登录
营口市人民医院医用加压氧舱等设备市场调研公告
为充分调研设备市场供给及使用情况，我院拟对下列医疗设备进行市场调研，欢迎能提供此产品的厂家或经销商参与市场调研。
| 序号 | 设备名称 | 数量 | 预算 | 功能及基本要求 |
| 1 | 医用加压氧舱 | 1 | 320万 | I、执行标准：满足并不限于下述国家和行业标准,版本有更新的以最新版本为准： 1．TSG 24 2015《氧舱安全技术监察规程》； 2．TSG 21 2016《固定式压力容器安全技术监察规程》； 3．GB/T 12130-2020《氧舱》； 4．JB 4732《钢制压力容器－分析设计标准》； 5．GB9706.1-2007《医用电气设备》第一部分：安全通用要求； 6．NB/T47013-2015《承压设备无损检测》； 7．GB50222-2017《建筑内部装修设计防火规范》； 8．GB/T7134-2008《浇铸型工业有机玻璃板材》； 9．GB/T12243-2005《弹簧直接载荷式安全阀》； 10．满足国家食品药品监督管理局产品检测要求。 Ⅱ、技术要求 1.设备各项性能指标必须达到或优于GB/T12130-2020《氧舱》标准要求和2016版TSG24-2015《安全技术监察规程》 2.治疗人数≥20人（治疗舱+过渡舱） 3.圆舱或平底舱（根据现有场地（20人圆舱带地下室）提供合理建设设计图及方案） 4.质保期≥1年舱体免费保修20年 |
| 2 | 超声诊断系统（泌尿专用）及手术室手术器械购置 | 包1 | 150万 | 功能要求：主要用于腹部、妇产、外周血管、泌尿系统、微创介入等方面的临床超声诊断。.配置要求：探头3把以上 1. 经皮肾穿刺腹部探头2把，满足临床常规腹部脏器检查以及精准经皮肾穿刺使用。 2. 前列腺经会阴穿刺双平面探头（凸线阵技术）1把，主要用于前列腺检查及前列腺经会阴穿刺病理。 3. 可提供或选配融合成像技术，将超声图像与第二影像立体数据进行融合，实现实时对照诊断、精准导航和微创治疗。质保期≥1年，终身免费保修（质保期外，只收取零配件费用）。 |
| 包2 | 80.5万 | 1. 手术室手术器械（基础器械、腔镜手术器械、专科手术器械） 2. 快速消毒锅（眼科） 3. 负极板回路垫11个 4. 手术头架 5. 高频电刀 （具体明细详见附件1） |
||
| 3 | 脉动真空灭菌器 | 3 | 144万 | 1. 主要用于布类、手术器械、玻璃器皿等耐高温高湿物品，适用于医疗卫生单位蒸汽灭菌。 2. 容量不低于1200L；开门方式：带驱动门板左右平移，全过程自动完成。 3. 2台外接蒸汽、1台自带蒸汽发生器 4. 运行时间，标准循环时间≤60分钟 5. 内舱材质采用316不锈钢或更高材质构成 6. 设备使用年限不低于15年 7. 设备属于压力容器生产企业需具备压力容器制造许可（含安装、修理、改造）和通过ASME认证并提供证书。 8. 配置：设备主机3台，消毒车3辆，搬运车6辆,生物培养器1台（培养时间≤1小时）。 9. 质保期≥1年，终身免费保修（质保期外，只收取零配件费用）。 |
方案递交截止时间：自公告发布之日5个工作日内（含发布当日）
联系地址：营口市人民医院设备科
联系人：梁科长
联系电话：0417-***5130
一、报名要求：1、下载填写《报名表》
2、下载填写《需求调查表》
3、将资质按照要求准备好后按顺序扫描成一个彩色PDF文件4、将EXCEL报名表（电子版）、《需求调查表》（加盖公章）扫描及资质PDF文件压缩成一个压缩文件发送至指定邮箱
5、发送邮件：以“调研编号”命名发送至yk****@****.com
6、 供应商不需到现场，以邮件方式联系二、资质要求：
1、产品有效注册证2、代理商资质：公司三证和医疗器械经营许可证或者备案
3、代理商法人给业务人员授权，有双方签字（包含法人和业务人员身份证复印件）
4、生产商资质：注册代理公司（以注册证为准）、国内总代（需提供总代授权书）、生产厂家的三证和医疗器械生产和经营许可证或者备案
5、产品彩页资料（只附报名设备彩页资料）
6、产品的用户名单（主要提供东三省的三级医院用户名单）
7、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn） “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖鲜章；
8、提供材料真实性承诺保证书（盖章）
注：1、以上文件每页均需加盖代理商鲜章 2、扫描时请按照以上顺序扫描
微信公众号（订阅通知）
本公告地址：https://www.120bid.com/view/105/CeDqrpcBfGwRW2f3lB1d.html
微信在线客服