锦州医科大学附属第一医院超高端CT及血管造影X射线系统（DSA）采购招标项目招标公告

一、项目基本情况

项目编号：JH25-210000-22139

项目名称：锦州医科大学附属第一医院超高端CT及血管造影X射线系统（DSA）采购招标项目

包组编号：001

预算金额（元）：25700000

最高限价（元）：25700000

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货物需求

序号	名称	数量	单位	单项最高限价（元）
1	超高端CT（核心产品）	1	套	19100000.00
2	血管造影X射线系统（DSA）	1	套	6600000.00

超高端CT设备技术规格及要求

序号	招标要求
1.	设备名称： X射线计算机体层摄影设备（CT）
1.1	设备数量：一套
2.	主要技术规格
2.1	探测器系统
★2.1.1	如提供传统单套探测器，Z轴覆盖范围≥16cm；如提供传统双套探测器系统，则每套探测器Z轴覆盖范围≥5.76cm；如提供全新立体双层光谱探测器，Z轴覆盖范围≥8cm
▲2.1.2	数据采集率≥4800view/单元/360°
2.1.3	最小探测器单元≤0.625mm
2.1.4	每排通道单元数≥670
▲2.1.5	50cm 视野扫描时，探测器单圈最大覆盖范围≥8cm
▲2.1.6	螺旋扫描时，单组探测器最大可用覆盖范围≥8cm
2.2	X线系统
2.2.1	单组高压发生器功率（非等效）≥100KW
2.2.2	最大有效热容量≥30MHU
★2.2.3	单只球管最大电流（非等效）≥950mA
2.2.4	单只球管最小电流≤10mA
▲2.2.5	球管最小步进电流调节≤1mA
2.2.6	最大管电压≥140KV
2.2.7	最小管电压≤80KV
2.2.6	大焦点≤1.2×1.2mm
▲2.2.9	小焦点≤0.6×0.7mm
▲2.2.10	单次连续螺旋最大扫描时间≥105秒
2.3	机架系统
2.3.1	机架液晶屏操作模式：触摸式
2.3.2	机架液晶屏显示内容：包括但不限于心电监护信息
2.3.3	内置式心电监护系统
2.3.4	机架驱动方式：线性马达驱动（磁悬浮驱动）
2.3.5	滑环类型：低压滑环
2.3.6	冷却方式：水冷或风冷
▲2.3.7	机架孔径≥80cm
2.3.8	旋转时间≤0.28秒/360°
2.3.9	常规扫描视野FOV≥50cm
2.4	扫描床系统
2.4.1	水平手动行程≥2100 mm
★2.4.2	水平可扫描最大范围≥2000 mm
2.4.3	最小水平移床速度≤1mm/s
2.4.4	最大水平移床速度≥300mm/s
▲2.4.5	最大垂直移床速度≥50mm/s
2.4.6	最大承重下的移床精度≤±0.25mm
★2.4.7	垂直最低距地面高度≤500mm
▲2.4.8	垂直升降最高距地面距离≥1027mm
▲2.4.9	垂直升降范围≥580mm
▲2.4.10	病人床承重量≥306kg
2.4.11	脚闸操作功能：具备
2.5	扫描方式
2.5.1	定位像有效采集视野≥50cm
2.5.2	定位像扫描长度≥200cm
2.5.3	定位像扫描宽度≥50cm
2.5.4	定位像方向：双定位
▲2.5.5	单球管螺旋扫描每圈扫描层数≥512层/360°扫描
2.5.6	最大扫描范围2000mm
2.5.7	螺距范围：0.07~1.6，连续可调
▲2.5.8	心脏扫描时间分辨率≤29ms
2.5.9	密度分辨率≤4mm@0.3%
▲2.5.10	常规图像噪声值≤0.32%
2.5.11	CT值范围：-1024到+3071
2.6	主控制操作台
2.6.1	主频≥3.5GHz
2.6.2	内存≥64GB
2.6.3	图像硬盘容量≥6TB
2.6.4	显示系统≥19″，LCD 1280*1024
2.6.5	图像格式和传输存储：DICOM 3.0
2.6.6	DICOM Modality Worklist
2.6.7	图像自动检索传送软件
2.6.8	自动语言提示功能
2.6.9	操纵台可进行图像后处理功能，MPR/MIP
2.6.10	自动照相功能
2.6.11	控制台双监视器配置
▲2.7	原厂高级独立后处理工作站1套
2.7.1	内存≥16GB
2.7.2	硬盘容量≥1.2TB
2.7.3	CD-RW和DVD-RW
2.7.4	图像格式、传输存储：DICOM 3.0
2.7.5	多影像融合功能（CT/MR/NM）
2.7.6	一键式多功能图像处理(5合1)(SLAB/2D/MPR/3D VR/CTE)
2.7.7	一键式VR图像阈值转换
2.9.8	一键式CTA去骨功能
2.9.9	后处理书签保存功能
2.9.10	多影像融合功能（CT/MR/NM）
3	临床应用软件
3.1	曲面重建（MPR）
3.2	三维（3D、SSD）软件包
3.3	最大及最小密度投影(MIP, MinP)
3.4	三维容积漫游软件、透明显示技术
3.5	须具备CT电影浏览功能
3.6	标准图像重建矩阵≥512×512
3.7	高图像重建矩阵≥768×768
▲3.8	超高图像重建矩阵≥1024X1024
3.9	须提供微辐射迭代重建技术
3.10	微辐射迭代重建速度≥40幅/秒
3.11	须提供高级金属伪影专用去除算法
3.12	须具备三维容积测量评估功能
3.13	须提供造影剂追踪自动触发软件
3.14	须提供虚拟内窥镜软件包
3.15	须具备16cm全脑灌注软件
3.16	须提供体部灌注成像软件
3.17	须具备心脏扫描与图像重建技术
3.18	须具备心电门控技术及门控装置
3.19	机架内置一体化心电监控及心电图显示系统
3.20	须具备回顾性后门控螺旋扫描
3.21	须具备前瞻性门控序列扫描
3.22	须具备心电编辑软件
3.23	须具备最佳时相自动重建功能
3.24	可自动识别躲避不规则心率
3.25	具有一键式胸痛三联扫描方案
3.26	须具备体灌注分析软件包
3.27	须具备全脑灌注分析软件
3.28	须具备自动脑出血量定量分析功能
3.29	须具备头颅自动去骨功能
3.30	须具备全自动头颅血管解剖识别
3.31	具备全自动骨骼血管分离功能，实现一键式去骨
3.32	须具备全自动血管解剖识别功能
3.33	随鼠标指针自动显示全身主要血管名称功能
3.34	须具备血管拉直分析功能
3.35	具备血管狭窄测量分析功能
3.36	具备血管曲面MPR分析功能
3.37	具备骨骼分离后的血管MIP图像重建功能
3.38	后颅窝伪影校正功能
3.39	心血管后处理软件包
3.40	冠状动脉钙化分析
3.41	零点击冠脉自动分析功能
3.42	冠脉树全自动分离提取功能
3.43	心耳自动去除功能
3.44	心脏血池自动去除功能
3.45	智能识别心脏长轴/短轴位功能
3.46	冠脉最佳平面自动显示功能
3.47	各枝冠状动脉自动探查命名功能
3.48	自动显示各支冠状动脉CPR图像功能
3.49	冠状动脉横断面自动显示功能
3.50	血管狭窄分析和测量
3.51	冠脉狭窄程度评估
3.52	冠脉轮廓线显示及编辑功能
3.53	支持心肌彩色编码显示
3.54	类DSA显示功能
3.55	四腔心功能分析软件：包括收缩舒张末期容积、射血分数、动态心壁运动观察与评估
3.56	血池模式心肌精确定量评估
3.57	心脏收缩期、舒张期自动探查
3.58	自动计算生成心脏时间容积曲线
3.59	自动播放多时相心脏运动图像
3.60	心脏瓣膜运动模式观察、评估二尖瓣、主动脉瓣等运功功能显示
3.61	自动计算心肌质量、舒张末期/收缩末期容积、每搏输出量、射血分数等新功能数值
3.62	心脏功能学图像与形态学图像融合成像技术
3.63	具备能量成像功能
▲3.64	高、低能量数据采集时间差为0且采集角度差为0°
3.65	单KeV图像能级≥161级
3.66	能量扫描视野FOV≥50cm
3.67	具备尿酸图像成像功能
3.68	具备去尿酸图像成像功能
3.69	具备虚拟平扫图像成像分析功能
3.70	具备碘密度图像分析功能
3.71	具备无水碘含量图像分析功能
3.72	具备肺栓塞碘剂灌注成像功能
3.73	具备肺栓塞血管显示功能
3.74	具备结石定性，定量分析功能
3.75	具备脑出血继发出血评估功能
3.76	具备能量成像散点图分析功能
3.77	具备能量成像直方图分析功能
3.78	具备能量成像能谱曲线图分析功能
3.79	在能量扫描与常规扫描条件下都可以实现依据患者体型的管电流自动调节
★4	第三方配套设施
4.1	高压注射器1套
4.2	AI辅助诊断软件（冠脉CTA、钙化积分）
★5	***网系统相连接的外接设备

血管造影X射线系统招标参数

1、	机架系统：满足心、脑、周围血管的造影和介入治疗需要
1.1	智能机架，能覆盖全身之功能
1.2	C型臂旋转速度（非旋转采集）LAO/RAO：≥25°/秒
1.3	C型臂环内滑动速度（非旋转采集）CRAN/CAU：≥25°/秒
1.4	CRA：≥80°
1.5	CAU：≥80°
1.6	RAO：≥180°
1.7	LAO：≥120°
1.8	旋转采集角度≥240°
▲1.9	****中心的距离（SOD）≥78.5cm
2、	导管床
2.1	纵向运动范围：≥120cm
2.2	导管床横向运动：≥35cm
2.3	床面升降范围：≥25cm
2.4	床面最低高度：≤75cm
2.5	床最大承重：≥300KG
2.6	任意位置承重：≥250KG + 500N额外CPR承重
2.7	床身纵向运动伸出最远端时，无需回床即能在床面任意位置进行CPR，保障紧急情况下的安全
2.8	床长度：≥300cm
2.9	床宽度：≥48cm
▲2.10	床面旋转角度：≥250度
2.11	导管床床垫、轨道夹、输液架、病人绑带以及线缆拖
3、	检查室内控制系统
3.1	提供床旁一套液晶触摸控制屏，尺寸20cm？30cm
3.2	床旁液晶触摸控制屏上可浏览、分析、测量三维图像
3.3	床旁液晶触摸控制屏上可显示神经二维图像
3.4	床旁液晶触摸控制屏上可做到三维与二维同屏显示
3.5	床旁液晶触摸控制屏可置于导管床三边，满足不同临床操作需求
4、	遥控器功能
4.1	序列选择和图像选择
4.2	检查循环播放和序列循环播放
4.3	浏览速度
4.4	序列纵览和检查纵览
4.5	激光灯指示
4.6	检查和序列的标记，用于存储
4.7	选择参考图像并调用
4.8	参考屏图像浏览和采集序列处理
4.9	减影和蒙片选择
5、	控制室主机并行处理工作站（非三维后处理工作站）
6、	高压发生器
6.1	高频逆变发生器，功率：≥100KW
6.2	最大管电流：≥1000mA
6.3	逆变频率：≥100kHZ
6.4	最小管电压：≤40KV
6.5	最大管电压：≥125KV
6.6	最短曝光时间：≤1ms
6.7	自动SID跟踪
6.8	全自动曝光控制，无需测试曝光
7、	X线球管
★7.1	球管阳极热容量≥3.5 MHU
▲7.2	球管管套热容量：≥8.0MHU
7.3	最大阳极冷却速率：≥1700kHU/min
▲7.4	球管阳极散热率≥11000w
7.5	10分钟透视功率：≥4500W
7.6	球管焦点为二个或三个
7.7	焦点：≥0.4mm
7.8	大焦点：≥0.7mm
7.9	最小焦点功率：≥28kW
7.10	最大焦点功率：≥65kW
▲7.11	球管阳极靶边直径≥180mm
8、	平板探测器
▲8.1	探测器类型：≥16 bits数字化平板探测器
▲8.2	最大有效成像视野对角线≥48cm
▲8.3	≥7种物理成像视野，以适应不同部位介入需要
8.4	最大图像矩阵灰阶输出：1904 x 2586 x 16 bits
8.5	平板探测器分辨率：≥3.0LP／mm
8.6	像素尺寸：≤155μm
8.7	0 lp/mm 时DQE：≥77%
9、	图像显示系统
9.1	控制室：≥20英吋高亮医用高分辨率LCD显示系统，≥两台，显示矩阵：≥1920 x 1080
9.2	检查室：24英吋高亮医用高分辨率宽屏LCD显示系统：≥4台
9.3	≥4架位宽屏显示系统吊架
10、	图像系统
10.1	外周采集、处理、存储20482矩阵，即提供2K影像链配置
10.2	采集帧率：0.5 - 6帧 /秒
10.3	最大采集帧率：≥6帧/秒
10.4	心脏采集、处理、存储10242矩阵：15 - 30帧 /秒
10.5	实时减影
10.6	最大脉冲透视速度：≥30幅/秒
10.7	最小脉冲透视速度：≤3.75幅/秒
11、	测量分析（主机系统）
11.1	左心室分析软件，可测量舒张末期和收缩末期容积、射血分数、每博量测定
11.2	三种方法以上室壁运动曲线测量
11.3	冠脉分析软件，所选血管段直径、狭窄信息、截面积、狭窄百分比、压力级值等测量
11.4	以上定量分析软件均能够在主机上而非工作站上实现，并能够实现机房内的床边测量
12、	旋转采集
12.1	L臂正位旋转采集C臂旋转速度：≥55度/秒，有效覆盖范围：≥240度
12.2	L臂侧位旋转采集C臂旋转速度：≥40度/秒，有效覆盖范围：≥180度
12.3	1024采集，最快采集速度：≥30幅/秒
12.4	可实时减影
13、	智能路径图功能
14、	组合蒙片功能
15、	射线剂量防护技术：
16、	介入微剂量方案
17、	网络与接口
17.1	具有DICOM 接口
17.2	激光相机接口
17.3	高压注射器接口
18、	附件
18.1	具有双向对讲系统
18.2	具有图像处理操作面板
18.3	具有红外遥控器至少2个
18.4	红外遥控器具有激光灯指示功能
18.5	具有悬吊式射线防护屏
18.6	具有床旁射线防护帘
18.7	具有悬吊式手术灯
18.8	具有中文操作手册
19、	血管三维重建
19.1	有独立的原装三维重建工作站硬件和软件
19.2	机架旋转速度355度/秒，覆盖范围≥240度
19.3	机架可在头位及侧位进行三维采集
19.4	具有体积/表面重建,最大密度投影、钙化斑成像、透明血管成像功能
19.5	具有导管头模拟塑形功能
19.6	具有局部放大重建
19.7	具有专用脊柱三维采集程序及脊柱重建功能
19.8	具有钙化斑块重建
19.9	具有距离测量、体积测量功能
19.10	具有三维自动血管分析功能
19.11	具有三维与二维血管同步标测功能
19.12	具有血管拉直功能
19.13	具有神经血管内支架拉直功能
19.14	仅造影序列便可重建出三维图像;无需蒙片序列;减少曝光,加快手术进程
19.15	床旁触摸屏可即刻显示三维影像，并可直接放大、缩小、旋转、标记、测量、分割三维图像
19.16	提供多容积三维同步追踪功能，锁定病灶部位，多屏联动同步显示血管外部、腔内以及断层的病灶大小、位置、形态及供血血管
19.17	当C臂的投照角度，二维透视影像与三维血管图像仍能实时、自动匹配融合，无延迟时间，方便手术操作
19.18	三维血管图像可随机架角度的变化而相应改变图像观察角度
19.19	可直接在床旁触摸屏上进行机架位置存储以及测量功能
19.20	当选定最佳三维图像观察角度，机架可自动跟踪定位到此投照角度
19.21	当机架投照角度转动时，三维图像跟随机架实时转动，保持相同观察角度，无间隔时间，并支持无射线环境下
20、	类CT双期软组织成像
20.1	功能模块原装，能提供类似CT的软组织图像，能够进行机架正位和侧位的类CT采集，以满足头部、胸部、腹部、盆腔、脊柱、四肢部分的采集和重建
20.2	成像采取双期自动往复扫描和双图像并行显示，使医生可以同时观察两个不同时相的三维数据，如肝脏肿瘤增强扫描的动脉期和实质期。采用并行显示功能，可以分割多发肿瘤病灶
20.3	能在床旁实现任意角度断面的观察，并可调节层厚，窗宽，窗位等CT参数
20.4	单次旋转采集图像：≥620幅，有效覆盖范围：≥240度
20.5	最快采集速率：≥60帧/秒
20.6	最快采集时间：≤5秒
20.7	类CT图像采集，重建到显示全自动运行，无需人工干预
20.8	三维重建和类CT重建硬件一体化设计，方便实现二者融合匹配显示
20.9	仅需一次旋转采集即可实现三维重建和类CT重建
20.10	旋转采集数据能够自动传输至工作站并自动重建，整个过程无需人为参与
20.11	具备专用的金属伪影消除采集程序，消除金属植入物和支架的影响
20.12	具备专用的BMI噪声抑制程序
20.13	具有颅内支架精晰显影功能
21、	开放式类CT双期软组织成像
21.1	****中心的扫描方式，变成了可以进行开放性的扫描方式
21.2	病人的右侧为C****中心，****中心
21.3	投照范围左前斜：≥55度，右前斜：≥185度
21.4	帧速率：≥60帧/秒
21.5	成像采取双期自动往复扫描和双图像并行显示，使医生可以同时观察两个不同时相的三维数据，如肝脏肿瘤增强扫描的动脉期和实质期。
21.6	通过C臂进行一次往复扫描，即可得到两个不同时相的类CT图像。如肝脏肿瘤增强扫描的动脉期和实质期。采用并行显示功能，可以分割多发肿瘤病灶。
21.7	具备提前预设延时间隔时间功能程序，保证高图像质量
21.8	可实现动脉期与实质期图像融合显示，提高病灶的检出率。
22、	动脉瘤形态学分析
22.1	自动计算动脉瘤动脉瘤瘤颈、瘤体体积、瘤体直径
22.2	具备介入导管头模拟塑形功能
22.3	具备虚拟支架植入功能
23、	虚拟内窥镜功能
23.1	可利用三维数据自动生成内窥镜视角图像
23.2	可生成内窥镜视角视频，便于医生观察血管内部病变
23.3	具备血管曲面重建以及大范围血管拉直功能
★24、	配备高压注射器1套

其他要求：

投标人应根据本项目要求保证项目有计划有保障按时完成，制定安装方案，保证所供的产品质量。出现突发事件能及时、妥善处理。为采购人提供免费的操作培训，拟派本项目的培训人员应具有丰富经验。拟派本项目的售后服务人员应具有丰富经验，能够及时快速解决售后服务问题。拟派本项目的工作人员遵纪守法，工作期间，佩戴工牌，仪表整洁，使用文明用语，不大声喧哗，遇到问题积极沟通。严格执行国家、行业有关规定和安全操作规范，作业时有安全防护措施及警示标识，完成后，及时清理现场。投标人拟派本项目的工作人员对在工作过程中获悉的国家秘密、商业秘密等秘密按国家相关规定进行保密，如有违反国家相关保密规定的情形出现，投标人自行承当责任。

合同履行期限：合同签订后90日内完成供货，并安装、调试、验收合格

需落实的政府采购政策内容：中小微企业（含监狱企业）政策；促进残疾人就业政府采购政策；支持脱贫攻坚等相关政策；节能产品、环境标志产品政策

本项目（是/否）接受联合体投标：否

二、供应商的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无

3.本项目的特定资格要求：3.1截至递交投标文件截止时间止，经“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）查询，被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的不得参加本采购项目。 3.2根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条“单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。” 3.3投标人为生产厂商的须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》； 3.4投标人为经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》；并提供投标产品生产厂商的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》。

三、政府采购供应商入库须知

参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，***网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。

四、获取招标文件

时间：2025年05月29日17时00分至2025年06月09日00时00分（北京时间，法定节假日除外）

地点：线上获取

方式：线上

售价：免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2025年06月19日 14时00分（北京时间）

地点：****中心，****里****号

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、质疑与投诉

供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。

1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函

2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，***网。

质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。

八、其他补充事宜

1、因在全省推广政府采购电子招投标业务，供应商需自行办理政府采购CA数字证书并学习电子投标文件制作教程，系统操作问题请咨询技术支持电话（400****588），CA 办理问题请咨询CA认证机构。 2、本项目投标文件递交方式采用线上递交（***网）及现场或电子邮件递交备份文件同时执行，参与本项目的供应商须自行办理好CA锁，如因供应商自身原因导致未线上递交投标文件的按照无效投标处理。具体操作流程详见辽宁政府采购相关通知。 3、***网领取及下载招标文件或未下载招标文件却递交投标文件的，按无效投标处理。辽宁京奥招投标代理有限公司不再受理供应商线下获取招标文件相关事宜。 4、***网发布的变更公告，如因未关注变更公告发生的任何问题，由供应商自行负责。

九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名 称： 锦州医科大学附属第一医院

地 址： 锦州市古塔区人民街五段二号

联系方式：0416-***7284

2.采购代理机构信息：

名 称：辽宁京奥招投标代理有限公司

地 址：锦州市太和区凌云里宝地东湖湾B1区43-2号

联系方式：0416-***5082

邮箱地址：jz****@****.com

开户行：锦州银行股份有限公司凌云支行

账户名称：辽宁京奥招投标代理有限公司

账号：410100416615879

3.项目联系方式

项目联系人：张女士

电 话：0416-***5082