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1 、主要用途：
1.1 系统包括仪器与试剂测试条相互作用，在系统内纯化核酸，并通过 PCR 特异性扩增病原体靶序列，通过专业软件分析 PCR 产物 , 报告检测结果。
1.2 本系统搭配配套试剂测试条可用于呼吸道感染症候群项目检测。
1.3 本系统搭配配套试剂测试条可用于腹泻症候群项目检测。
2 、工作条件 :
温度： 15-30 ℃，湿度： 20-80% ，电压： 90-264V AC ；
3 、技术指标：
3.1 只需要一台仪器 , 即可同时完成核酸提取、核酸纯化、 PCR 扩增、信号检测与结果分析。
3.2 每种试剂都采用统一的全封闭式设计，生物安全性好 ; 避免传统开放式 PCR 方法中交叉污染的问题，无需 PCR 分区实验室。
3.3 所有检测从原始样本到出报告结果可以在 70 分钟内完成。
*3.4 操作简便 , 手工操作时间少于 1 分钟，且检测过程中无需额外操作。
3.5 原始样本直接上机 , 无需样本和预混处理 , 无需进行单独核酸提取步骤。
*3.6 支持拭子类型样本直接上机，不需要其他处理步骤
3.7 配套试剂盒中包含所有所需干湿试剂，机器可自动重溶干粉试剂，不需要手工加溶解液。
★ 3.8 具有≥ 21 种病原体靶标呼吸道感染性病原体核酸检测试剂盒（多重实时荧光定量 PCR 法），可进行博卡病毒和嗜肺性军团病杆菌检测
★ 3.9 具有≥ 24 种病原体靶标且能够区分 GI 和 GII 型诺如病毒的胃肠道感染测试试剂盒（多重实时荧光定量 PCR 法）
3.10 可同时完成病原体 DNA 与 RNA 的检测 , 可同时检测病毒 , 细菌 , 寄生虫等 , 无需分开处理。
★ 3.11 对于检出的病原体能够提供原始的扩增曲线和 Ct 值，便于进行样本质控及排除可能存在的污染和假阳性结果，控制实验结果的准确性。
★ 3.12 PCR 扩增前自动进行荧光染料质控测试，测试染料信号强度是否达到预期，不需要人工目测试剂重溶是否充分，确保试验结果的可靠性。
★ 3.13 所有试剂及耗材常温储存 , 方便储存及运输。
★ 3.14 能够自动检测试剂盒是否在有效期内并拒绝使用过期的试剂盒，能够识别并阻止用过的试剂盒，确保检测结果的准确性。
3.15 需具有内质控，同一个内质控可用于监控测试条内所有实验过程，包括样品重悬 / 均质化，裂解，核酸纯化，逆转录和 PCR 。
3.16 可单个样本检测，不会浪费任何耗材和试剂 .
3.17 同一台电脑可连接 1-8 台测试仪器 , 可以按照实验室需求进行配置。
3.18 可连接 LIS 系统。
3.19 报告可存储至 USB 存储设备，可设置自动打印 , 简单易读 , 无需人工进行判读。
4 、基本配置：
4.1 操作模块一台；
4.2 分析模块一台；
4.3 分析模块间连接器一套；
4.4 操作模块和分析模块连接器一套；
4.5 USB 存储器，内包含操作手册；
4.6 电源线一套。
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