日期应不少于18个月; ★(4)提供产品的兽药批准文号。 |
| 10 | 禽流感H5(Re-14)标准阳性血清 | ★(1)阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡,HI效价≥7Log2; ★(2)提供产品的兽药批准文号。 |
| 11 | 禽流感H7(Re-4)抗原 | ★(1)用于禽血清中禽流感H7(Re-4)亚型抗体检测; ★(2)抗原效价在1:256以上,每瓶抗原至少检测200份; ★(3)试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时(以签收日期为准)距该试剂盒失效日期应不少于18个月; ▲(4)提供产品的新兽药注册证书或农业农村部新兽药公告。 ★(5)提供产品的兽药批准文号。 |
| 12 | 禽流感H7(Re-4)标准阳性血清 | ★(1)阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡,HI效价≥7Log2; ★(2)提供产品的兽药批准文号。 |
| 13 | 新城疫病毒荧光RT-PCR引物、探针 | ★(1)荧光PCR探针方法。****城疫病毒特异性基因序列的引物探针,引物参考国标上下游设计。 ★(2)适用范围:用于禽组织、脏器、血清或血浆、分泌物、排泄物和环境等样品的检测。(可与配套的荧光PCR酶反应液、阳性对照搭配使用)。 ★(3)纯度≥95%;无核酸外切酶、核酸内切酶、核酸残留。特异性:100%,需提供阴阳质控品。 ★(4)适用于ABI7500fast、ABI7500、ABIQuantStudio5等多种实验室常用型号的荧光定量PCR仪。 ★(5)保存条件:-20℃以下冷冻保存。 ★(6)有效期不少于12个月。到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 |
| 14 | 新城疫抗原 | ★(1)****城疫抗体检测; ★(2)抗原效价在1:256以上,每瓶抗原至少检测200份; ★(3)试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时(以签收日期为准)距该试剂盒失效日期应不少于18个月; ★(4)提供产品的兽药批准文号。 |
| 15 | 新城疫标准阳性血清 | ★(1)阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒动物,HI效价≥7Log2; ★(2)试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时(以签收日期为准)距该试剂盒失效日期应不少于18个月; ★(3)试验结果阴阳性对照成立; ★(4)提供产品的兽药批准文号。 |
| 16 | 鸡白痢抗原 | ★(1)用于鸡白痢病诊断; ★(2)抗原为灭活的沙门氏菌菌株; ★(3)试验结果阴阳性对照成立; ★(4)试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时(以签收日期为准)距该试剂盒失效日期应不少于18个月; ★(5)提供产品的兽药批准文号。 |
| 17 | 鸡白痢标准阳性血清 | ★(1)用于鸡白痢病诊断;血清HI效价≤2Log2; ★(2)试验结果阴阳性对照成立; ★(3)试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时(以签收日期为准)距该试剂盒失效日期应不少于18个月; ★(4)提供产品的兽药批准文号。 |
| 18 | 鸡白痢标准阴性血清 | ★(1)用于鸡白痢病诊断;血清HI效价≤2Log2; ★(2)试验结果阴阳性对照成立; ★(3)试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时(以签收日期为准)距该试剂盒失效日期应不少于18个月; ★(4)提供产品的兽药批准文号。 |
| 19 | 禽白血病P27抗原检测ELISA试剂盒 | ★(1)用于禽的蛋清、泄殖腔拭子、胎粪中禽白血病p27抗原检测; ★(2)试剂盒规格与组成:96份×5块,可拆卸反应板。 ★(3)试验结果阴阳性对照成立; ★(4)有效期不少于12个月。到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 ▲(5)提供产品的新兽药注册证书或农业农村部新兽药公告。 ★(6)提供产品的兽药批准文号。 |
| 20 | 禽白血病病毒AB亚群白ELISA抗体检测试剂盒 | ★(1)适用于检测禽血清中禽白血病病毒AB亚群抗体。 ★(2)试验结果阴阳性对照成立; ★(3)有效期不少于12个月。到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 ▲(4)提供产品的新兽药注册证书或农业农村部新兽药公告。 ★(5)提供产品的兽药批准文号。 |
| 21 | 鸡产蛋下降综合征抗原 | ★(1)用于鸡血清中产蛋下降综合征抗体检测; ★(2)抗原效价在1:256以上,每瓶抗原至少检测200份; ★(3)试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时(以签收日期为准)距该试剂盒失效日期应不少于18个月; |
| 22 | 鸡产蛋下降综合征标准阳性血清 | ★(1)阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡,HI效价≥7Log2; |
| 23 | 荧光定量PCR试验通用反应液(RNA病毒) | ★(1)适用于探针法荧光定量试验。 ★(2)包含逆转录酶、DNA聚合酶、dNTPs、 反应缓冲液等。 ★(3)保存条件:-20℃保存。 ★(4)有效期不少于12个月。到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 |
| 24 | 荧光定量PCR试验通用反应液(DNA病毒) | ★(1)适用于探针法荧光定量试验; ★(2)包含DNA聚合酶、dNTPs、 反应缓冲液等; ★(3)保存条件:-20℃保存; ★(4)有效期不少于12个月。 |
合同履行期限:合同签订后10日内。
需落实的政府采购政策内容:促进中小微企业、支持监狱企业、促进残疾人就业、节能产品、环境标志产品、列入《辽宁省创新产品和服务目录》优先等相关政策。
本项目(是/否)接受联合体投标:否
包组编号:002
预算金额(元):226200
最高限价(元):226200
采购需求: 查看
| 序号 | 名称 | 技术规格 |
| 1 | 口蹄疫病毒通用型荧光定量RT-PCR引物、探针 | ★(1)荧光PCR探针方法。含口蹄疫病毒特异性基因序列的引物探针,引物参考国标上下游设计。 ★(2)适用范围:用于全血、血清、淋巴结、脾脏、肾脏、扁桃体、肺、肌肉和环境等样品的检测。(可与配套的荧光PCR酶反应液、阳性对照搭配使用)。 ★(3)纯度≥95%;无核酸外切酶、核酸内切酶、核酸残留。特异性:100%,需提供阴阳质控品。 ★(4)适用于ABI7500fast、ABI7500、ABIQuantStudio5等多种实验室常用型号的荧光定量PCR仪。 ★(5)保存条件:-20℃以下冷冻保存。 ★(6)有效期不少于12个月。到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 ▲(7)提供组分在国家口蹄疫专业实验室的比对验证报告。 |
| 2 | 口蹄疫病毒O型荧光定量RT-PCR引物、探针 | ★(1)荧光PCR探针方法。含口蹄疫病毒O型特异性基因序列的引物探针,引物参考国标上下游设计。 ★(2)适用范围:用于全血、血清、淋巴结、脾脏、肾脏、扁桃体、肺、肌肉和环境等样品中口蹄疫病毒O亚型的鉴别检测。(可与配套的荧光PCR酶反应液、阳性对照搭配使用)。 ★(3)纯度≥95%;无核酸外切酶、核酸内切酶、核酸残留。特异性:100%,需提供阴阳质控品。 ★(4)适用于ABI7500fast、ABI7500、ABIQuantStudio5等多种实验室常用型号的荧光定量PCR仪。 ★(5)保存条件:-20℃以下冷冻保存。 ★(6)有效期不少于12个月。到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 ▲(7)提供组分在国家口蹄疫专业实验室的比对验证报告。 |
| 3 | 口蹄疫病毒A型荧光定量RT-PCR引物、探针 | ★(1)荧光PCR探针方法。含口蹄疫病毒A型特异性基因序列的引物探针,引物参考国标上下游设计。 ★(2)适用范围:用于全血、血清、淋巴结、脾脏、肾脏、扁桃体、肺、肌肉和环境等样品中口蹄疫病毒A亚型的鉴别检测。(可与配套的荧光PCR酶反应液、阳性对照搭配使用)。 ★(3)纯度≥95%;无核酸外切酶、核酸内切酶、核酸残留。特异性:100%,需提供阴阳质控品。 ★(4)适用于ABI7500fast、ABI7500、ABIQuantStudio5等多种实验室常用型号的荧光定量PCR仪。 ★(5)保存条件:-20℃以下冷冻保存。 ★(6)有效期不少于12个月。到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 ▲(7)提供组分在国家口蹄疫专业实验室的比对验证报告。 |
| 4 | 口蹄疫病毒A型竞争ELISA抗体检测试剂盒 | ★(1)用于检测牛羊猪等动物血清中口蹄疫A型抗体; ★(2)采用竞争ELISA方法; ★(3)试剂盒规格与组成:试剂盒含有完成口蹄疫A型抗体检测全过程所需全部试剂。 ★(4)试剂盒有效期不少于12个月,到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 ★(5)阴阳性对照成立。 ★(6)提供产品的新兽药注册证书或农业农村部新兽药公告。 ★(7)提供产品的兽药批准文号。 |
| 5 | 口蹄疫病毒O型竞争ELISA抗体检测试剂盒 | ★(1)用于检测牛羊猪等动物血清中口蹄疫O型抗体; ★(2)采用竞争ELISA方法; ★(3)试剂盒规格与组成:试剂盒含有完成口蹄疫O型抗体检测全过程所需全部试剂。 ★(4)试剂盒有效期不少于12个月,到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 ★(5)阴阳性对照成立。 ★(6)提供产品的新兽药注册证书或农业农村部新兽药公告。 ★(7)提供产品的兽药批准文号。 |
| 6 | 口蹄疫病毒非结构蛋白ELISA抗体检测试剂盒 | ★(1)采用阻断法用于检测偶蹄动物血清中口蹄疫非结构蛋白抗体; ★(2)试剂盒规格与组成:试剂盒含有完成口蹄疫非结构蛋白抗体检测全过程所需全部试剂。 ★(3)试剂盒有效期不少于12个月,到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 ★(4)阴阳性对照成立。 ▲(5)提供产品的新兽药注册证书或农业农村部新兽药公告。 ★(6)提供产品的兽药批准文号。 |
| 7 | 荧光定量PCR试验通用反应液(RNA病毒) | ★(1)适用于探针法荧光定量试验。 ★(2)包含逆转录酶、DNA聚合酶、dNTPs、 反应缓冲液等。 ★(3)保存条件:-20℃保存。 ★(4)有效期不少于12个月。到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 |
| 8 | 口蹄疫O型病毒磁微粒化学发光抗体检测液 | ★1.采用吖啶酯直接化学发光方法,用于检测猪、牛、羊血清中的口蹄疫O型抗体。 2.检测液各组份:磁珠、标记物、标准品0、标准品1、激发液A、激发液B、洗液、试剂仓、反应杯、说明书。液体试剂使用不同颜色,便于区分。 3.规格:100反应/盒。 ▲4.试剂检测液信息录入扫描二维码、参数核对反应时长≤20分钟。 ▲5.判定标准:S为样品发光值,N为标准品0发光值平均值。计算S/N值,根据S/N值判定抗体阴阳性。 6.试剂液2-8℃可保存12个月。 |
合同履行期限:合同签订后10日内。
需落实的政府采购政策内容:促进中小微企业、支持监狱企业、促进残疾人就业、节能产品、环境标志产品、列入《辽宁省创新产品和服务目录》优先等相关政策。
本项目(是/否)接受联合体投标:否
包组编号:003
预算金额(元):187000
最高限价(元):187000
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| 序号 | 名称 | 技术规格 |
| 1 | 猪繁殖与呼吸综合征病毒荧光RT-PCR引物、探针体系 | ★(1)荧光RT-PCR探针方法。含经典株和高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒特异性基因序列的引物探针,引物参考国标上下游设计。 ★(2)适用范围:用于血清、口鼻拭子、淋巴结、脾脏、肾脏、肝脏、扁桃体、肺、肌肉和环境等样品的检测。(可与配套的荧光PCR酶反应液、阳性对照搭配使用)。 ★(3)纯度≥95%;无核酸外切酶、核酸内切酶、核酸残留。特异性:100%,需提供阴阳质控品。 ★(4)适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种实验室常用型号的荧光定量PCR仪。 ★(5)保存条件:-20℃以下冷冻保存。 ★(6)有效期不少于12个月。到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 |
| 2 | 猪繁殖与呼吸综合征病毒ELISA抗体检测试剂盒 | ★(1)可用于猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测; ★(2)试剂盒规格与组成:5×96孔/盒,可拆卸;试剂盒含有完成猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测全过程所需全部试剂。 ★(3)试剂盒有效期不少于12个月,到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 ★(4)阴阳性对照和病毒抗原对照均能成立。 ▲(5)结果判定:S/P值≥0.4判为阳性;S/P值<0.4判为阴性。 ★(6)提供产品的兽药批准文号。 |
| 3 | 猪瘟病毒阻断ELISA抗体检测试剂盒 | ★(1)可用于猪瘟病毒抗体检测; ★(2)采用阻断法ELISA; ★(3)试剂盒规格与组成:5×96/盒,可拆卸;试剂盒含有完成猪瘟病毒抗体检测全过程所需全部试剂。 ★(4)试剂盒有效期不少于12个月,到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 ★(5)阴阳性对照和病毒抗原对照均能成立。 ▲(6)提供产品的新兽药注册证书或农业农村部新兽药公告。 ★(7)提供产品的兽药批准文号。 |
| 4 | 猪瘟病毒间接ELISA抗体检测试剂盒 | ★(1)可用于猪瘟病毒抗体检测; ★(2)采用间接法ELISA。 ★(3)试剂盒规格与组成:5×96/盒,可拆卸;试剂盒含有完成猪瘟病毒抗体检测全过程所需全部试剂。 ★(4)试剂盒有效期不少于12个月,到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 ★(5)阴阳性对照和病毒抗原对照均能成立。 ▲(6)提供产品的新兽药注册证书或农业农村部新兽药公告。 ★(7)提供产品的兽药批准文号。 |
| 5 | 猪瘟病毒(通用型)荧光RT-PCR引物、探针 | ★(1)荧光PCR探针方法。含猪瘟病毒特异性基因序列的引物探针,引物参考国标上下游设计。 ★(2)适用范围:用于血清、口鼻拭子、淋巴结、脾脏、肾脏、肝脏、扁桃体、肺、肌肉和环境等样品的检测。(可与配套的荧光PCR酶反应液、阳性对照搭配使用)。 ★(3)纯度≥95%;无核酸外切酶、核酸内切酶、核酸残留。特异性:100%,需提供阴阳质控品。 ★(4)适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种实验室常用型号的荧光定量PCR仪。 ★(5)保存条件:-20℃以下冷冻保存。 ★(6)有效期不少于12个月。到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 |
| 6 | 非洲猪瘟病毒ELISA抗体检测试剂盒 | ★(1)可用于非洲猪瘟病毒抗体检测; ★(2)试剂盒规格与组成:2×96/盒,可拆卸;试剂盒含有完成非洲猪瘟病毒抗体检测全过程所需全部试剂。 ★(3)试剂盒有效期不少于12个月,到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 ★(4)阴阳性对照和病毒抗原对照均能成立。 ▲(5)提供产品的新兽药注册证书或农业农村部新兽药公告。 ★(6)提供产品的兽药批准文号。 |
| 7 | 非洲猪瘟荧光PCR检测试剂盒 | ★(1)用于猪血液、鼻拭子、淋巴结、脾脏、扁桃体和环境等样品中非洲猪瘟病毒核酸的检测; ★(2)适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪; ★(3)试剂盒规格与组成:试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂; ★(4)试剂盒有效期不少于12个月,到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 ▲(5)提供产品的新兽药注册证书或农业农村部新兽药公告。 ★(6)提供产品的兽药批准文号。 ▲(7)产品敏感性≥98%,特异性≥98%,批内变异系数≤2%。需提供国家级验证报告。 |
| 8 | 非洲猪瘟病毒(P72/CD2V/MGF)三重检测试剂盒 | ★(1)用于猪血液、鼻拭子、淋巴结、脾脏、扁桃体和环境等样品中非洲猪瘟病毒(P72/CD2V/MGF)基因的检测; ★(2)适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪; ★(3)试剂盒规格与组成:试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂; ★(4)试剂盒有效期不少于12个月,到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 ★(5)提供产品的兽药批准文号。 |
| 9 | 猪伪狂犬病毒GE基因荧光PCR引物、探针 | ★(1)荧光PCR探针方法。含猪伪狂犬病毒特异性基因序列的引物探针,引物参考国标上下游设计。 ★(2)适用范围:用于血清、口鼻拭子、淋巴结、脾脏、肾脏、肝脏、扁桃体、肺、肌肉和环境等样品的检测。(可与配套的荧光PCR酶反应液、阳性对照搭配使用)。 ★(3)纯度≥95%;无核酸外切酶、核酸内切酶、核酸残留。特异性:100%,需提供阴阳质控品。 ★(4)适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪; ★(5)保存条件:-20℃以下冷冻保存。 ★(6)有效期不少于12个月。到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 |
| 10 | 猪伪狂犬病毒gB抗体ELISA检测试剂盒 | ★(1)可用于猪伪狂犬病毒gB抗体检测; ★(2)试剂盒规格与组成:2×96/盒,可拆卸;试剂盒含有完成猪伪狂犬病毒抗体检测全过程所需全部试剂。 ★(3)有效期不少于12个月。到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 ★(4)阴阳性对照和病毒抗原对照均能成立。 ★(5)提供产品的兽药批准文号。 |
| 11 | 猪伪狂犬病gE抗体ELISA检测试剂盒 | ★(1)可用于猪伪狂犬病毒gE抗体检测; ★(2)试剂盒规格与组成:2×96/盒,可拆卸;试剂盒含有完成猪伪狂犬病毒抗体检测全过程所需全部试剂。 ★(3)有效期不少于12个月。到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 ★(4)阴阳性对照和病毒抗原对照均能成立。 ★(5)提供产品的兽药批准文号。 |
| 12 | 猪圆环病毒2型荧光PCR引物、探针 | ★(1)荧光PCR探针方法。含2型圆环病毒特异性基因序列的引物探针,引物参考国标上下游设计。 ★(2)适用范围:用于血清、口鼻拭子、淋巴结、脾脏、肾脏、肝脏、扁桃体、肺、肌肉和环境等样品的检测。(可与配套的荧光PCR酶反应液、阳性对照搭配使用)。 ★(3)纯度≥95%;无核酸外切酶、核酸内切酶、核酸残留。特异性:100%,需提供阴阳质控品。 ★(4)适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪; ★(5)保存条件:-20℃以下冷冻保存。 ★(6)有效期不少于12个月。到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 |
| 13 | 猪塞内卡病毒A型ELISA抗体检测试剂盒 | ★(1)可用于猪塞内卡病毒A型抗体检测; ★(2)试剂盒规格与组成:2×96/盒,可拆卸;试剂盒含有完成猪塞内卡病毒A型抗体检测全过程所需全部试剂。 ★(3)有效期不少于12个月。到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 ★(4)阴阳性对照和病毒抗原对照均能成立。 ★(5)提供产品的新兽药注册证书。 ★(6)提供产品的兽药批准文号。 |
| 14 | 荧光定量PCR试验通用反应液(RNA病毒) | ★(1)适用于探针法荧光定量试验。 ★(2)包含逆转录酶、DNA聚合酶、dNTPs、 反应缓冲液等。 ★(3)保存条件:-20℃保存。 ★(4)有效期不少于12个月。到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 |
| 15 | 荧光定量PCR试验通用反应液(DNA病毒) | ★(1)适用于探针法荧光定量试验; ★(2)包含DNA聚合酶、dNTPs、 反应缓冲液等; ★(3)保存条件:-20℃保存; ★(4)有效期不少于12个月。 |
合同履行期限:合同签订后10日内。
需落实的政府采购政策内容:促进中小微企业、支持监狱企业、促进残疾人就业、节能产品、环境标志产品、列入《辽宁省创新产品和服务目录》优先等相关政策。
本项目(是/否)接受联合体投标:否
包组编号:004
预算金额(元):166700
最高限价(元):166700
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| 序号 | 名称 | 技术规格 |
| 1 | 小反刍兽疫病毒荧光RT-PCR引物、探针 | ★(1)荧光PCR探针方法。含小反刍兽疫病毒特异性基因序列的引物探针,引物参考国标上下游设计。 ★(2)适用范围:用于鼻腔拭子、口腔拭子、眼拭子以及淋巴结、脾、肾、直肠、结 肠、肺和环境等样品的检测。(可与配套的荧光PCR酶反应液、阳性对照搭配使用)。 ★(3)纯度≥95%;无核酸外切酶、核酸内切酶、核酸残留。特异性:100%,需提供阴阳质控品。 ★(4)适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪; ★(5)保存条件:-20℃以下冷冻保存。 ★(6)有效期不少于12个月。到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 |
| 2 | 小反刍兽疫阻断ELISA抗体检测试剂盒 | ★(1)用于检测绵羊、山羊血清或血浆中小反刍兽疫病毒抗体; ★(2)采用阻断ELISA方法; ★(3)试剂盒规格与组成:试剂盒含有完成小反刍兽疫病毒抗体所需全部试剂。 ★(4)试剂盒有效期不少于12个月,到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 ★(5)阴阳性对照和病毒抗原对照均能成立。 ▲(6)提供产品的新兽药注册证书或农业农村部新兽药公告。 ★(7)提供产品的兽药批准文号。 |
| 3 | 小反刍兽疫竞争ELISA抗体检测试剂盒 | ★(1)检测小反刍兽疫病毒蛋白特异性抗体,适用于评估羊小反刍兽疫疫苗免疫状况; ★(2)采用竞争ELISA方法; ★(3)试剂盒规格与组成:试剂盒含有完成小反刍兽疫病毒抗体所需全部试剂。 ★(4)试剂盒有效期不少于12个月,到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 ▲(5)结果判定: 如果S/N值<0.4,样品应判定为抗体阴性。如果S/N值≥0.4,样品应判定为抗体阳性。 ▲(6)提供产品的新兽药注册证书或农业农村部新兽药公告。 ★(7)提供产品的兽药批准文号。 |
| 4 | 布病平板抗原 | ★(1)用于布鲁氏菌病诊断; ★(2)试剂盒规格与组成:抗原为灭活的布鲁氏菌菌株。 ★(3)试剂有效期不少于12个月,到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 ★(4)每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份; ★(6)提供产品的兽药批准文号。 |
| 5 | 布病阳性血清 | ★(1)阳性血清与抗原相匹配,在规定时间内与布病平板抗原凝集颗粒明显。与布病试管抗原100%凝集。 ★(2)试剂有效期不少于12个月,到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 ★(3)提供产品的兽药批准文号。 |
| 6 | 布病阴性血清 | ★(1)阴性血清与抗原相匹配 ★(2)试剂有效期不少于12个月,到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 ★(3)提供产品的兽药批准文号。 |
| 7 | 布病试管抗原 | ★(1)用于布鲁氏菌病诊断; ★(2)试剂盒规格与组成:抗原为灭活的布鲁氏菌菌株,15ml/瓶;阳性血清、阴性血清各1ml/瓶。 ★(3)试剂有效期不少于12个月,到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 ★(4)提供产品的兽药批准文号。 |
| 8 | 布病间接ELISA抗体检测试剂盒 | ★(1)用于检测牛、羊血清或血浆中布鲁氏菌抗体; ★(2)采用间接ELISA方法; ★(3)试剂盒规格与组成:试剂盒含有完成布病抗体检测所需全部试剂。 ★(4)试剂有效期不少于12个月,到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 ★(5)阴阳性对照和病毒抗原对照均能成立。 ★(6)提供产品的兽药批准文号。 |
| 9 | 布病竞争ELISA抗体检测试剂盒 | ★(1)用于检测牛、羊血清或血浆中布鲁氏菌抗体; ★(2)采用竞争ELISA方法; ★(3)试剂盒规格与组成:试剂盒含有完成布病抗体检测所需全部试剂。 ★(4)试剂有效期不少于12个月,到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 ★(5)阴阳性对照和病毒抗原对照均能成立。 ★(6)提供产品的兽药批准文号。 |
| 10 | 布鲁氏菌荧光偏振抗体检测试剂盒 | ★(1)用于检测牛、羊血清中布鲁氏菌抗体; ★(2)可区分免疫和自然感染样品; ★(3)试剂盒规格与组成:试剂盒含有完成布病抗体检测所需全部试剂。 ★(4)试剂有效期不少于12个月,到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 ▲(5)阳性对照血清荧光偏振值符合FP≥200mp。 ▲(6)提供产品的新兽药注册证书或农业农村部新兽药公告。 ★(7)提供产品的兽药批准文号。 |
| 11 | 布鲁氏菌荧光PCR检测试剂盒 | ★(1)用于检测动物淋巴结、血清、滑液、 囊尿液、粪便等样本中的布鲁氏菌核酸。 ★(2)使用CT值和扩增曲线共同判定结果。 ★(3)试验结果阴阳性对照成立。 ★(4)试剂有效期不少于12个月,到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 ★(5)提供产品的兽药批准文号。 |
| 12 | 炭疽杆菌单重荧光PCR引物、探针 | ★(1)采用荧光PCR探针方法,含布鲁氏杆菌特异性基因序列的引物探针,引物参考国标上下游设计。引物参考国标上下游设计; ★(2)适用范围:用于血液、皮肤坏死处脓液、痰液或咽拭子、环境样本和培养物等样品中炭疽杆菌的检测; ★(3)纯度≥95%;无核酸外切酶、核酸内切酶、核酸残留。特异性:100%,需提供阴阳质控品。 ★(4)适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪; ★(5)保存条件:-20℃保存; ★(6)有效期不少于12个月。到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 |
| 13 | 牛结节性皮肤病荧光PCR引物、探针 | ★(1)荧光PCR探针方法。含牛结节性皮肤病特异性基因序列的引物探针,引物参考国标上下游设计。 ★(2)适用范围:用于口鼻拭子、淋巴结、扁桃体和环境等样品的检测。(可与配套的荧光PCR酶反应液、阳性对照搭配使用)。 ★(3)纯度≥95%;无核酸外切酶、核酸内切酶、核酸残留。特异性:100%,需提供阴阳质控品。 ★(4)适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪; ★(5)保存条件:-20℃以下冷冻保存。 ★(6)有效期不少于12个月。到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 |
| 14 | 马传贫琼扩抗原 | ★(1)用于马传染性贫血病诊断; ★(2)抗原为真空冻干制品; ★(3)有效期不少于12个月。到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 |
| 15 | 马传贫琼扩标准阳性血清 | ★(1)用于马传染性贫血病的诊断; ★(2)有效期不少于12个月。到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 |
| 16 | 狂犬病病毒核酸荧光RT-PCR引物、探针 | ★1.荧光RT-PCR探针方法。含狂犬病病毒特异性基因序列的引物探针,引物参考国标上下游设计。 ★2.适用范围:用于口鼻拭子、淋巴结、扁桃体和环境等样品的检测。(可与配套的荧光PCR酶反应液、阳性对照搭配使用)。 ★3.纯度≥95%;无核酸外切酶、核酸内切酶、核酸残留。特异性:100%,需提供阴阳质控品。 ★4.适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪; 5.保存条件:-20℃以下冷冻保存。 6.有效期不少于12个月。到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 |
| 17 | 狂犬病病毒ELISA检测试剂盒 | ★(1)可用于狂犬病病毒抗体检测; ★(2)试剂盒规格与组成:1×96/盒;试剂盒含有完成狂犬病病毒抗体检测全过程所需全部试剂。 ★(3)试剂盒有效期不少于12个月。到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 ★(4)阴阳性对照和病毒抗原对照均能成立。 ▲(5)提供产品的新兽药注册证书或农业农村部新兽药公告。 ★(6)提供产品的兽药批准文号。 |
| 18 | 荧光定量PCR试验通用反应液(RNA病毒) | ★(1)适用于探针法荧光定量试验。 ★(2)包含逆转录酶、DNA聚合酶、dNTPs、 反应缓冲液等。 ★(3)保存条件:-20℃保存。 ★(4)有效期不少于12个月。到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 |
| 19 | 荧光定量PCR试验通用反应液(DNA病毒) | ★(1)适用于探针法荧光定量试验; ★(2)包含DNA聚合酶、dNTPs、 反应缓冲液等; ★(3)保存条件:-20℃保存; ★(4)有效期不少于12个月。 |
| 20 | 病毒DNA/RNA提取试剂盒(磁珠法) | ★(1)用于病毒总核酸提取,同时适用于DNA和RNA病毒;分离技术为磁珠法; ★(2)适用于THERMO KingFisherFLEX自动核酸提取仪; ★(3)试剂盒规格与组成:96份/盒;含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材,预封装试剂,无需手动添加磁珠。 ★(4)有效期不少于12个月。到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 ★(5)适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物(O-P液)、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取; ★(6)试剂盒在有效期内,如发现有问题,承诺免费更换新的有效试剂盒。 ★(7)每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份; |
| 21 | 病毒DNA/RNA提取试剂盒(磁珠法)(可拆分装) | ★(1)用于病毒总核酸提取,同时适用于DNA和RNA病毒;分离技术为磁珠法; ★(2)适用于THERMO KingFisherFLEX自动核酸提取仪; ★(3)试剂盒规格与组成:96份/盒;含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材;预封装试剂,无需手动添加磁珠。 ★(4)可拆分用于少量样品提取。 ★(5)有效期不少于12个月。到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 ★(6)适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物(O-P液)、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取; ★(7)试剂盒在有效期内,如发现有问题,承诺免费更换新的有效试剂盒。 ★(8)每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份; |
| 22 | 病毒DNA/RNA提取试剂盒(磁珠法) | ★(1)用于病毒总核酸提取,同时适用于DNA和RNA病毒;分离技术为磁珠法; ★(2)适用于THERMO KingFisher自动核酸提取仪; ★(3)试剂盒规格与组成:48份/盒;含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材;预封装试剂,无需手动添加磁珠;板条可拆分。 ★(4)有效期不少于12个月。到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 ★(5)适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物(O-P液)、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取; ★(6)试剂盒在有效期内,如发现有问题,承诺免费更换新的有效试剂盒。 ★(7)每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份; |
| 23 | 细菌DNA/RNA提取试剂盒(磁珠法) | ★(1)用于细菌总核酸提取,同时适用于DNA和RNA细菌;分离技术为磁珠法; ★(2)适用于THERMO KingFisherFLEX自动核酸提取仪; ★(3)试剂盒规格与组成:96份/盒;含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材;预封装试剂,无需手动添加磁珠。 ★(4)有效期不少于12个月。到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 ★(5)适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物(O-P液)、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取; ★(6)试剂盒在有效期内,如发现有问题,承诺免费更换新的有效试剂盒。 ★(7)每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份; |
| 24 | 细菌DNA/RNA提取试剂盒(磁珠法) | ★(1)可用于细菌总核酸提取;同时适用于提取DNA和RNA;分离技术为磁珠法; ★(2)适用于THERMO KingFisher自动核酸提取仪; ★(3)试剂盒规格与组成:48份/盒;含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材;预封装试剂,无需手动添加磁珠;板条可拆分。 ★(4)有效期不少于12个月。到达用户时(以签收日期为准)距失效日期大于270天。 ★(5)适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物(O-P液)、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取; ★(6)试剂盒在有效期内,如发现有问题,承诺免费更换新的有效试剂盒。 ★(7)每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份; |
合同履行期限:合同签订后10日内。
需落实的政府采购政策内容:促进中小微企业、支持监狱企业、促进残疾人就业、节能产品、环境标志产品、列入《辽宁省创新产品和服务目录》优先等相关政策。
本项目(是/否)接受联合体投标:否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目专门面向中小企业采购,供应商应为中小微企业或监狱企业或残疾人福利性单位。
3.本项目的特定资格要求:3.1.投标潜在供应商为生产企业的,如所投产品为本企业生产的,须具有有效期内的《兽药生产许可证》和《兽药GMP证》;如所投产品为其它生产企业生产的,须具有有效期内的《兽药经营许可证》,且提供所投产品的生产企业有效期内的《兽药生产许可证》和《兽药GMP证》。 3.2.投标潜在供应商为非生产企业(经销商)的,须具有有效期内的《兽药经营许可证》,且提供所投产品的生产企业有效期内的《兽药生产许可证》和《兽药GMP证》。 3.3.004包的“DNA\RNA提取试剂盒”不需要提供生产厂家的《兽药生产许可证》和《兽药GMP证书》
三、政府采购供应商入库须知
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,***网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔2020〕198号)。
四、获取招标文件
时间:2025年09月18日12时00分至2025年09月26日00时00分(北京时间,法定节假日除外)
地点:线上获取
方式:线上
售价:免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2025年10月11日 09时30分(北京时间)
地点:****中心***网线上提交,备份文件现场递****中心文件接收区(****路****号21****大厦
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、质疑与投诉
供应商认为自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,向采购代理机构或采购人提出质疑。
1、接收质疑函方式:线上或书面纸质质疑函
2、质疑函内容、格式:应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式,***网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
八、其他补充事宜
1.本项目采用全流程电子招投标,参与本项目的供应商须自行办理好CA锁,如因供应商自身原因导致未线上递交投标文件的按照无效投标文件处理。***网相关通知。 2.供应商除在电子评审系统上传投标(响应)文件外,应在递交投标(响应)文件截止时间前提交按采购文件规定的介质形式(U盘)存储的可加密备份文件,并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标(响应)文件内容、格式一致,备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的,投标(响应)无效。***网《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事项的通知》 辽财采函{2021} 363号。 3.供应商自行准备电子设备确保能够自行报价及解密,供应商解密时长自开标截止时间起30分钟,因政府采购系统原因,采购代理机构将酌情延长解密时长。 4.本项目共分4个包,兼投不兼中,供应商如在二个及以上包中均排名第一,按所投包号的自然顺序(001包、002包、003包、004包)确定。
九、对本次招标提出询问,请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称: 沈****中心
地 址: ****街****号
联系方式:杨老师,024-***2374
2.采购代理机构信息:
名 称:沈阳建联工程咨询有限公司
地 址:****路****号
联系方式:024-****5960
邮箱地址:79****@****.com
开户行:建行沈阳滑翔支行
账户名称:沈阳建联工程咨询有限公司
账号:21001404201052504771
3.项目联系方式
项目联系人:杨云朋、王君君
电 话:024-****5960
微信公众号(订阅通知)
本公告地址:https://www.120bid.com/view/105/4NWrWpkB9n5dsvtrJlfy.html
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