第三章 货物需求
一、负压 120 救护车（含车辆 1 年保险和车辆购置税）。
二、急救设备： 1 、除颤仪 2 、心电图机 3 、监护仪 4 、 吸痰机 5 、医用氧气袋 2 个 6 、血压计（水银台式） 1 台 7 、血糖仪（含试纸） 8 、听诊器 1 个 9 、急救箱 1 个 10 、呼吸机有创无创一体机（包含喉镜、气管插管、喉罩、简易抱球，供货时应有工程师免费培训）
救护车 产品技术参数
1 、车型要求：
1.1 、★投标产品必须为工业和信息化部《车辆生产企业及产品公告目录》内的救护车产品，需提供公告截图。
1.2 、发动机废气排放指标：不低于国六排放标准。
1.3 、外形参考尺寸：长： 5820mm （± 50 ）、宽： 1974mm （± 50 ）、高： 2590mm （± 100 ）。
2 、发动机要求：
2.1 、燃油种类：汽油。
2.2 、最大功率≥ 100kw 。
2.3 、排量≥ 2100ml 。
3 、底盘要求：
3.1 、★轴距≥ 3750mm
3.2 、变速箱：手动变速箱。
3.3 、整车整备质量（ kg ）≥ 2500 。
3.4 、总质量（ kg ）≥ 3700 。
4、 空调和暖风要求：
4.1 、驾驶舱和医疗舱空调为分开控制，医疗舱空调出风口位置应安装在医疗舱上部。
4.2 、暖风要求：医疗舱应配备独立的后暖风装置。
5 、车辆安全性能要求：
5.1 、车辆应有电子式 ABS 防抱死系统。
5.2 、车辆应有遥控钥匙、电动窗、中央门锁。
6 、其他参数要求：
6.1 、最高车速≥ 100km ／ h 。
6.2 、油箱容积（ L ）≥ 80 。
6.3 、额定载客（人）：≥ 7 人。
7 、救护车改装部分要求：
7.1 、 LED 异形警灯：车辆头部安装异形警灯， 100W 警报器 1 套
7.2 、方形爆闪灯：车辆两侧分别安装蓝色爆闪块 2 个白色爆闪块 2 个，车辆后门上方安装蓝色爆闪块 2 个白色爆闪块 2 个，共计 8 个爆闪块，用于警示作用；
7.3 、夜间照明灯：医疗舱内左后上方安装夜间照明灯 1 套，用于夜间执行急救任务；
7.4 、电器控制系统：当车辆启动时逆变器才可以正常使用，当车辆处于熄火状态时逆变器自动切断。面板采用集中控制式 1 套；
7.5 、智能逆变器：不低于 1000W 纯正玄波逆变电源总成 1 套
7.6 、交流插座：安装在左侧围中部 4 个，采用防泼溅式翻盖 220V 五孔插座；
7.7 、直流插座：安装在集中控制面板下方， 1 个 12V 点烟器式插座带 USB 接口；
7.8 、漏电保护装置；起到断路保护功能；
7.9 、座椅：右侧超前高靠背单人座椅采用蓝色仿皮面料，带三点式安全带 1 套、隔墙后部安装 1 套单人座椅带三点式安全带；
7.10 、顺排双人座椅：右侧安装双人座椅，配备两点安全带 1 套；
7.11 、医用地板：采用耐酸、碱、防腐蚀医用地板 1 套；
7.12 、对讲系统：安装在隔墙上，实现驾驶舱与医疗舱前后对讲功能 1 套；
7.13 、消毒系统：顶棚配备 12V 环形紫外线消毒灯 2 套；
7.14 、车载专用灭火器：医疗舱后部安装 1kg 干粉式车载灭火器 1 套；
7.15 、输液挂架：顶棚安装羊角式滑动输液挂架 1 套；
7.16 、 LED 照明灯：顶棚安装不低于 4 个，长条式 12V 白色 LED 光源照明灯，需满足 300lm 以上；
7.17 、 LED 射灯：医疗舱顶部安装不低于 2 个， LED 光源的射灯主要用于病人特殊需求照明时进行补光；
7.18 、长轴专用内饰总成：医疗舱安装 1 套，厚度在 2.5mm 以上的 ABS 材质，应用吸塑工艺加工制造的医疗舱专用内饰，其中包含顶棚、左侧围、右侧围；
7.19 、高分子中隔墙：医疗舱安装 1 套，采用与医疗舱内饰同一材质制作的密封式中隔墙；
7.20 、左侧长排多功能医药柜：医疗舱安装 1 套，采用 ABS 材质吸塑工艺制造的医药柜，与医疗舱内饰完美衔接；
7.21 、左侧吊柜：医疗舱安装 1 套，采用 ABS 材质吸塑工艺制造的吊柜，与医疗舱内饰完美衔接；
7.22 、高分子氧气柜：医疗舱安装 1 套，采用 ABS 板材吸塑成型工艺与医疗舱内饰完美配合，主要存放 10L 氧气瓶，内置管路隐藏于医疗舱内；
7.23 、氧气瓶：容积 10L ，配备 2 个；
7.24 、氧气终端：采用国标式氧气终端配备 2 套；
7.25 、湿化瓶：采用国标接口的国产高级湿化瓶配备 1 套；
7.26 、减压阀：满足气瓶阀门要求的国标产品配备 2 套；
7.27 、医用氧气胶管、医用胶管隐藏于医疗舱车身内配备 2 套；
7.28 、呼吸机接口：按照国家标准配备的呼吸机接口，可实现与呼吸机相连配备 1 个
7.29 、白色安全扶手：顶棚安装 1.2m 长白色安全扶手，要求安装牢固可承重 50kg 以上配备 1 个；
7.30 、拉门踏步总成：采用可伸缩机械式拉门上车踏步，承重不低于 200kg 配备 1 个；
7.31 、外观彩条：车辆外观按照公告照片进行粘贴 1 套；
7.32 、上车导板：采用不锈钢材质的上车导板 1 套；
7.33 、负压净化排风装置：不低于国家行业标准压差在 -10~-30Pa ；
7.34 、自动上车担架：采用铝合金材质的自动上车担架，承重不低于 159kg 配备 1 套；
7.35 、铲式担架：铲式担架采用铝合金材质，承重不低于 159kg ，安装在后门处配备 1 套；
7. 36 、★智能车辆辅助驾驶系统
(1) 支持 GPS 和北斗双模卫星定位，可进行实时位置查询与历时轨迹回放。
(2) 支持 6 路 1080P 视频输入， 1 路视频信号输出接口、 2 路 RS485 接口、 3 路 RS232 接口、 1 路 10M/100M ***网 | 络接口、 2 路 CAN 接口、 2 路 USB Host2.0 标准接口。
(3) 视频编码同时支持 H.264 和 H.265 格式，并支持在手机 app ***平台端切换视频编码格式，支持报警事件录像及存储。
(4) 支持手机 APP 端写入司机卡信息，车辆安装信息。
(5) 驾驶员行为监控系统中遮挡失效提醒，红外阻断墨镜提醒，以及未检测到驾驶员提醒准确率在 100% 。
(6) 支持 APP 实时预览、参数配置等功能，可由 APP 进行设备 ADAS 、驾驶员行为分析等功能的灵敏度参数、声音选择、音量大小参数、速度报警阈值参数配置。
(7) 可以支持 TTS 语音下发，***平台对司机的危险驾驶行为进行人工干预；可在开机启动时对司机进行安全辅导教育，安全辅导内容可定制。
(8) 前方碰撞预警 : 当车辆在行驶状态下，通过前车摄像机检测到与前车距离过近有碰撞发生可能的情況下，触发前车碰撞预警，***平台。需提供第三方检验机构出具的“前方碰撞预警系统”检验报告复印件。
(9) 车道偏离预警 : 当车辆在行驶状态下，车辆不打转向灯变道、压车道线，触发车道偏离报警，并且能区分左右转向，***平台。需提供第三方检验机构出具的“车道偏离预警系统”检验报告复印件。
(10) 行人碰撞报警：车辆行驶过程中，如车前出现行人且存在碰撞危险时，可触发行人报警，***平台。
(11) ADAS 应支持自动标定，当传感器位置发生轻微变化后，自标定系统在行进中可感知变动，并自动进行标定纠正。
(12) 设备应支持高清视频存储功能，用于循环存储设备运行时的视频。
(13) 驾驶员行为监控系统：应符合国家颁发的交办运〔 2018 〕 115 号令政策文件的功能要求，需提供符合 115 号令的功能检测报告复印件。
(14) 在车辆行驶过程中，驾驶员行为监控摄像头被不透光材料遮挡、传感器损坏、被恶劣环境限制时，***平台；该摄像头应对人身无伤害，需提供第三方检测机构出具的检测报告复印件，检测依据分别是 EN 62471:2008 《灯和灯系统的光生物安全性》和 GB/T20145-2006 《灯和灯系统的光生物安全性》
(15) 驾驶员身份验证：设备应支持人脸识别识别，通过人脸检测以及分析比对，可以实现驾驶员身份验证；人脸离线识别时，不对人脸识别数量做限制。
(16) 疲劳预警摄像头：高清镜头 , 分辨率为 1080P 、帧率不小于 25 帧 / 秒；支持红外补光灯，且主发光波长不小于 940nm ，支持滤光模式，不受照度影响。
(17) 应支持同时上线 3 ****中心，****中心时报警附件无漏传
(18) 支持远程参数配置，***平台上线参数，可远程对算法敏感度进行配置，可远程修改报警触发阈值。
(19) 支持 HDMI 线视频输出。
(20) 支持外接 USB 麦克， USB 麦克可作为拾音功能。***平台对讲与监听功能。
(21) 设备可内置地图。
(22) 支持一键报警功能。
(23) 设备带有六轴陀螺仪，可支持急加速急减速急转弯功能。
(24) 疲劳监控摄像头防水要求 IP54 及以上。
8 、应满足基型车部分保修三年或六万公里、改装部分保修一年。
★号项不允许负偏离，否则投标文件无效
除颤监护仪技术参数
1. 可用于成人，儿童，新生儿（注册证证明）
2. 显示器 : 不小于 6.5 英寸 , 彩色 LCD 显示，高背光显示，屏幕亮度≥ 1000cd/m2 , 屏幕有倾斜，便于观察，可显示 ECG ， SpO2, EtCO2 等四通道波形 , 支持数字放大，波形冻结
3. *1 秒内完成开机，最高能量选择，智能自检等三个项目 , 以最快速度实施除颤
4. 除颤电流波形：双相波
5. 手动除颤电极板：标配成人、儿童各一付
6. 标配工作模式：手动除颤，同步复律，生命体征监护，内部放电，机器智能自检
7. * 除颤能量 : ≤ 300J, ≥ 12 档能量选择
8. 能量及工作模式选择 : 一体旋扭式 , 快速，直观
9. * 快速充电： 4 秒内充电到 200J （包括使用交流电时），充电过程中可在屏幕上显示当前能量值
10. *ECG 波形恢复时间：除颤放电后，心电波形在 3 秒内恢复
11. * 心电导联：标配三导联，可选配 6 芯心电导联线
12. 心电共模抑制比： ≥100dB
13. * 电容：高性能集合式电容，确保性能稳定
14. 可升级主流法呼吸末二氧化碳，既能用于插管病人，又能用于非插管病人，传感器预热时间不超过 10 秒，传感器重量不超过 10g, IPX7 防水等级，耐摔
15. 可升级血氧饱和度：血氧饱和度探头采用平行夹设计，可水洗消毒
16. 自检指示：带有自检指示灯，每天自动自检并更新状态灯颜色（绿色代表一切正常，红色代表有异常），清晰指示仪器状态，并自动保存自检结果
17. 电池：采用安全性高的环保电池
18. 使用环境：
* 工作温度： -5 ℃到 45 ℃
防水防尘等级： IP44
振动冲击及跌落认证：通过 MIL-STD-810F 514.5 Category 4 及 MIL-STD-810F 514.5 Category 9 ，可用于救护车及急救直升机
19. 仪器内置屏幕智能操作指导，带有电极板放置架，具有报警指示灯
20. 数据存储：可存储≥ 160 小时心电图连续波形，可存储周围环境音
心电图机参数
1 、本机须同时具备心电信号采集与热敏打印功能，不接受心电采集盒类产品。
2 、同屏显示，同步采集，同步热敏记录 12 道心电波形。
3 、显示屏 9.5 英寸，屏幕亮度可调，***网格显示，支持全屏触控操作。
4 、本机具有一体化标准物理全键盘设计，支持拼音、五笔等输入法，方便信息输入。
5 、***网。
6 、本机支持心电数据传输，可实现将本机采集的心电数据直接上传至 ***平台 。
7 、支持 PDF 、 PNG 、 HL7 、 XML 、 DICOM 数据格式。
8 、支持 FTP 、 HTTP 、 SAMBA 传输协议。
9 、 A/D 转换： 24bit 。
10 、采样率： 20000Hz/ 秒 / 通道。
11 、频率响应： 0.01Hz ~ 310Hz 。
12 、耐极化电压：± 910mV 。
13 、导联选择：手动 / 自动可选，支持标准威尔逊、 Cabrera 导联体系，同时具备导联标识自定义功能。
14 、采集时间设置：波形实时采集和冻结时长均可达 50s ，同时可进行两页、三页、四页紧凑版热敏打印格式。
15 、支持实时采样、预采样、触发采样模式，支持节律分析。
16 、屏幕显示信息：心电波形、时间、心率、 ID 、工作状态、导联脱落信息、联网状态信息、外接设备状态信息等。
17 、自动异常报警功能：可自动对异常心率、导联脱落、外设连接、高频信号干扰情况进行实时监测报警。
18 、支持起搏检测功能。
19 、热敏记录纸：折叠纸。
20 、设备内置存储器，本机可存储病历 850 例，存储满后机器可循环存储。
21 、支持 U 盘和 SD 卡直接导出 PDF 、 PNG 、 HL7 、 DICOM 等格式的报告。
22 、支持波形冻结与波形浏览功能。 支持报告打印预览功能。
23 、具有病历管理功能，可对存储的病历进行查询、浏览、修改、导出、传输、打印，方便医生调阅病人信息，并且支持病例重新编辑，具备病例模板与自定义病例模板的添加功能，方便医生在屏诊断时快速输入诊断结论。
24 、权限管理：可对设置权限进行密码管控，包含传输、纸速、增益、报告模板等设置。
监护仪技术参数
一、应用范围
1 、适用于监护成人、儿童、新生儿患者。
2 、广泛用于内科、外科、手术室、妇产科及儿科，具有手术室模式。
二、显示
1 、屏幕尺寸：不小于 12 寸彩色 LED 屏，彩色高分辨率达 800*600 ， 9 通道波形显示。
2 、界面选择：具备至少 7 种显示界面，包括标准界面、大字体界面、呼吸氧合界面、 NIBP 回顾界面、全屏 7 导界面、半屏 7 导界面、动态短趋势界面等。
三、参数
1 、标配：心电（ ECG ）、呼吸 (RESP) 、无创血压 (NIBP) 、血氧饱和度 (SpO2) 、 PI 指数、脉搏 (PR) 、双通道体温 (TEMP)
2 、心率范围： 30bpm-300bmp 。
3 、心率测量精度：不大于 1bpm 或± 1% ，取大者。
4 、监护 / 手术模式共模抑制比不小于 110db 。
5 、抗除颤功能：抗除颤恢复快。
6 、心电具备五种波形增益， 2.5mm/mV ， 5.0mm/mV ， 10mm/mV ， 20mm/mV ，自动。
7 、呼吸测量范围： 10-120brpm ，测量误差为± 2bpm 或± 2% ，取大者。
8 、血压测量范围：收缩压： 30-270 mmHg ；舒张压： 10-220 mmHg ；具有手动 / 自动 / 连续测量模式。
9 、血氧测量范围： 40%-100% ， 70%-100% 范围内精度为 2% 。
四、系统功能
1 、具有待机功能，暂时停止所有监护操作，节省功耗．退出该状态，就可立即进行监护。具有演示模式、隐私模式和夜间模式。
2 、数据存储：具备 120 小时趋势图表、 2000 个报警事件、 2000 组 NIBP 测量的数据存储和回顾功能、 120 分钟动态短趋势、 48 小时全息波形回顾。
3 、具有高 / 中 / 低三种不同级别的生理报警及技术报警，并提供提示信息。
4 、具备报警集中设置功能，参数报警级别可调。
5 、支持 3 通道记录仪，记录波形可选择。
6 、***网、***网功能，***网，信号稳定可靠。
7 、整机无风扇设计，降低环境噪音干扰。
8 、具有护士呼叫功能、日志导出功能。
9 、支持 wifi ***网，救护车和远程中央监护功能。
10 、心电、血压、血氧附件采用高档材质设计，导联线统一采用 TPU 材质，心电电极镀金设计。
呼吸机招标参数
1. ★屏幕：防误触彩色液晶屏，屏幕尺寸≥ 5.5 英寸，同屏显示设置参数、监测参数，旋钮操控，无需触屏。
2. 通气模式：持续气道正压通气模式（ CPAP 模式）、自主模式（ S 模式）、时控模式（ T 模式）、自主 / 时控模式（ S/T 模式）、压力控制模式（ PC 模式）。
3. 具备自动同步技术。
4. ★具备自动灵敏度技术，无需手动调节触发、撤换灵敏度。
5. 具备容量保证功能。
6. ★目标潮气量设置范围值： 20ml~2200ml 。
7. ★标配后备电池，后备电池工作时长≥ 8 小时，交流电供电与电池供电可无缝切换。
8. 具备压力释放技术，舒适度三档可调。
9. 吸气时间： 0.2s~4.0s 。
10. 后备呼吸频率设置： 1BPM~60BPM 。
11. 压力范围：
a) 吸气正压（ IPAP ）： 4cmH2O~30cmH2O
b) 呼气正压（ EPAP) ： 4cmH2O~25cmH2O
c) 持续正压（ CPAP ）： 4cmH2O~20cmH2O
12. 升压档设置范围： 1-6 档可调。
13. 爬坡时间设置范围： 0-60min 可调。
14. 报警功能：呼吸暂停报警、患者连接断开报警、低分钟通气量报警、低潮气量报警、断电报警、压力调节偏高、压力管道脱落报警、涡轮故障报警、空气流量传感器故障报警。
15. 实时监测数据：压力值、每分钟通气量、呼吸频率、当前漏气量、当前潮气量。
16. 具备治疗计时功能。
17. 具备系统锁定功能，可便利锁定屏幕。
18. 配备一体式移动台车。
1、参与本项目的供应商须自行办理数字认证证书，否则应自行承担无法正常参与项目的一切后果；请供应商下载文件时填写好联系人，联系方式，以便后续发布更正公告后及时书面通知到供应商；如未留相关信息，导致更正公告无法书面通知到，将视同供应商已知晓该更正公告内容。
2、投标（响应）***网上递交及开标现场递交光盘、U盘、移动硬盘等形式存储的可加密备份文件两种形式同时执行，并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式一致，以备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的，投标（响应）无效。电子投标（响应）文件及报价须在开标截止时间前及时上传和提交。
3、关于未使用的备份文件退还方式:供应商上传的投标(响应)文件正常解密的且采购活动正常进行的，备份文件自动失效。代理机构将在中标（成交）通知书发出前联系供应商将备份文件退回。
4、供应商在电子评审活动中出现以下情形的，应按如下规定进行处理：
（1）因供应商原因操作投标（响应）文件未解密的；
（2）因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标（响应）报价等问题影响电子评审的；
（3）因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正常以及备份文件不符合要求等问题影响评审的。
出现前款（1）（2）情形的，视为放弃投标（响应）；出现前款（3）情形的，由供应商自行承担相应责任。
5、供应商参加开标***网查阅来访人员防疫规定。
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