一、项目基本情况 1、项目名称：
****中心购医疗设备 2、项目地点：法库县公安局 3、付款方式：货物到货并验收合格后支付合同总价款的 100 %。 4、供货期要求：合同签定后20日内。 5、采购内容：
除颤监护仪、
尿液分析仪、全数字化
彩色多普勒超声诊断系、
心电图机、
血液分析仪、直接
数字化X射线摄影系统（
DR） 6、验收标准：执行相关规定 验收程序：由采购人进行验收 验收报告：由采购人出具 组织验收主体：本项目的履约验收工作 由采购人依法组织实施。 7、质量保证期：（2）年，保修期内上门免费服务，终身维修， 提供配件：（1）年二、采购内容及参数要求序号 产品名称 参数要求 采购数量 1
除颤监护仪 1、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能 2、*主机尺寸不大于210mmx290mmx80mm 3、至少7寸彩屏，分辨率800×480，可存储1通道ECG波形 4、整机重量不超过2.5kg 5、*有清晰的动画指导贴放多功能电极片，放电，心肺复苏（CPR)等操作 6、可以一键进入“帮助”菜单，简单易用 7、自动识别成人/小儿电极片, 一键切换成人/小儿模式 8、*智能识别，根据环境自动调整音量和屏幕亮度 9、*大容量一次性电池：可以支持大于等于300次200J放电或大于等于200 次360J放电，或12小时监护。 10、*最大除颤能量可达360J，首次除颤能量可设置：成人除颤能量：100/150/170/200/300/360J 小儿除颤能量：10/15/20/30/50/70/100J 11、机器具备便携把手，方便携带，并且可选配便携箱。 12、*可配完整的
AED 维护方案, 且为原厂管理系统，方便装机的日常维护和节省维护成本 13、*具备良好的防水防尘性能，防水防尘级别IP55。提供证明文件。 14、*具备优异的抗跌落性能，裸机可承受1.5m跌落冲击。提供证明文件。 15、*可存储8小时连续ECG波形，可通过U盘将数据导出到病人综合数据管理系统软件 16、可以存储100份病人档案，1000条事件记录。 17、具备每日自动检测和用户自检，确保机器可以正常使用 18、*具有录音功能，录音时长大于等于180min 19、有USB接口，可通过外部USB闪存设备导出数据 20、默认语言为中文，可一键切换到英文 21、能通过显示屏查看电池，系统等信息 22、事件回顾功能，能存储ECG波形，对除颤时间作出完成完整回顾和分析，并能够在个人电脑上查看数据 23、*不开机情况下可提示低电量。 24、配置一次性锂锰电池，待机有效期4年。 25、能量可递增，首次除颤没有消除室颤时，第二次或后续电击使用更高级别能量。 26、在待机状态下，电极片和自动
体外除颤仪预先连接，且电极片可放在机器上，方便携带和及时救治 27、电极片应能感知操作者的每一步操作，并根据实际操作提供清晰的语音提示 28、医用
检查床一张 29、*成人电极片出厂有效期≥36个月。 1 2
尿液分析仪 1、产品要求：国内知名品牌，
尿液分析仪 2、技术规格： *2.1测试项目≥14项，尿胆原、胆红素、酮体、血、蛋白质、亚硝酸盐、白细胞、
葡萄糖、比重、酸碱度、维生素C、微量白蛋白、尿肌酐、尿钙。 *2.2检测波长＞3波长 2.3测试原理采用光电比色法 *2.4测试速度＞500条/小时 2.5检测结果中、英文液晶显示全部检测数据 2.6存储容量存储≥5000份化验单，供随时查找结果 2.7打印系统内置式热敏打印机，并可外接针式打印机 2.8 记录方式机内热敏打印机可自动打印检测结果 2.9 显示屏触摸式液晶屏 2.10数据接口标准RS-232接口与计算机进行通讯 2.11可外接条码阅读器，并可与同厂家尿有形成分分析仪联机 2.12具有异常值标记功能 3、工作条件 3.1电源电压AC220V±22V 50Hz±1Hz 3.2功率：40VA 3.3环境要求18℃—30℃，相对湿度≤75% 3.4连续工作时间＞8小时 4、产品配置 4.1 配备装机试纸一筒 4.2 条码阅读器一个 5、售后服务 5.1 安装培训、免费安装、调试、人员培训 5.2 售后服务机构厂家在省内有直属的售后服务机构或售后服务授权服务商 5.3 服务响应工程师2小时内响应，24小时到位服务。 5.4 质保期整机质保一年；终身免费维修，保证配件5年以上供应期 6、产品及企业相关资质要求 *6.1企业资质要求投标产品的生产企业获得《中国合格评定国家认可委员会实验室认可证书》即CNAS认证资质 6.2 认证要求具备ISO9001认证、ISO13485认证,获得国家技术创新示范企业称号。 6.3系统配套性要求 具有原厂配套试纸、质控品；并提供项目注册证明。 1 3 全数字化
彩色多普勒超声诊断系统 一、设备名称：
彩色多普勒超声诊断系统二、数量：壹台三、交货期：三十天四、设备用途说明：主要用于心脏、腹部、妇产科、泌尿、小器官、外周血管、肌肉骨骼等方面的临床
超声诊断，该设备具有全身应用功能，具备持续升级能力，以满足不断扩展的临床应用的需求。五、主要规格及系统概述 5.1
彩色多普勒超声波诊断仪包括 5.1.1 ≥15英寸高分辨率彩色IPS硬屏显示器。 5.1.2 二维灰阶成像及M 型显示分析单元。 5.1.3. 全数字化超宽频带波束形成器 5.1.4. 超宽频变频系统频率2-12MHz 5.1.5. 数字化高分辨率二维灰阶成像单元 5.16.
彩色多普勒超声波诊断部件 5.1.7.
彩色多普勒彩色能量图 5.1.8.
彩色多普勒方向性能量图。 5.1.9. M型模式 5.1.10. 彩色M型 5.1.11. 三同步功能 ※5.1.12. 需具备组织谐波成像和脉冲反相谐波成像两种技术，并可与融合成像技术同时使用（提供图片证明） 5.1.13. 动态范围≥220dB。 ※5.1.14. 操作面板上需具有侧向增益补偿技术LGC实体按键，非触摸屏上调节（提供操作面板图片证明） 5.1.15. 具备抑制斑点噪声的图像增强软件 ※5.1.16. 具有异路同影技术（提供图片证明） 5.1.17. 具备中文、英文等多语言操作界面 5.1.18. 具备用户自定义探头、预设一键同步快速切换功能（需附探头预设配置图） 5.2测量和分析：(B型、M型、频谱
多普勒、
彩色多普勒) 5.2.1一般测量 5.2.2产科测量 5.2.3心血管系统测量与分析 5.2.4外周血管测量分析 5.2.5自动测量分析六、技术参数及要求 6.1系统通用功能 6.1.1 监视器：≥15″高分辨率彩色IPS硬屏显示器，屏幕具备可缩放功能，可上下俯仰，左右旋转。 ※6.1.2成像探头接口：主机可开通自带（非外挂）无针式探头接口≥4个且可互相通用。 6.2探头规格 ※6.2.1穿刺导向：具有多角度穿刺引导线，实时显示进针长度。（提供图片证明） 6.2.2频率：超宽频带探头频率范围2.0—12.0MHz 6.2.3类型（数量）：
相控阵探头（1个）、凸阵探头（1个）、线阵探头（1个） 6.3 二维灰阶显像主要参数 6.3.1扫描线：每帧线密度≥230
超声线。 6.3.2数字式连续声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥18bit。 6.3.3数字化声束形成器：连续动态聚焦，可变孔径及动态变迹。 6.3.4回放重现：灰阶图像回放≥1000幅 ※6.3.5最大显示深度≥36cm（提供图片证明） 6.4频谱
多普勒 6.4.1 方式：脉冲波
多普勒：PWD，连续波
多普勒：CWD。 6.4.2 显示方式：B/PWD、B/CWD、B/CFI/D。 6.4.3 电影回放≥1000幅。 ※6.4.4
多普勒取样容积范围：0.06 –2.60 cm(提供图片证明)。 6.4.5 滤波器：具备分级调节≥5级 6.4.6 显示控制：反转显示 、零移位、B-刷新、D扩展、B/D扩展，局放及移位。 6.4.7
多普勒模式基线可调≥64位 6.5
彩色多普勒 6.5.1 显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示、二维/频谱
多普勒/彩色血流成像三同步显示。 6.5.2 彩色增强功能：具有
彩色多普勒能量图。 6.6
超声功率输出调节：B/M、CWD、PWD、
彩色多普勒输出功率可调。 6.7图像管理与记录装置，可完成病人图像的存储、管理及回放具有动、静态图像的采集、存储、回顾、传输。 DVD-RW图像存储，用于保存、回顾数字化图像资料等，无需特殊软件即能在普通PC直接观察图像。主机硬盘容量≥500GB。 USB接口支持打印和数据输出 6.7.5可选与
彩超设备同一品牌
超声工作站, 可以编辑打印图文报告(需提供CFDA注册证,提供厂家服务) 6.7.6可选与
彩超设备同一品牌医学影像存储传输与信息管理系统，即
超声云PACS，实现院内会诊、
远程会诊、云课堂、云端海量储存病例、云检索、云预约等功能。(需提供CFDA注册证,提供厂家服务) 附件 7.1 ABS床头双摇床1张 7.2 不锈钢四小轮
担架车1张 7.3 不锈钢
诊查床1张 1 4
心电图机 1、ECG输入 1.1 12导联同步采集. 1.2 导联选择：标准、Cabrera 1.3 输入阻抗:≥50M Ω (10Hz) 1.4 频率响应：0.05~165Hz(-3dB) 1.5 定标电压：1mV±2% *1.6 内部噪声：≤12μVp-p 1.7 时间常数：≥3.2s 1.8 共模抑制比：≥120dB *1.9 耐极化电压：±610mV 1.10 输入方式：浮地隔离输入和除颤保护 2、滤波器 2.1 交流滤波器：50Hz / 60Hz /关闭 2.2 肌电滤波器: 25Hz / 35Hz / 45Hz /关闭 2.3 低通滤波：75Hz/90Hz/100Hz/165Hz 2.4 自动基线和抗漂移滤波 3、显示器 3.1 6吋液晶显示器，可同屏显示12道波形 4、波形处理 4.1 自动,2.5,5,10,20，40mm/mV ±5% 4.2 走纸速度: 5, 6.25,10,12.5, 25, 50mm/s, ±3% 4.3 A/D转换：24 位 4.4 采样率： 8000Hz *4.5 自动分析功能：十二导同步分析测量（提供软件著作权登记证书） 5、接口与存储器 5.1 存储功能：病例存储达1000个，可对存储图例进行波形回放打印 5.2 外接通讯: 具有RS232、USB和网络接口 6 操作模式：具有手动、自动、心律失常分析模式。 7 打印格式：可打印6ch，3ch+3节律，6ch+，6ch+p,12ch并自由设置是否打印测量分析报告 8 具有省电模式：1分钟屏保，3分钟无操作自动关机 9 电源：具有交直流两用电源，具有内置可充电电池 10 报警功能: 具有电池电量不足、缺纸及导联脱落指示报警功能 11 具有帮助功能按键，可进行临床知识，常见故障及排除方法等自查帮助功能 12 打印纸规格：可支持210mm和216mm热敏记录纸 13 可选配
心电工作站软件，满足医院信息化建设需求 14 医用
检查床一张 15 质保期：整机质保一年，终身免费维修，保证配件5年以上供应期 1 5
血液分析仪 1、产品要求：国产知名品牌，全自动血细胞三分类，系统性能稳定 2、主要技术性能 *2.1测试项目≥ 23项（含直方图），血细胞三分类 *2.2测试方法：电阻抗法，比色法； 2.3测试模式：末梢血模式、全血模式； 2.4样本用量：末梢血≤20μl，全血≤20μl； *2.5检测通道≥1个 2.6
试剂：无毒环保型溶血剂； 2.7测试速度≥50样本/小时； 2.8排堵方式：正反冲，高压烧灼； 2.9操作界面：全中文界面；触摸屏操作； 2.10报告单 可显示、输出全中文报告； 2.11通讯接口：配有标准RS232接口与计算机双向通讯，USB接口； 2.12质控方法：L-J、、X-B三种质控方式； 2.13校准：可对仪器进行自动校准、人工校准、新鲜血校准； 2.14存储样本量 ≥10000个样本（包括直方图），并可按病人信息及时间段检索，打印； 3、产品配置 3.1装机配套
试剂免费提供装机
试剂一套 3.2血液
离心机一台售后服务 4.1安装培训：免费安装、调试人员培训 4.2售后服务机构：厂家在省内有直属的售后服务机构或售后服务授权服务商 4.3服务响应：工程师2小时内响应，24小时到位服务。 4.4质保期:整机质保一年；终身免费维修，保证配件5年以上供应期 5、产品及企业相关资质要求 5.1认证要求：须提供ISO9001认证、ISO13485认证,获得国家技术创新示范企业称号。 5.2系统配套性要求 具有原厂配套
试剂、校准品和质控品；提供相关证明。 1 6 直接
数字化X射线摄影系统（
DR） 1 设备名称：直接
数字化X射线摄影系统（
DR） 2 设备用途：完成门诊、急诊、住院部患者的全身各部位、各体位、各角度的全数字X线摄影检查，以满足医院临床和
体检工作中的高级诊断需求。 3 临床范围：U
C型臂多功能机架设计，用于头颅、颈椎、四肢、胸部、腹部等站立位、卧位和水平侧位摄片。 4 投标人资质：详见招标公告。 5 产品要求：具有有效的医疗器械产品注册证。 6 整机性能 6.1 数字探测器 6.1.1 成像介质：数字化平板探测器（Flat Penal Detector），非CCD结构。 6.1.2 像素区域（有效面积）：≥43cm×43cm（17”×17”） ★6.1.3 像素尺寸：142um-150um±5% 6.1.4 动态范围≥16Bit 6.1.5 空间分辨率：≥3.6LP/mm 6.1.6 欧美原装进口平板探测器（提供产品报关单） 6.2 高频逆变式X线高压发生器 6.2.1标称电功率：50KW 6.2.2最大管电压≥150KV 6.2.3最大管电流：630mA±5% ★6.2.4 高频高压发生器具有独立有效的医疗器械注册产品注册证 6.3 X线管球 6.3.1原装进口大热容量旋转阳极
X线球管 6.3.2管组件热容量≥1000kHU 6.3.3球管焦点:小焦点≤0.6mm 大焦点≤1.3mm 6.3.4阳极转速：2700-2800rpm ★6.3.5可在U臂控制屏显示实时管球热容量（提供实物图片） ★6.4全自动U
C臂多功能摄影机架(不接受悬吊、双立柱、及U臂结构，提供产品注册登记表溯源) 6.4.1横臂上下移动距离：≥1200mm，电动，横臂旋转： 0°～ 90°～ +105° 6.4.2
X射线管支架沿横臂移动距离（焦屏距）：1100 mm～ 1800mm 6.4.3 近台操作要求：机头采用液晶屏进行集成控制，可实时显示倾斜角度、SID、FID、病人信息等数据信息。 6.4.4可通过近台触摸屏调整射线剂量：KV、MA等。（提供实物图片） 6.4.5隔室操作要求：具备遥控控制机架立位升降运动及横臂SID距离功能，解决放射技师频繁摆位的问题，减轻劳动强度，提高工作效率。 6.4.6采用旋转臂锁定装置及制动装置 6.4.7近端操作屏≥9英寸触摸控制屏 6.4.8具备平板探测器Bucky电动旋转功能并可一键归位（提供检验报告溯源） 6.4.9一键到位功能：≥3种 6.4.10设备运行控制：工作站和近端操作屏可对摄影条件，患者信息进行编辑或查询 ★6.4.11 近端操作屏具备快速急诊控制功能（提供产品实物照片溯源） 6.5 手动束光器 6.5.1LED光电定位，手动多叶式射野指示灯具有定时开关功能。 6.6 移动式摄影床 6.6.1尺寸：2000mm×630mm×680mm±5% 6.6.2承重≥130kg 6.6.3移动式摄影床带刹车功能万向轮，可移动可静止 ★6.6.4 同型号床体具有有效独立的医疗器械生产备案 6.7 图像采集、操作控制系统 6.7.1双核处理器，内存≥4GB，硬盘≥500G 6.7.2医用液晶显视器≥19“高清晰度显示器 6.7.3软件采用全中文操作界面并具备阅片工作站功能 6.7.4DICOM标准：支持多项DICOM服务类别，如存储，传输，接收，WORKLIST；打印功能：标准DICOM打印通讯，可直接打印、协议打印； 6.7.5 每个身体部位采用不同的处理协议，达到最优的显示效果；采用图像增强模块，以保证获得最佳的图像。 6.7.6患者信息输入及查询 6.7.7图像预浏览功能；手动自动窗宽&窗位；正／负片显示；图像的水平位和垂直位反转；图像旋转；图像移动及缩放；图像等比例剪切；对比度增强；图像多级放大漫游 ；R/L标注；图像存储；图像传输；多种打印方式 6.7.8软件具备具备
模拟人体部位选择操作流程，并实时显示拍摄部位的3D投照体位图。 ★6.7.9采集工作站为原厂生产（提供医疗器械注册证溯源） 6.8 产品影像质量要求 6.81 保证设备匹配及图像效果，
DR整机制造商具备生产影像打印介质资质，并提供注册证明文件 6.82 保证产品技术先进性，所投设备为2016年后注册的医疗器械产品 ★6.83制造商具备12年以上放射类产品生产制造经验（提供证明文件） 1
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